Remaxol - რემაქსოლი ფლაკონი 400მლ

<p><strong>რემაქსოლი</strong></p> <p><strong>REMAXOL</strong><strong>®</strong></p> <p><strong>სავაჭრო დასახელება</strong><strong>: </strong>რემაქსოლი <strong> </strong>(REMAXOL®)</p> <p><strong>ჯგუფური დასახელება: </strong>ინოზინი+მეგლუმინი+მეთიონინი+ნიკოტინამიდი+ქარვის მჟავა</p> <p><strong>სამკურნალწამლო ფორმა</strong><strong>: </strong>საინფუზიო ხსნარი</p> <p><strong>შემადგენლობა</strong><strong>:</strong></p> <p>მომქმედი ნივთიერებები: ქარვის მჟავა - 5,280 გ; მეგლუმინი (N-მეთილგლუკამინი) -8,725გ; ინოზინი (რიბოქსინი) - 2,0 გ; მეთიონინი - 0,75 გ, ნიკოტინამიდი- 0,25 გ.</p> <p>დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის ქლორიდი - 6.0 გ; კალიუმის ქოლორიდი - 0,30 გ; მაგნიუმის ქლორიდის ჰექსაჰიდრატი (უწყლოზე გადათვლით) - 0,12 გ; ნატრიუმის ჰიდროქსიდი - 1,788 გ; საინექციო წყალი 1,0 ლ-მდე.</p> <p> </p> <p><strong>აღწერილობა</strong><strong>: </strong>გამჭირვალე, უფერო სითხე, სუსტი დამახასიათებელი სუნით.</p> <p> </p> <p><strong>ფარმაკო თერაპიული ჯგუფი</strong><strong>: </strong>მეტაბოლური საშუალება.</p> <p><strong>ათქ კოდი</strong><strong>: </strong>A05BA</p> <p> </p> <p><strong>ფარმაკოლოგიური თვისებები</strong></p> <p><strong>ფარმაკოდინამიკა</strong></p> <p><strong>რემაქსოლი </strong><strong>-</strong> ბალანსირებული საინფუზიო ხსნარი, ახასიათებს ჰეპატოპროტექტორული მოქმედება.</p> <p>პრეპარატის მოქმედებით ჩქარდება ანაერობული პროცესების გადასვლა აერობულში, უმჯობესდება ჰეპატოციტების ენერგეტიკული უზრუნველყოფა, იზრდება მაკროერგების სინთეზი, იზრდება ჰეპატოციტების მემბრანების გამძლეობა ლიპიდების ზეჟანგური ჟანგვისადმი, ხდება ანტიოქსიდანტური დაცვის ფერმენტების აქტივობის აღდგენა. <strong>რემაქსოლი</strong> აქვეითებს ციტოლიზს, რაც ვლინდება ინდიკატორული ფერმენტების დონის დაქვეითებით: ასპარტატ-ამინოტრანსფერაზა, ალანინ-ამინოტრანსფერაზა.</p> <p><strong>რემაქსოლი</strong> ხელს უწყობს ბილირუბინის და მისი ფრაქციების დაქვეითებას, აუმჯობესებს  ნაღველში პირდაპირი ბილირუბინის ექსკრეციას.  აქვეითებს ჰეპატოციტების ექსკრეტორული ფერმენტების აქტივობას - ტუტე ფოსფატაზას და გამა-გლუტამილტრანსპეპტიდაზას, ხელს უწყობს ქოლესტერინის დაჟანგვას ნაღვლის მჟავებად.</p> <p> </p> <p><strong>ფარმაკოკინეტიკა</strong></p> <p> </p> <p>ინტრავენური წვეთოვანი შეყვანისას შემადგენლობაში შემავალი ბუნებრივი კომპონენტები სწრაფად ნაწილდება ორგანიზმის ქსოვილებში, უტილიზირდება პრაქტიკულად მყისიერად. მეტაბოლიზმის პროდუქტები გამოიყოფა შარდით და არ გროვდება ორგანიზმში.</p> <p><strong>ჩვენება</strong></p> <p>ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა მისი მწვავე ან ქრონიკული დაზიანების შემთხვევაში (ტოქსიკური, ალკოჰოლური, წამლისმიერი ჰეპატიტები).</p> <p>ვირუსული ჰეპატიტების კომპლექსურ მკურნალობაში (დამატების სახით ეტიოტროპულ თერაპიასთან).</p> <p><strong>უკუჩვენება</strong></p> <p>პრეპარატის კომპონენტების ინდივიდუალური აუტანლობა, ორსულობა, ლაქტაციის პერიოდი, ბავშვთა ასაკი.</p> <p><strong>სიფრთხილით</strong></p> <p>ნეფროლითიაზი, პოდაგრა, ჰიპერურიკემია.</p> <p> </p> <p><strong>გამოყენების მეთოდი და დოზები</strong></p> <p><strong>რემაქსოლი </strong><strong> </strong>შეყავთ მხოლოდ ინტრავენურად, წვეთოვნად, დღიური დოზით 400-800 მლ-მდე 3-12 დღის განმავლობაში, დაავადების სიმძიმიდან გამომდინარე. შეყვანის სისწრაფე -  40-60 წვეთი (2-3 მლ) წუთში.</p> <p><strong>გვერდითი მოქმედება</strong></p> <p>ხსნარის სწრაფი შეყვანისას შესაძლებელია არასასურველი რეაქციების გამოვლენა (კანის საფარის სხვადასხვა ხარისხით გამოხატული ჰიპერემია, სიცხის შეგრძნება, ყელში ღიტინი, პირის სიმშრალე), რაც არ მოითხოვს პრეპარატის მოხსნას.</p> <p>შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები, ალერგიული გამონაყარის  და კანის ქავილის სახით, რომლებიც იხსნება ანტიჰისტამინური პრეპარატების მიღებით.</p> <p>იშვიათ არასასურველ რეაქციებს მიეკუთვნება გულისრევის, თავის ტკივილის და თავბრუსხვევის გამოვლენა.</p> <p>ორგანიზმში პრეპარატის მიერ აერობული პროცესების აქტივაციის გამო შესაძლებელია გლუკოზის კონცენტრაციის დაქვეითება და სისხლში შარდოვანას კონცენტრაციის მომატება.</p> <p><strong>დოზის გადაჭარბება</strong></p> <p> ცნობები პრეპარატის დოზის გადაჭარბების შესახებ არ არსებობს.</p> <p> </p> <p><strong>ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან</strong></p> <p>რეკომენდირებული არ არის ინტრავენურად გამოსაყენებელ სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთად ერთ ფლაკონში შერევა.</p> <p> </p> <p><strong>გამოშვების ფორმა</strong></p> <p>400მლ საინფუზიო ხსნარი შუშის ფლაკონებში.</p> <p>ყოველ ფლაკონს სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად ათავსებენ მუყაოს კოლოფში.</p> <p> </p> <p><strong>შენახვის პირობები</strong></p> <p>სინათლისგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს  25ºC ტემპერატურისა.</p> <p>შეინახეთ  ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე.</p> <p> </p> <p><strong>ვარგისიანობის ვადა</strong></p> <p>5 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული  ვარგისიანობის ვადის გასვლის</p> <p>შემდეგ.</p> <p> </p> <p><strong>გაცემის პირობები</strong></p> <p>ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.</p> <p> </p> <p> </p> <p><strong>მწარმოებელი</strong><strong>: </strong>შპს “სამეცნიერო-ტექნოლოგიური ფარმაცევტული ფირმა “პოლისანი” (შპს “სტფფ “პოლისანი”). რუსეთი, 192102, ქ. სანქტ-პეტერბურგი, სალოვის ქუჩა, სახლი 72, კორპუსი 2, ლიტ. ა  ტ/ფ (812) 710-82-25.</p>