მედიკო

დროტავერინი - Drotaverin 40 მგ 20 ტაბლეტი

40 მგ

<p><strong>ჩვენება:</strong> გლუვი კუნთების სპაზმები, რომლებიც დაკავშირებულია სანაღვლე გზების დაავადებებთან. საშარდე გზების გლუვი კუნთების სპაზმი.</p>

<div><div><div><p id="FFES2Q8"><span><strong>დროტავერინი - Drotaverin 40 მგ 20 ტაბლეტი&nbsp;</strong></span></p> <p><span>სავაჭრო დასახელება: დროტავერინის ჰიდროქლორიდი</span></p> <p><span>საერთაშორისო არადაპატენტებული დასახელება: დროტავერინი (Drotaverine).</span></p> <p><span>გამოშვების ფორმა: 40 მგ ტაბლეტები.&nbsp;</span></p> <p><span>აღწერა: მრგვალი ტაბლეტები ყვითელი ან ყვითელი მომწვანო ელფერით, ბრტყელ-ცილინდრული ფორმის, ნაზოლით.</span></p> <h2><span>შემადგენლობა:</span></h2> <p><span>თითოეული ტაბლეტი შეიცავს: აქტიურ ნივთიერებას: დროტავერინის ჰიდროქლორიდს - 40 მგ; დამხმარე ნივთიერებებს: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, კარტოფილის სახამებელი, ტალკი, სტეარინის მჟავა.</span></p> <p><span>ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: სინთეზური სპაზმოლიზური საშუალებები. პაპავერინის წარმოებულები.</span></p> <p><span>ათქ კოდი - A03AD02.</span></p> <p><span>ასევე, იხილეთ: <a href="https://psp.ge/%E1%83%9B%E1%83%94%E1%83%93%E1%83%98%E1%83%99%E1%83%90%E1%83%9B%E1%83%94%E1%83%9C%E1%83%A2%E1%83%94%E1%83%91%E1%83%98/%E1%83%A2%E1%83%99%E1%83%98%E1%83%95%E1%83%98%E1%83%9A%E1%83%92%E1%83%90%E1%83%9B%E1%83%90%E1%83%A7%E1%83%A3%E1%83%A9%E1%83%94%E1%83%91%E1%83%94%E1%83%9A%E1%83%98/%E1%83%90%E1%83%9C%E1%83%A2%E1%83%98%E1%83%A1%E1%83%9E%E1%83%90%E1%83%96%E1%83%9B%E1%83%98%E1%83%9C%E1%83%98-antispasmin-40-%E1%83%9B%E1%83%92-20-%E1%83%A2%E1%83%90%E1%83%91%E1%83%9A%E1%83%94%E1%83%A2%E1%83%98.html"><span>ანტისპაზმინი - Antispasmin 40 მგ 20 ტაბლეტი</span></a></span></p> <p><span><strong>ფარმაკოლოგიური თვისებები</strong></span></p> <p><span>ფარმაკოდინამიკა</span></p> <p><span>დროტავერინი წარმოადგენს იზოქინოლინის წარმოებულს, რომელიც ავლენს სპაზმოლიზურ მოქმედებას გლუვ მუსკულატურაზე ფერმენტ ფოსფოდიესთერაზა IV-ის (ფდე) დათრგუნვის გზით. ფერმენტ ფოსფოდიესთერაზა IV-ის ინჰიბირება იწვევს ციკლური ადენოზინმონოფოსფატის კონცენტრაციის მომატებას, რაც თავის მხრივ იწვევს გლუვი მუსკულატურის მოდუნებას.&nbsp;</span></p> <p><span>დროტავერინი თრგუნავს ფერმენტ ფოსფოდიესთერაზა IV-ს (ფდე) &nbsp;ფდე III და ფდე V იზოფერმენტების დათრგუნვის გარეშე. ფდე IV ფუნქციურად ძალიან მნიშვნელოვანია გლუვი კუნთების კუმშვადობის &nbsp;შესამცირებლად და სელექციური ფდე IV ინჰიბიტორები შეიძლება სასარგებლო იყოს ჰიპერკინეტიკური დაავადებებისა და სხვადასხვა მდგომარეობების სამკურნალოდ, რომლებიც დაკავშირებულია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სპასტიურ მდგომარეობებთან. ფერმენტი, რომელიც აჰიდროლიზებს ციკლურ ადენოზინმონოფოსფატს მიოკარდიუმის და სისხლძარღვების გლუვი კუნთების უჯრედებში, ძირითადად წარმოადგენს ფდე III-ის იზოფერმენტს, რაც ხსნის იმას, რომ დროტავერინი არის ეფექტური სპაზმოლიზური საშუალება გულ-სისხლძარღვოვანი გვერდითი ეფექტებისა და გულ-სისხლძარღვთა სისტემაზე გამოხატული მოქმედების გარეშე. პრეპარატი ეფექტურია გლუვი კუნთების სპაზმების დროს, რომლებიც გამოწვეულია ნერვული რეგულაციის და თვითრეგულაციის &nbsp;დარღვევით, როგორც ნერვული, ასევე კუნთოვანი ეტიოლოგიის. ვეგეტეტიური ინერვაციის ტიპის მიუხედავად, დროტავერინი მოქმედებს გლუვ კუნთებზე, რომლებიც მდებარეობს კუჭ-ნაწლავის, სანაღვლე, უროგენიტალურ და სისხლძარღვთა სისტემებში.</span></p> <p><span>სისხლძრღვთა გამაფართოებელი ეფექტის გამო აუმჯობესებს ქსოვილების სისხლის მიმოქცევას. მისი მოქმედება უფრო ძლიერია ვიდრე პაპავერინის მოქმედება, ხოლო შეწოვა- &nbsp;უფრო სწრაფი და სრულყოფილია, ის ნაკლებად უკავშირდება პლაზმის ცილებს. დროტავერინის უპირატესობა ის არის, რომ მას არ გააჩნია მასტიმულირებელი მოქმედება სასუნთქ სისტემაზე, რაც შეიმჩნეოდა პაპავერინის პარენტერალურად მიღების შემდეგ.</span></p> <p><span>ფარმაკოკინეტიკა</span></p> <p><span>შეწოვა</span></p> <p><span>პერორალურად მიღებისას დროტავერინის ჰიდროქლორიდი სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, ნახევარაბსორბციის პერიოდი შეადგენს 12 წუთს. ბიოშეღწევადობა - დაახლოებით 100%. შრატში Cmax მიიღწევა 45-60 წუთში.</span></p> <p><span>განაწილება</span></p> <p><span>დროტავერინის ჰიდროქლორიდი არ აღწევს ჰემატოენცეფალურ ბარიერში.</span></p> <p><span>მეტაბოლიზმი</span></p> <p><span>დოტავერინის ჰიდროქლორიდი ბიოტრანსფორმირდება ღვიძლში.</span></p> <p><span>გამოყოფა</span></p> <p><span>72 საათის შემდეგ იგი პრაქტიკულად გამოიყოფა ორგანიზმიდან მეტაბოლიტების სახით - 50% შარდით და 30% განავალთან ერთად.</span></p> <h2><span>გამოყენების ჩვენებები</span></h2> <p><span>- გლუვი კუნთების სპაზმები, რომლებიც დაკავშირებულია სანაღვლე გზების დაავადებებთან: ქოლეცისტოლითიაზი, ქოლანგიოლითიაზი, ქოლეცისტიტი, პერიქოლეცისტიტი, ქოლანგიტი, პაპილიტი;</span></p> <p><span>- საშარდე გზების გლუვი კუნთების სპაზმი: ნეფროლითიაზი, ურეთროლითიაზი, პიელიტი, ცისტიტი, შარდის ბუშტის ტენეზმები.</span></p> <p><span>დამხმარე თერაპიის სახით:</span></p> <p><span>- კუჭ-ნაწლავის გლუვი კუნთების სპაზმების დროს: კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულივანი დაავადება, გასტრიტი, კარდიისა და პილორუსის სპაზმი, ენტერიტი, კოლიტი, სპასტიკური კოლიტი ყაბზობით და მეტეორიზმით;</span></p> <p><span>- დაძაბულობის თავის ტკივილი;</span></p> <p><span>- მეანობასა და გინეკოლოგიაში: დისმენორეა.</span></p> <h2><span>უკუჩვენებები</span></h2> <p><span>- მომატებული მგრძნობელობა აქტიური ნივთიერების ან სამკურნალო საშუალების &nbsp;ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ;</span></p> <p><span>- ღვიძლისა და თირკმელების მძიმე უკმარისობა;</span></p> <p><span>- გულის მძიმე უკმარისობა (დაქვეითებული გულის განდევნის ფრაქციის სინდრომი);</span></p> <p><span>- ბავშვთა ასაკი 6 წლამდე.</span></p> <h2><span>მიღების წესი და დოზირება</span></h2> <p><span>შიგნით, მოზრდილებში ინიშნება 40 – 80 მგ (1 - 2 ტაბლეტი) 3-ჯერ დღეში; 6-დან 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში - ერთჯერადი დოზაა 20 მგ (1/2 ტაბლეტი), მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა - 200 მგ (5 ტაბლეტი). დანიშვნის ჯერადობა - 2-3-ჯერ დღეში.</span></p> <h2><span>გვერდითი მოვლენები</span></h2> <p><span>სხვადასხვა გვერდითი რეაქციების გამოვლენის სიხშირის შეფასებისას გამოიყენებოდა შემდეგი გრადაციები: ძალიან ხშირად -&gt; 1/10, ხშირად - 1/100-დან &lt;1/10-მდე, ზოგჯერ - 1/1000-დან &lt;1/100-მდე, იშვიათად - 1/10000-დან &lt;1/1000-მდე, ძალიან იშვიათად - &lt;1/10000.</span></p> <p><span>კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: იშვიათად - გულისრევა, ყაბზობა;</span></p> <p><span>ნერვული სისტემის მხრივ: იშვიათად - თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, უძილობა;</span></p> <p><span>გულ-სისხლძარღვთა სისტემის მხრივ: იშვიათად - გახშირებული გულისცემა, არტერიული წნევის დაქვეითება.</span></p> <p><span>იმუნური სისტემის მხრივ: იშვიათად - ალერგიული რეაქციები (კვინკეს შეშუპება, ჭინჭრის ციება, გამონაყარი, ქავილი).</span></p> <p><span><strong>განსაკუთრებული მითითებები</strong></span></p> <p><span>ჰიპოტენზიის დროს პრეპარატის გამოყენება მოითხოვს განსაკუთრებულ სიფრთხილეს.</span></p> <p><span>დროტავერინის ტაბლეტები შეიცავს 53 მგ ლაქტოზას. რეკომენდებული დოზის მიხედვით მიღებისას თითოეული დოზა შეიცავს 159 მგ-მდე ლაქტოზას. ამან შეიძლება გამოიწვიოს კუჭ-ნაწლავის მხრივ დარღვევები ლაქტოზას აუტანლობის მქონე პირებში. ეს დოზირების ფორმა მიუღებელია პაციენტებისთვის, რომლებსაც აწუხებთ ლაქტაზას დეფიციტი, გალაქტოზემია ან გლუკოზა/გალაქტოზას აბსორბციის დარღვევის სინდრომი.</span></p> <p><span>გამოიყენება თირკმელების და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პირებში</span></p> <p><span>გამოყენება არ არის რეკომენდებული თირკმელების და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პირებისთვის.</span></p> <p><span>ხანდაზმული პაციენტები&nbsp;</span></p> <p><span>დოზის კორექცია საჭირო არ არის&nbsp;</span></p> <p><span>ბავშვები</span></p> <p><span>ბავშვებში გამოიყენება მკაცრად ჩვენებების მიხედვით, ვინაიდან ამ ჯგუფის პაციენტებში გამოყენება საკმარისად არ არის შესწავლილი.</span></p> <p><span>ორსულობა და ლაქტაცია</span></p> <p><span>ორსულობის დროს დროტავერინის გამოყენება არ იწვევს ტერატოგენულ და ემბრიოტოქსიკურ ეფექტებს. თუმცა ორსულობის დროს პრეპარატის დანიშვნისას საჭიროა სიფრთხილე.</span></p> <p><span>ლაქტაციის პერიოდში საჭირო კლინიკური მონაცემების არარსებობის გამო მისი დანიშვნა არ არის რეკომენდებული.</span></p> <p><span>გავლენა სატრანსპორტო საშუალებების მართვის &nbsp;და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე:</span></p> <p><span>საჭიროა პაციენტების ინფორმირება მასზედ, რომ თავბრუსხვევის შემთხვევაში, თავი უნდა აარიდონ პოტენციურად სახიფათო მოქმედებებს, როგორიცაა ტრანსპორტის და პოტენციურად საშიში მექანიზმების მართვა.</span></p> <p><span><strong>ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან</strong></span></p> <p><span>ერთდროული გამოყენებისას დროტავერინს შეუძლია შეასუსტოს ლევოდოპას ანტიპარკინსონური მოქმედება.</span></p> <p><span><strong>დოზის გადაჭარბება</strong></span></p> <p><span>სიმპტომები: გულის რითმის და გამტარობის დარღვევა, მათ შორის ჰისის კონის ფეხების სრული ბლოკადა და გულის გაჩერება, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ლეტალური გამოსავალი.</span></p> <p><span>მკურნალობა: პაციენტი უნდა იმყოფებოდეს მეთვალყურეობის ქვეშ და მიიღოს სიმპტომური და დამხმარე მკურნალობა. რეკომენდებულია ღებინების გამოწვევა და/ან კუჭის ამორეცხვა.</span></p> <p><span><strong>შეფუთვა</strong></span></p> <p><span>10 ტაბლეტი კონტურულ-უჯრედულ შეფუთვაში დამზადებული პვქ ფირისგან და ალუმინის ფოლგისგან. 2 კონტურულ-უჯრედული შეფუთვა ფურცელ-ჩანართთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.</span></p> <h2><span>შენახვის პირობები</span></h2> <p><span>სინათლისა და ნესტისგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.</span></p> <p><span><strong>ვარგისობის ვადა</strong></span></p> <p><span>2 წელი. სამკურნალო საშუალება არ უნდა იქნას გამოყენებული შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.</span></p> <p><span><strong>აფთიაქებიდან გაცემის პირობები</strong></span></p> <p><span>ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.</span></p></div></div></div>
ყველა პროდუქტი

ონლაინ შეკვეთის ხელმისაწვდომობა მოწმდება აპლიკაციაში. ფასი და მარაგი საჭიროებს გადამოწმებას.