მედიკო

ნიტრონალი - Nitronal 200მგ 20 კაფსულა

200მგ

<p><strong>ჩვენება:</strong>მწვავე ბაქტერიული დიარეის მკურნალობა.</p>

<div><div><div><p><strong>საერთაშორი</strong><strong>სო&nbsp;</strong><strong>არაპატენტირებული&nbsp;</strong><strong>დასახელება</strong><strong>:&nbsp;</strong>ნიფუროქსაზიდი.</p> <p><strong>ძირითადი&nbsp;</strong><strong>ფიზიკურ</strong><strong>-</strong><strong>ქიმიური&nbsp;</strong><strong>თვისებები<br></strong><strong>კაფსულები</strong><strong>&nbsp;(200&nbsp;</strong><strong>მგ</strong><strong>)</strong><strong>:&nbsp;</strong>გაუმჭვირვალე მყარი ჟელატინის კაფსულები ყვითელი ფერის კორპუსითა და თავსახურით, შევსებული მკვეთრი ყვითელი ფერის ფხვნილით.</p> <p><strong>შემადგენლობა</strong></p> <p><strong>1&nbsp;</strong><strong>კაფსულის&nbsp;</strong><strong>&nbsp;</strong><strong>შემცველობა</strong><strong>:</strong>&nbsp;ნიფუროქსაზიდი 200 მგ.</p> <p>დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა, სიმინდის სახამებელი, პოლივიდონი, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი (უწყლო), ნატრიუმის ლაურილსულფატი, &nbsp;მაგნიუმის სტეარატი.</p> <p>კაფსულის გარსის შემადგენლობა: ტიტანის დიოქსიდი (E171), ყვითელი ქინოლინი (E104), საღბავი Sunset Yellow (E110), ჟელატინი.</p> <p><strong>ფარმაკოლოგიური&nbsp;</strong><strong>ჯგუფი</strong><strong>:</strong><strong>&nbsp;&nbsp;</strong>სხვა ნაწლავური ანტიმიკრობული საშუალებები.</p> <p>იხილეთ ბლოგი: <a href="https://psp.ge/blog/post/%E1%83%9C%E1%83%98%E1%83%A2%E1%83%A0%E1%83%9D%E1%83%9C%E1%83%90%E1%83%9A%E1%83%98-%E1%83%9B%E1%83%AC%E1%83%95%E1%83%90%E1%83%95%E1%83%94-%E1%83%91%E1%83%90%E1%83%A5%E1%83%A2%E1%83%94%E1%83%A0%E1%83%98%E1%83%A3%E1%83%9A-%E1%83%93%E1%83%98%E1%83%90%E1%83%A0%E1%83%94%E1%83%90%E1%83%A1%E1%83%97%E1%83%90%E1%83%9C-%E1%83%92%E1%83%90%E1%83%A1%E1%83%90%E1%83%9B%E1%83%99%E1%83%9A%E1%83%90%E1%83%95%E1%83%94%E1%83%91%E1%83%9A%E1%83%90%E1%83%93"><span>ნიტრონალი მწვავე ბაქტერიულ დიარეასთან გასამკლავებლად</span></a></p> <p><strong>ფარმაკოლოგიური&nbsp;</strong><strong>თვისებები</strong></p> <p><strong>ფარმაკო დინამიკა</strong></p> <p>ნიფუროქსაზიდი წარმოადგენს ფართო სპექტრის ანტიმიკრობულ საშუალებას, 5-ნიტროფურანის წარმოებულს. პრეპარატი პათოგენური ბაქტერიების უჯრედებში ბლოკავს დეჰიდროგენაზების აქტივობას, არღვევს უჯრედული სუნთქვის ციკლს, ცილების სინთეზს, ტრიკარბონის მჟავების ციკლს და რიგ სხვა ბიოქიმიურ პროცესებს; შლის მიკრობული უჯრედის მემბრანას და აქვეითებს მიკროორგანიზმების მიერ ტოქსინების პროდუქციას.</p> <p>ნიფუროქსაზიდი აქტიურია გრამ-დადებითი ბაქტერიების მიმართ: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Clostridium perfringens და გრამ-უარყოფითი ბაქტერიების მიმართ: Escherihia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio cholerae, Campylobacter jejuni, Edwarsiella, Citrobacter, Yersinia enterocolitica.</p> <p>ნიფუროქსაზიდი არ მოქმედებს ნაწლავთა საპროფიტულ ფლორაზე და არ არღვევს ნორმალური ნაწლავური ფლორის წონასწორობას, არ იწვევს რეზისტენტული შტამების წარმოქმნას. მწვავე ბაქტერიული დიარეის დროს აღადგენს ნაწლავთა ეუბიოზს; ენტეროტროპული ვირუსებით ინფიცირების შემთხვევაში ხელს უშლის ბაქტერიული სუპერინფექციის განვითარებას.</p> <p><strong>ფარმაკო კინეტიკა</strong></p> <p>პერორალური მიღების შემდეგ ნიფუროქსაზიდი პრაქტიკულად არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში და &nbsp;თავის ანტიბაქტერიულ მოქმედებას ავლენს მხოლოდ ნაწლავის სანათურში. იგი</p> <p>მეტაბოლიზდება ნაწლავებში, მიღებული დოზის 20%-ზე მეტი გამოიყოფა უცვლელი სახით. ნიფუროქსაზიდი და მისი მეტაბოლიტები სრულად გამოიყოფა განავალთან ერთად. ელიმინაციის სიჩქარე დამოკიდებულია როგორც პრეპარატის დოზაზე, ასევე ნაწლავური ტრაქტის მოტორიკაზე.</p> <p><strong>ჩვენება:</strong><strong>&nbsp;&nbsp;</strong>მწვავე ბაქტერიული დიარეის მკურნალობა.</p> <p><strong>მიღების&nbsp;</strong><strong>წესი&nbsp;</strong><strong>და&nbsp;</strong><strong>დოზირება</strong></p> <p>ნიტრონალი კაფსულები და სუსპენზიაგანკუთვნილია პერორალური მიღებისთვის.</p> <p><strong>კაფსულები</strong></p> <p>მოზრდილები: 1 კაფსულა (200 მგ) 4-ჯერ დღეში, ყოველ 6 საათში;</p> <p>6-18 წლის ასაკის ბავშვები: 1 კაფსულა (200 მგ) 3-4-ჯერ დღეში, ყოველ 6-8 საათში.</p> <p>კაფსულები არ გამოიყენება 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში.</p> <p><strong>მკურნალობის კურსი</strong>&nbsp;არ უნდა აღემატებოდეს 7 დღეს. მკურნალობის გახანგრძლივების აუცილებლობის შემთხვევაში საჭიროა ექიმის კონსულტაცია.</p> <p><strong>გვერდითი მოვლენები</strong></p> <p>ნიფუროქსაზიდი კარგად გადაიტანება. ძალიან იშვიათად შესაძლებელია ალერგიული რეაქციების გამოვლენა (გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება, ანაფილაქსიური შოკი).</p> <p>იმ შემთხვევაში, თუ&nbsp; ისეთი გვერდითი მოვლენა გამოვლინდა, რომელიც არ არის აღნიშნული გამოყენების ინსტრუქციაში, პაციენტმა უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს.</p> <p><strong>უკუჩვენება</strong></p> <p>- მომატებული მგრძნობელობა ნიფუროქსაზიდის, ნიტროფურანის წარმოებულების და/ან პრეპარატის სხვა რომელიმე კომპონენტის მიმართ.</p> <p>- ნიტრონალი სუსპენზია შეიცავს სორბიტოლს და საქაროზას, რის გამოც უკუნაჩვენებია ისეთი იშვიათი მემკვიდრეობითი დაავადების დროს, როგორიცაა ფრუქტოზას აუტანლობა, გლუკოზა-გალაქტოზას აბსორბციის დარღვევა ან საქარაზა-იზომალტაზას უკმარისობა.</p> <p><strong>ურთიერთქმედება&nbsp;</strong><strong>სამკურნალო&nbsp;</strong><strong>საშუალებებთან&nbsp;</strong><strong>და&nbsp;</strong><strong>სხვა&nbsp;</strong><strong>სახის&nbsp;</strong><strong>ურთიერთქმედება</strong></p> <p>ნიტრონალით მკურნალობა რეკომენდებული არ არის &nbsp;ისეთ პრეპარატებთან ერთდროულად, რომლებიც იწვევს ცენტრალური ნერვული სისტემის ფუნქციის დათრგუნვას ან დისულფირამის მსგავსი რეაქციების განვითარებას.</p> <p><strong>ჭარბი&nbsp;</strong><strong>დოზირება</strong></p> <p>ნიფუროქსაზიდის დოზის გადაჭარბების შესახებ მონაცემები არ არსებობს. ზედოზირების შემთხვევაში ტარდება სიმპტომური მკუნალობა.</p> <p><strong>ორსულობა&nbsp;</strong><strong>და&nbsp;</strong><strong>ლაქტაცია</strong></p> <p>ორსულობის პერიოდში ნიფუროქსაზიდის მიღებისას შესაძლო ტერატოგენულ ან ემბრიოტოქსიკურ ეფექტებთან დაკავშირებით კლინიკური მონაცემები არ არსებობს. &nbsp;&nbsp;თუმცა, სიფრთხილის მიზნით, ორსულობის დროს პრეპარატის მიღება არ არის რეკომენდებული.</p> <p>ძუძუთი კვების დროს ნიფუროქსაზიდის გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ ხანმოკლე კურსით, ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.</p> <p><strong>განსაკუთრებული&nbsp;</strong><strong>მითითებები</strong></p> <p>ნიფუროქსაზიდი სიფრთხილით გამოიყენება ღვიძლის დაავადებების, ალკოჰოლიზმის, ქალა-ტვინის ტრავმის, თავის ტვინის დაავადებების, ლაქტაციის დროს, ასევე ბავშვთა ასაკში. 3 წლამდე ასაკის ბავშვებში მკურნალობა უნდა ტარდებოდეს ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.</p> <p>დიარეის მკურნალობისას საჭიროა სათანადო რეჰიდრატაციული თერაპიის (პერორალური ან ინტრავენური) ჩატარება, პაციენტის ასაკის, მდგომარეობის სიმძიმის და დიარეის ინტენსივობის გათვალისწინებით. რეკომენდებულია ასევე შესაბამისი დიეტის დაცვა.</p> <p>ბაქტერიული დიარეის დროს სისტემური დაზიანების ნიშნების გამოვლენის შემთხვევაში (ზოგადი მდგომარეობის გაუარესება, სხეულის ტემპერატურის მატება, ინტოქსიკაციის ან ინფექციის სიმპტომების განვითარება) აუცილებელია ექიმის კონსულტაცია სისტემური მოქმედების ანტიბაქტერიული პრეპარატების დანიშვნის საჭიროების თაობაზე.</p> <p>თუ მკურნალობის დაწყებიდან 3 დღის განმავლობაში პაციენტის მდგომარეობა არ გაუმჯობესდა, საჭიროა ექიმის კონსულტაცია.</p> <p>ჰიპერმგრძნობელობის სიმპტომების განვითარების შემთხვევაში (ქოშინი, გამონაყარი, ქავილი) პრეპარატის მიღება უნდა შეწყდეს.</p> <p>ნიფუროქსაზიდით მკურნალობისას უკუნაჩვენებია ალკოჰოლური სასმელების მოხმარება, რადგან შესაძლოა დისულფირამის მსგავსი რეაქციების განვითარება.</p> <p>ნიტრონალის თითოეული კაფსულა და სუსპენზიის ყოველი 5მლ შეიცავს 1 მმოლ-ზე ნაკლებ (23მგ) ნატრიუმის რაოდენობას და შეიძლება ჩაითვალოს „ნატრიუმისგან თავისუფალ“ მედიკამენტად.</p> <p><strong>პრეპარატის&nbsp;</strong><strong>ზემოქმედება&nbsp;</strong><strong>ავტოტრანსპორტისა&nbsp;</strong><strong>და&nbsp;</strong><strong>მექანიზმების&nbsp;</strong><strong>მართვის&nbsp;</strong><strong>უნარზე</strong></p> <p>პრეპარატის მიღება გავლენას არ ახდენს სატრანსპორტო საშუალებებისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.</p> <p><strong>გამოშვების&nbsp;</strong><strong>ფორმა და&nbsp;</strong><strong>შეფუთვა</strong></p> <p>კაფსულები 200 მგ. 10 კაფსულა ბლისტერში, 2 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში.</p> <p><strong>შენახვის&nbsp;</strong><strong>პირობები</strong></p> <p>კაფსულები: ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.</p> <p>ვიზუალური დათვალიერების შედეგად აღმოჩენილი რაიმე სახის დეფექტის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება დაუშვებელია.</p> <p><strong>ვარგისობის</strong>&nbsp;<strong>ვადა</strong></p> <p>კაფსულები: 5 წელი</p> <p>შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.</p> <p><strong>აფთიაქიდან&nbsp;</strong><strong>გაცემის&nbsp;</strong><strong>პირობა</strong></p> <p>ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.</p> <p><strong>მწარმოებელი</strong></p> <p>შპს “ავერსი-რაციონალი” (საქართველო).</p></div></div></div>
ყველა პროდუქტი

ონლაინ შეკვეთის ხელმისაწვდომობა მოწმდება აპლიკაციაში. ფასი და მარაგი საჭიროებს გადამოწმებას.