ლეგკოლაქსი - Legkolax 4გ 10 პაკეტი

<div><div><div><p><span><strong>ლეგკოლაქსი</strong></span><br><span><strong>(LEGKOLAX)&nbsp;</strong></span></p> <h2><span>შემადგენლობა:&nbsp;</span></h2> <p><span><strong>მოქმედი ნივთიერება</strong>: მაკროგოლი;</span><br><span>1 პაკეტი-საშე შეიცავს პოლიეთილენგლიკოლს (მაკროგოლს) 4000 100%-ან ნივთიერებაზე გაანგარიშებით 4,0 გ-ს ან 10,0 გ-ს.&nbsp;</span></p> <p><span>სამკურნალო ფორმა. ფხვნილი ორალური ხსნარისათვის.&nbsp;</span><br><span>ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები: თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის ფხვნილი.&nbsp;</span></p> <p><span><strong>ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი.</strong> საფაღართო საშუალებები. ოსმოზური საფაღარათო საშუალებები. მაკროგოლი.</span><br><span>ფარმაკოლოგიური თვისებები.&nbsp;</span><br><span><strong>ფარმაკოდინამიკა.</strong> წყლის მოლეკულებთან წყალბადური ბმების წარმოქმნის ხარჯზე, პრეპარატი მას ნაწლავებში აკავებს. ამგვარად იზრდება წყლის შემცველობა ნაწლავის ღრუში, რაც აუმჯობესებს დაცლის პროცესს.&nbsp;</span><br><span>ფარმაკოკინეტიკა. პრეპარატის საფაღარათო მოქმედება იწყება მიღებიდან 24-28 საათის შემდეგ. პრეპარატი არ შეიწოვება და არ მეტამოლიზდება. ორგანიზმიდან გამოიყოფა უცვლელი სახით.&nbsp;</span></p> <p><span><strong>კლინიკური მახასიათებლები.</strong></span><br><span>ჩვენებები.&nbsp;</span><br><span>შეკრულობის სიმპტომური მკურნალობა.&nbsp;</span></p> <h2><span>უკუჩვენებები.&nbsp;</span></h2> <p><span>ჰიპერმგრძნობელობა მაკროგოლის მიმართ.</span><br><span>მსხვილი ნაწლავის ანთებითი დაავადებები (არასპეციფიკური წყლულოვანი კოლიტი, კრონის დაავადება, ტოქსიკური მეგაკოლონი).&nbsp;</span><br><span>ნაწლავური გაუვალობა ან ეჭვი ნაწლავურ გაუვალობაზე.&nbsp;</span><br><span>კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის პერფორაცია ან ამის საშიშროება.&nbsp;</span><br><span>გაურკვეველი წარმოშობის ტკივილი მუცელში.&nbsp;</span></p> <p><span><strong>ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და სხვა სახის ურთიერთქმედებები.</strong></span><br><span>შესაძლებელია სამკურნალო საშუალებების აბსორბციის შენელება, რომლებიც მიიღება პრეპარატ ლეგკოლაქსთან ერთად. ამიტომ რეკომენდირებულია პრეპარატის მიღება სხვა სამკურნალო საშუალებებისაგან ცალკე, არანაკლებ 2 საათის ინტერვალით.&nbsp;</span><br><span>გამოყენების თავისებურებანი.&nbsp;</span><br><span>მკურნალობის დაწყებამდე საჭიროა შეკრულობის ორგანული ბუნების გამორიცხვა. შეკრულობის მკურნალობა ნებისმიერი სამკურნალო საშუალებით წარმოადგენს მხოლოდ დამხმარე თერაპიას ცხოვრების ჯანსაღი წესის და კვების კულტურის დაცვის პირობით, კერძოდ: სითხის და უჯრედისის დიდი რაოდენობით მიღება, რაც შეესაბამება ფიზიკურ აქტივობას და ნაწლავის ფუნქციის აღდგენას.&nbsp;</span><br><span>ბავშვებში გამოყენების მაქსიმალური ხანგრძლივობა - არაუმეტეს 3 თვე.&nbsp;</span><br><span>ის ფაქტი, რომ სიმპტომები არ ქრება პრეპარატის გამოყენების და შესაბამისი დიეტის დაცვის შედეგაც კი, შესაძლებელია მიუთითებდეს სხვა პათოლოგიებზე, რომლებიც საჭიროებენ დიაგნოსტიკას და მკურნალობას.&nbsp;</span><br><span>დაფიქსირებული იყო ასპირაციის შემთხვევები ელექტროლიტებთან პოლიეთილენგლიკოლის მნიშვნელოვანი მოცულობის შეყვანისას ნაზოგასტრალური ზონდით. ასპირაციის განსაკუთრებული რისკი აღინიშნება ბავშვებში ყლაპვის აქტის ნევროლოგიური დარღვევებით.&nbsp;</span><br><span>სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში, რომლებსაც გააჩნიათ მიდრეკილება წყალ-ელექტროლიტური ბალანსის დარღვევებისადმი, კერძოდ: ხანდაზმული ასაკის პაციენტები, პაციენტები ღვიძლის და თირკმელების დარღვევებით; შარდმდენი საშუალებების ერთდროულად მიღებისას, დიარეის განვითარების შესაძლებლობის გათვალისწინებით. &nbsp;ასევე რეკომენდებულია ელექტროლიზური ბალანსის კონტროლი.&nbsp;</span><br><span>პრეპარატი არ შეიცავს შაქარს, ამიტომ მისი დანიშვნა შეიძლება ავადმყოფებში შაქრიანი დიაბეტით, ასევე პირებში, რომელთა რაციონიდან გამოირიცხება გალაქტოზა.&nbsp;</span><br><span>ვინაიდან პრეპარატი შეიცავს მაკროგოლს, შესაძლებელია მომატებული მგრძნობელობის სიმპტომები მოქმედი ნივთიერების მიმართ (იხ. ნაწილი “გვერდითი რეაქციები”).&nbsp;</span></p> <p><span><strong>გამოყენება ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში.</strong></span><br><span>პრეპარატი შეიძლება დაინიშნოს ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში.</span></p> <p><span><strong>ზეგავლენის უნარი რეაქციის სისწრაფეზე ავტოტრანსპორტის ან სხვა მექანიზმების მართვისას.&nbsp;</strong></span><br><span>არ არის დადგენილი.&nbsp;</span></p> <h2><span>გამოყენების წესი და დოზირება.&nbsp;</span></h2> <p><span>პრეპარატი განკუთვნილია პერორალური გამოყენებისათვის.&nbsp;</span><br><span>მკურნალობა ახდენს მსხვილი ნაწლავის მოტორიკის ნორმალიზებას კვების (დიეტის) შესაბამისი კულტურის დაცვის პირობით. &nbsp;</span><br><span>მოზრდილებსა და 8 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში ჩვეულებრივ ინიშნება 10-20 გ დღეში.&nbsp;</span><br><span>დღიური დოზა 6-დან 1 წლამდე ბავშვებისათვის შეადგენს 4 გ-ს, 1 წლიდან 4 წლამდე - 8 გ-ს, 4-დან 8 წლამდე - 16 გ-ს.</span><br><span>პაკეტი-საშეს შემცველობას წინასწარ ხსნიან 1 ჭიქა წყალში, გამჭვირვალე წვენში (მაგალითად, ვაშლის) ან ცივ ჩაიში, 1 წლამდე ასაკის ბავშვებში - 50 მლ წყალში.&nbsp;</span><br><span>ლეგკოლაქსის მიღება სასურველია დილით ჭამის დროს, ერთ მიღებაზე.&nbsp;</span><br><span>პირველი ეფექტი პრეპარატის გამოყენებისაგან დგება მიღებიდან 24-48 საათის შემდეგ.&nbsp;</span><br><span>ყოველდღიური დოზა განისაზღვრება კლინიკური ეფექტის შესაბამისად და შეიძლება შეადგენდეს 4 გ-დან დღეგამოშვებით (ბავშვებისათვის) 20 გ-მდე დღეში.</span><br><span>გამოყენების ხანგრძლივობას განსაზღვრავს ექიმი დაავადების ხასიათის და მიმდინარეობის, მკურნალობის ეფექტურობის მიხედვით. მკურნალობის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 3 თვეს, რადგანაც არ არსებობს კლინიკური კვლევების მონაცემები ამ ვადაზე მეტი ხნის განმავლობაში პრეპარატის გამოყენებასთან დაკავშირებით.&nbsp;</span></p> <p><span><strong>ბავშვები.&nbsp;</strong></span><br><span>პრეპარატის გამოყენება შეიძლება 6 თვიდან ასაკის ბავშვებში. &nbsp; &nbsp;</span></p> <p><span><strong>ჭარბი დოზირება.&nbsp;</strong></span><br><span>სისტემური აბსორბციის არარსებობასთან დაკავშირებით ჭარბი დოზირება ნაკლებად სავარაუდოა.&nbsp;</span><br><span>ჭარბი დოზირება იწვევს დიარეას, რომელიც ქრება, თუ ერთდროულად შეწყვეტილი იქნება პრეპარატის გამოყენება ან შემცირდება დოზა.</span><br><span>ღებინების ან დიარეის შედეგად ჭარბი რაოდენობის სითხის დაკარგვის გამო შესაძლებელია საჭირო გახდეს დარღვეული წყალ-ელექტროლიზური ბალანსის კორექცია. &nbsp;</span></p> <p><span><strong>გვერდითი რეაქციები</strong></span><br><span>ცალკეულ შემთხვევებში შეიძლება აღინიშნოს მუცლის შებერვა და/ან მუცლის ტკივილი, გულისრევა, ღებინება, ნაწლავების დაცლის მწვავე სურვილი და ნაწლავების უნევლიე დაცლა.&nbsp;</span><br><span>ძალიან დიდი დოზის მიღებისას შესაძლებელია დიარეის განვითარება, რომელიც წყდება პრეპარატის მოხსნიდან 1-2 დღის შემდეგ; ამის შემდეგ შეიძლება პრეპარატის უფრო დაბალი დოზებით მიღება. ბავშვებში დიარეამ შეიძლება გამოიწვიოს მტკივნეული შეგრძნებები პერიანალურ არეში.</span><br><span>შესაძლებელია წყალ-ელექტროლიზური ბალანსის დარღვევა (ჰიპონატრიემია, ჰიპოკალიემია) და/ან გაუწყლოვნება, განსაკუთრებით ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში. &nbsp;</span><br><span>ძალიან იშვიათად შეიძლება აღინიშნოს ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები, კანის ქავილის, ჭინჭრის ციების, გამონაყარის, სახის შეშუპების, კვინკეს შეშუპების, ანაფილაქსიური შოკის, ბრონქოსპაზმის ჩათვლით.&nbsp;</span></p> <p><span>ვარგისობის ვადა. 3 წელი.&nbsp;</span></p> <h2><span>შენახვის პირობები.&nbsp;</span></h2> <p><span>ინახება ორიგინალურ შეფუთვაში, არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. ინახება ბავშვებისათვის მოუწვდომელ ადგილას.&nbsp;</span></p> <p><span>შეფუთვა. 4,0 გ ან 10,0 გ პაკეტ-საშეში. 4, 10 ან 20 პაკეტ-საშეს ათავსებენ კოლოფში.&nbsp;</span></p> <p><span><strong>გაცემის კატეგორია.</strong> ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.</span></p></div></div></div>