სენადექსინი - Senadexin 10 ტაბლეტი

<div><div><div><p><strong>გამოყენების ინსტრუქცია</strong><br><br><strong>სამკურნალო ფორმა:</strong> <br>ტაბლეტები</p> <p><strong>შემადგენლობა:</strong><br>1 ტაბლეტი შეიცავს სინამაქის ფოთლების მშრალ ექსტრაქტს (A და B სენოზიდების კალციუმის მარილებზე გადაანგარიშებით) _ 70 მგ-ს.<br>დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, კარტოფილის სახამებელი, ვანილინი, მაგნიუმის სტეარატი, ნიპაგინი, ტალკი.</p> <p>ათქ-კოდი: A06AB06</p> <p><strong>კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:</strong> <br>საფაღარათო საშუალებები, კონტაქტური საფაღარათო საშუალებები</p> <p><strong>ფარმაკოლოგიური თვისებები:</strong><br>ფარმაკოდინამიკა. სენადექსინი მცენარეული წარმოშობის საფაღარათო საშუალებაა. იგი ასტიმულირებს მსხვილი ნაწლავის პერისტალტიკას, აღადგენს ნაწლავების ნორმალურ ფუნქციონირებას, არ იწვევს შეჩვევას და არ მოქმედებს საჭმლის მონელებაზე. საფაღარათო მოქმედება მიღებიდან 8_10 სთ-ის შემდეგ ვითარდება. <br>ფარმაკოკინეტიკა. საერთაროშისო კონცეფციის (EMEAHMPჭG11/99) თანახმად მცენარეული წარმოშობის პრეპარატების კლინიკური კვლევის ჩატარებისას ფარმაკოლოგიური პარამეტრების იზოლირებული გამოკვლევა საჭირო არ არის.</p> <p><strong>ჩვენებები:</strong> <br>• სხვადასხვა ეტიოლოგიის ყაბზობა; <br>• რენტგენოლოგიური გამოკვლევისათვის მომზადება.</p> <p><strong>გამოყენების წესი და დოზები:</strong><br>პრეპარატი მიიღება პერორალურად – 1 ტაბლეტი საღამოს ძილის წინ. ეფექტის არარსებობისას შეიძლება დოზის 2_3 ტაბლეტამდე გაზრდა.</p> <p><strong>გვერდითი მოვლენები</strong><br>სპასტიკური ხასიათის აბდომინური ტკივილი, მეტეორიზმი.<br>ხანგრძლივი გამოყენებისას (განსაკუთრებით მაღალი დოზებით) _ წყალ-ელექტროლიტური ცვლის დარღვევა, ჰიპოკალემია, პროტეინურია, ჰემატურია, ნაწლავების ლორწოვან გარსში მელანინის დაგროვება, გულისრევა, ღებინება, შარდის გაუფერულება, გამონაყარი კანზე, კრუნჩხვები, დიარეა, სისხლძარღვოვანი კოლაფსი.</p> <p><strong>უკუჩვენებები</strong><br>მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის მიმართ, სპასტიკური ყაბზობა, სპასტიკური კოლიტი, აპენდიციტი, ნაწლავების გაუვალობა, უცნობი გენეზის მუცლის ტკივილი, ჩაჭედილი თიაქარი, მუცლის ღრუს ორგანოების მწვავე ანთებითი დაავადებები (მათ შორის, პერიტონიტი), სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან ან საშვილოსნოდან, ცისტიტი, წყალ-ელექტროლიტური ცვლის დარღვევა.</p> <p><strong>ჭარბი დოზირება</strong><br>სიმპტომები: დიარეა, დეჰიდრატაცია.<br>მკურნალობა: სითხის მიღების გაზრდა, ზოგიერთ შემთხვევაში _ ვენაში პლაზმის შემცვლელების შეყვანა.</p> <p><strong>ორსულობა და ლაქტაცია</strong><br>პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება ორსულობის დროს და ლაქტაციის (ძუძუთი კვების) პერიოდში.</p> <p><strong>ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან</strong><br>თიაზიდურ დიურეზულებთან, გლუკოკორტიკოიდებთან, ძირტკბილას პრეპარატებთან ერთდროული გამოყენებისას იზრდება ჰიპოკალემიის განვითარების რისკი. <br>მაღალი დოზებით ხანგრძლივი გამოყენებისას პრეპარატი აძლიერებს საგულე გლიკოზიდების მოქმედებას. ჰიპოკალემიის განვითარების შესაძლებლობის გამო გავლენა აქვს ანტიარითმიული საშუალებების მოქმედებაზე. პრეპარატი აფერხებს ტეტრაციკლინების აბსორბციას.</p> <p><strong>განსაკუთრებული მითითებები</strong><br>სიფრთხილით გამოიყენება ღვიძლის ან/და თირკმლის დაავადებების დროს.</p> <p><strong>შეფუთვა</strong><br>10 ტაბლეტი კონტურულ უჯრედოვან შეფუთვაში (ბლისტერი).</p> <p><strong>შენახვის პირობები</strong><br>ინახება მშრალ ადგილას, არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.<br>ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.<br>პროდუქციას გავლილი აქვს რადიაციული კონტროლი.</p> <p><strong>ვარგისობის ვადა</strong><br>3 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.</p> <p><strong>გაცემის წესი</strong><br>ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე</p></div></div></div>