ცისტიბაქტი - Cystibact 20 კაფსულა

<div><div><div><p><strong>შემადგენლობა: </strong>ერთი კაფსულა შეიცავს შტოშის მშრალ სტანდარტიზებულ ექსტრაქტს (პროანტოციანიდინის 40%) პროანტოციანიდინზე გადაანგარიშებით - 36 მგ.</p> <p><strong>დამხმარე ნივთიერებები</strong>: ლეციტინი (სოლეკი B -10), ფუტკრის ცვილი, მზესუმზირას ზეთი.&nbsp;</p> <p>კაფსულის გარსის შემადგენლობა: ჟელატინი, გლიცერინი, გასუფთავებული წყალი, ნატრიუმის ბენზოატი E-211, საღებავები: რკინის ოქსიდი წითელი E-172, რკინის ოქსიდი შავი E-172, კარმუაზინი E-122, ტიტანი დიოქსიდი E171.</p> <p><strong>აღწერილობა:</strong> რბილი კაფსულები ჟელატინი ოვალური ფორმის, წითელ-იასამნისფერი, გაუმჭვირვალე, მყარი, ნაჭდევით.&nbsp;</p> <p><strong>ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:</strong> სხვა უროლოგიური პრეპარარები.&nbsp;</p> <p><strong>ჩვენებები</strong></p> <p>სამკურნალო საშუალება ცისტიბაქტი ნაჩვენებია პროფილაქტიკისათვის და დამხმარე საშუალების სახით შარდგამომყოფი გზების დაავადებების კომპლექსური თერაპიის დროს.&nbsp;</p> <p><strong>გამოყენების წესები და დოზები</strong></p> <p>ცისტიბაქტის დოზა არის 1 კაფსულა ღამით, ჭიქა წყლის მიყოლებით (შარდის ბუშტის დაცლის შემდეგ), მიღების ხანგრძლივობა შეადგენს 2-4 კვირას. საჭიროების შემთხვევაში კურსი უნდა განმეორდეს.&nbsp;</p> <p>შარდგამომყოფის გზების ინფექციების დროს, ტკივილითა და წვით მიმდინარე შარდვით, ასევე შარდგამმყოფის გზების ინფექციების ანტიბიოტიკებით მკურნალობის დასრულების შემდეგ ცისტიბაქტი მიიღება სულ მცირე 1 თვის განმავლობაში.&nbsp;</p> <p>გამოყენების პერიოდის გარდა არეგულირებს მიღწეულ ეფექტს.&nbsp;</p> <p>წელიწადში 3-ჯერ და მეტი შარდგამომყოფი გზების ინფექციების განვითარების შემთხვევაში, ცისტიბაქტი მიიღება თვეში 2 კვირის განმავლობაში &nbsp;3 თვის ხანგრძლივობით პროფილაქტიკის მიზნით.&nbsp;</p> <p>მენოპაუზის პერიოდში იზრდება საშოს pH მაჩვენებელი, რაც ხელს უწყობს შარდგამომყოფი &nbsp;გზების ინფექციების შემთხვევების მომატებას. დიაბეტი, კორტიკოსტეროიდების მიღება, ასევე მექანიკური ჩასახვის საწინააღმდეგო საშუალებების გამოყენება ზრდიან შარდგამომყოფი გზების განმეორებითი განვითარების რისკს. ერთი ან მეტი ზემოაღნიშნული ფაქტორის არსებობის შემთხვევაში, ცისტიბაქტის მიღებამ 2 კვირით 1 თვის განმავლობაში 3 თვის ვადით შეიძლება ხელი შეუწყოს შარდგამომყოფი გზების დაცვას, ქმნის რა არახელსაყრელ გარემოს მიკროორგანიზმის გამრავლევბისათვის.&nbsp;</p> <p>დამტკიცებულია, რომ ამინიდის სეზონურმა ცვლილებებმა, ნოტიო/ცხელმა ამინდმა, სტრესმა, მგზავრობამ, ჰიგიენის ცუდმა პირობებმა შეიძლება გამოიწვიოს შარდგამომყოფი გზების ინფექციები. პროფილაქტიკისათვის ქალებმა შეიძლება მიიღონ ცისტიკაპპსი არახელსაყრელი ფაქტორების ზემოქმედების მთელი პერიოდის განმავლობაში.&nbsp;</p> <p><strong>განსაკუთრებული პირობები</strong></p> <p>დიურეზის გასაზრდელად მისაღებია სულ მცირე 2 ლიტრი წყალი დღეში, განსაკუთრებით პაციენტებში შარდკენჭოვანი დაავადებით.&nbsp;</p> <p>ზეგავლენა ლაბორატორიულ მაჩვენებლებზე: იზრდება ოქსალატების რაოდენობა შარდში, პაციენტებში შარდკენჭოვანი დაავადებით, ცისტიბაქტის მიღებამდე აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.&nbsp;</p> <p>პაციენტებმა, რომლებისათვისაც რეკომენდებულია სითხის დღიური მოხმარების შეზღუდვა, ცისტიბაქტის მიღებამდე აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.&nbsp;</p> <p>შტოშის მიღება საშარდე გზების სამკურნალოდ ბავშვებში არაეფექტურია და არ არის რეკომენდებული.&nbsp;</p> <p><strong>სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება</strong></p> <p>პაციენტებმა, რომლებიც ღებულობენ ვარფარინსა და ცისტიბაქტს, ყურადღება უნდა მიაქციონ მათი ურთიერთქმედების პოტენციურ შესაძლებლობაზე სისხლდენის განვითარების რისკის გამო. შტოშის კომპონენტები არ ახდენენ მნიშვნელოვან ზეგავლენას ამოქსიცილინის ფარმაკოკინეტიკაზე.&nbsp;</p> <p><strong>გვერდითი მოვლენები</strong></p> <p>ალერგიული რეაქციები: კანის ქავილი, კანზე გამონაყარი, ჭინჭრის ციება, ანგიონევროზული შეშუპება და სხვ. °</p> <p><strong>ჭარბი დოზირება</strong></p> <p>სამკურნალო საშუალების ჭარბი დოზირების შემთხვევები არ ფიქსირდება.&nbsp;</p> <p><strong>უკუჩვენებები</strong></p> <p>პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობა;</p> <p><strong>ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი;</strong></p> <p>შტოშის მიღება საშარდე გზების დაავადებების სამკურნალოდ ბავშვებში არაეფექტურია და არ არის რეკომენდებული.&nbsp;</p> <p><strong>ორსულობა და ძუძუთი კვების პერიოდი</strong></p> <p>ცისტიბაქტის მიღება ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში რეკომენდებული არ არის ორსულებსა და ბავშვებზე პრეპარატის ზეგავლენის სარწმუნო მონაცემების არარსებობის გამო.&nbsp;</p> <p>ავტომობილის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე ზეგავლენა</p> <p>ზეგავლენას არ ახდენს.&nbsp;</p> <p><strong>გამოშვების ფორმა</strong></p> <p>რბილი, ოვალური ფორმის ჟელატინის კაფსულები, წითელ-იასამნისფერი, გაუმჭვირვალე, მყარი, ნაჭდევით; 10 კაფსულა კონტურულ უჯრედულ შეფუთვაში, 3 კონტურული უჯრედული შეფუთვა კოლოფში.&nbsp;</p> <p><strong>შენახვის პირობები</strong></p> <p>ინახება მშრალ და ბნელ ადგილას 15-25C ტემპერატურის პირობებში.&nbsp;</p> <p>ინახება ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.&nbsp;</p> <p><strong>ვარგისობის ვადა</strong></p> <p>2 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე აღნიშნული ვარგისობის ვადის გასვლის შემდეგ.&nbsp;</p> <p><strong>გაცემის პირობები</strong></p> <p>ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.<br>&nbsp;</p></div></div></div>