ოდ-ლევოქსი - Od-Levox 500მგ 5 ტაბლეტი

<div><div><div><p>საერთაშორისო დასახელება <strong>(აქტიური ნივთიერება):</strong> ლევოფლოქსაცინი<br>მწარმოებელი ქვეყანა: ინდოეთი<br>გამოშვების ფორმა: 500მგ ტაბლეტი #5<br>გაცემის რეჟიმი: II ჯგუფი (გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით)</p> <p><strong>ფარმაკოდინამიკა</strong><br>ოდ-ლევოქსი– ფართო სპექტრის ანტიმიკრობული, ბაქტერიციდული საშუალებაა ფტორქინოლონების ჯგუფიდან..<br>ლევოფლოქსაცინი, წარმოადგენს ოფლოქსაცინის მარცხნივ მბრუნავ იზომერს. ოფლოქსაცინთან შედარებით გააჩნია გვერდითი რეაქციების განვითარების ნაკლები სიხშირე, უკეთესი ფარმაკოლოგიური პროფილი და ამტანობა.&nbsp;<br>ლევოფლოქსაცინი აბლოკირებს დნმ-ჰირაზას (ტოპოიზომერაზა II-ს) და ტოპოიზომერაზა IV-ს, არღვევს სუპერსპირალიზაციას და დნმ-ის წყვეტის ადგილების შეერთებას, თრგუნავს დნმ-ის სინთეზს, იწვევს ღრმა მორფოლოგიურ ცვლილებებს ციტოპლაზმაში, უჯრედის კედელსა და მემბრანებში. მოქმედების მექანიზმის უნიკალურობა უზრუნველყოფს მის აქტივობას გამომწვევთა იმ შტამების მიმართ, რომლებიც მდგრადია სხვა ჯგუფების ანტიბაქტერიული პრეპარატების მოქმედებისადმი.&nbsp;<br>ლევოფლოქსაცინი აქტიურია მიკროორგანიზმების უმრავლესი შტამების მიმართ როგორც in vitro, ასევე in vivo პირობებში.</p> <p><strong>ფარმაკოკინეტიკა</strong><br>ლევოფლოქსაცინი სწრაფად და პრაქტიკულად მთლიანად შეიწოვება პერორალური მიღებისას. 500მგ ლევოფლოქსაცინის ბიოშეღწევადობა შეადგენს 99%–ს. პლაზმის ცილებს უკავშირდება 30–40%. ლევოფლოქსაცინი ორგანიზმში პრაქტიკულად არ მეტაბოლიზდება და 87% შეუცვლელი სახით გამოიყოფა შარდთან ერთად 48სთ–ში. 4%–ზე ნაკლები 72 სთ–ში განავალთან ერთად. Cmax 6,1±1,0 მკგ/მლ, Tmax 1,0±0,1 ს, T1/2=6,4±0,7 ს.<br>იგი კარგად აღწევს შემდეგ ორგანოებსა და ქსოვილებში: ფილტვებში, ბრონქების ლორწოვანის გარსში, შარდ–სასქესო ორგანოებში, ძვლის ქსოვილში, ზურგის ტვინის სითხეში, ალვეოლალარულ მაკროფაგებში, წინამდებარე ჯირკვალში.</p> <p><strong>ჩვენებები</strong><br>- ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები (ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება, პნევმონია);<br>- ყელ-ყურ-ცხვირის ინფექციები (სინუსიტი, შუა ოტიტი.);<br>- შარდგამომყოფი გზების და თირკმლის ინფექციები (მათ შორის, მწვავე პიელონეფრიტი);<br>– საშარდე გზების გაურთულებული ინფექციები;<br>- სასქესო ორგანოების ინფექციები (ცერვიციტი, სალპინგოოოფორიტი, ენდომეტრიტი, უროგენიტალური ქლამიდიოზი);<br>– აბორტის შემდგომი პროფილაქტიკა;<br>- კანის და რბილი ქსოვილების ინფექციები (მათ შორის, ჩირქოვანი ათერომები, აბსცესები, ფურუნკულები).<br>- ძვლებისა და სახსრების ინფექციები;&nbsp;<br>- სეპტიცემია/ბაქტერიემია<br>- ინტრააბდომინალური ინფექციები (ქოლეცისტიტი, ენტეროკოლიტი და სხვა)<br>- ტუბერკულოზის წამლის მიმართ რეზისტენტული ფორმების კომპლექსური თერაპია.</p> <p><strong>მიღების&nbsp;წესები&nbsp;და&nbsp;დოზები</strong></p> <p>ინსტრააბდომინალური ინფექციები 500 მგ 1 ჯერ დღეში 7–14 დღე<br>ტუბერკულოზის წამლის მიმართ რეზისტენტული ფორმების კომპლექსური თერაპიის შემადგენლობაში, ოდ-ლევოქსი ინიშნება 500–1000მგ 1–2ჯერ დღეში, 3 თვე</p> <p><strong>გვერდითი&nbsp;მოვლენები</strong><br>ალერგიული რეაქციები კანზე, ტავის ტკივილი, ტავბრუსხვევა, ღებინება, ფაღარათი, ძილიანობა.</p> <p><strong>უკუჩვენება</strong><br>მომატებული მგრძნობელობა ლევოფლოქსაცინის ან სხვა ფტორქინოლონების მიმართ. ეპილეფსია, ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი 18 წლამდე, ორსულობა და ლაქტაცია, ანამნეზში მყესების დაზიანებები, რომლებიც დაკავშირებულია ქინოლონების მიღებასთან.</p> <p><strong>განსაკუთრებული&nbsp;მითითებები</strong><br>დიაბეტიან პაციენტებში ფტორქინოლონების მიღება იწვევს ჰიპოგლიკემიას. ფტორქინოლონებით მკურნალობის დროს ალკოჰოლის მიღება უნდა შეიზღუდოს.</p> <p><strong>ჭარბი&nbsp;დოზირება</strong><br>სიმპტომები: გონების დაბინდვა, თავბრუსხვევა, კრუნჩხვები.<br>მკურნალობა: სიმპტომური, დიალიზი არაეფექტურია.</p> <p><strong>სხვა&nbsp;წამლებთან&nbsp;ურთიერთქმედება</strong><br>ოდ-ლევოქსის მოქმედება მნიშვნელოვნად მცირდება სუკრალფატთან მაგნიუმის ან ალუმინის შემცველ ანტაციდურ საშუალებებთან, ასევე რკინის მარილებთაან ერთდროული გამოყენებისას. სხვა ქინოლონების მსგავსად, ლევოფლოქსაცინსაც შეუზლია გააძიეროს პრეპარატების (ასსს, თეოფილინი) უნარი – დააქვეითონ კრუნჩხვითი მზაობის ზღურბლი.</p></div></div></div>