ლანტოროლი - Lantorol 30მგ 14 კაფსულა

<p><span>შემადგენლობა<br /></span></p> <p><span>1 კაფსულა შეიცავს:</span><br /><span>აქტიური ნივთიერება:</span><br /><span>ლანსოპრაზოლი 30 მგ.</span><br /><span>დამხმარე ნივთიერებები:</span><br /><span>მანიტოლი, საქაროზა, კალციუმის კარმელოზა, ლაქტოზის მონოჰიდრატი, მაგნიუმის კარბონატი მსუბუქი, ჰიპრომელოზა E-5, მეტაკრილის მჟავის L30D კოპოლიმერი, პროპილენგლიკოლი, ცეტილის სპირტი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი, პოლისორბატ-80, კოპოვიდონი, ტიტანის დიოქსიდი.</span><br /><span>აღწერილობა: მყარი ჟელატინის კაფსულები: მქრალი ცისფერი თავსახური/თეთრი კორპუსი, ზომა #1, შეიცავს თეთრ ან მოყვითალო-მოთეთრო გრანულებს.</span></p> <p><span>ფარმაკოლოგიური თვისებები</span><br /><span>ლანტოროლი წყლულის საწინააღმდეგო საშუალება, პროტონული ტუმბოს (H+-K+-ატფ-აზის) სპეციფიკური ინჰიბიტორია. ლანსოპრაზოლი მეტაბოლიზდება კუჭის პარიესულ უჯრედებში აქტიურ სულფონამიდურ წარმოებულებამდე, რომლებიც ახდენენ H+-K+-ატფ-აზის სულფჰიდრული ჯგუფების ინაქტივაციას. შედეგად ხდება მარილმჟავის სინთეზის საბოლოო სტადიის ინჰიბირება, რაც განაპირობებს კუჭის ბაზალური და სტიმულირებული სეკრეციის შემცირებას გამღიზიანებლისგან დამოუკიდებლად.&nbsp;</span><br /><span>ლანტოროლი თრგუნავს Helicobacter pylori-ს ზრდას და ზრდის სხვა პრეპარატების ანტიჰელიკობაქტერიულ აქტივობას. შიგნით მიღებისას აბსორბცია მაღალია. მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა 1,5-2,2 საათის შემდეგ.</span></p> <p><br /><span>&bull; გასტრო-ეზოფაგური რეფლუქს-დაავადება, სიმპტომური მკურნალობა რეფლუქს-ეზოფაგიტის დროს;</span><br /><span>&bull; ეროზიული ეზოფაგიტის მკურნალობა;</span><br /><span>&bull; &bull; Helicobacter pylori-ს ერადიკაცია (ანტიბიოტიკებთან კომბინაციაში);</span><br /><span>&bull; პათოლოგიური ჰიპერსეკრეტორული მდგომარეობები, ზოლინგერ-ელისონის სინდრომის ჩათვლით;</span><br /><span>&bull; კუჭის მომატებული მჟავიანობით გამოწვეული ქრონიკული გასტრიტი გამწვავების სტადიაში;</span><br /><span>&bull; არაწყლულოვანი დისპეფსია.</span></p> <p><span>მიღების წესები და დოზები</span><br /><span>ლანტოროლი მიიღება შიგნით, დაუღეჭავად, საკვების მიღებისგან დამოუკიდებლად.</span><br /><span>კუჭისა და თორემტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება: ინიშნება 30 მგ/დღეში. მკურნალობის კურსი თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების გამწვავების შემთხვევაში შეადგენს 2-4 კვირას, ხოლო კუჭის წყლულოვანი დაავადებისას &ndash; 4-8 კვირას.</span><br /><span>კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანება, დაკავშირებული არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების (აასს) მიღებასთან: რეკომენდებული დოზაა 30 მგ/დღეში, მკურნალობის კურსი: 4-8 კვირა. კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების პროფილაქტიკა აასს-ების მიღებასთან დაკავშირებით მომატებული რისკის მქონე პაციენტებში: 15 მგ/დღეში 12 კვირამდე ხანგრძლივობით. გასტრო-ეზოფაგური რეფლუქს-დაავადება (რეფლუქს-ეზოფაგიტის მკურნალობა): ინიშნება 30 მგ/დღეში 4-8 კვირის განმავლობაში, აუცილებლობის შემთხვევაში მკურნალობის კურსს ახანგრძლივებენ კიდევ 8 კვირით. რეფლუქს-ეზოფაგიტის სიმპტომური მკურნალობა: ინიშნება 15 მგ/დღეში, მკურნალობის კურსი - 8 კვირამდე. რეფლუქს-ეზოფაგიტის შემანარჩუნებელი თერაპია: 15 მგ/დღეში 8 კვირის განმავლობაში, აუცილებლობის შემთხვევაში მკურნალობის კურსს ახანგრძლივებენ კიდევ 8 კვირით, მაგრამ არა უმეტეს 12 თვისა.&nbsp;</span><br /><span>Helicobacter pylori-ს ერადიკაცია: მიიღება 30 მგ. 2-ჯერ დღეში ანტიბიოტიკებთან კომბინაციაში. პათოლოგიური ჰიპერსეკრეტორული მდგომარეობები ზოლინგერ-ელისონის სინდრომის ჩათვლით: პრეპარატის საწყისი დოზაა 30 მგ. 2-ჯერ დღეში, საჭიროების შემთხვევაში დოზა იზრდება 120 მგ-მდე დღე-ღამეში.</span><br /><span>მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ინდივიდუალურად.</span><br /><span>ქრონიკული გასტრიტი კუჭის მომატებული მჟავიანობით გამწვავების სტადიაში: ინიშნება 30 მგ. 1-2-ჯერ დღე-ღამეში. მკურნალობის კურსი _ 2-3 კვირა.</span><br /><span>არაწყლულოვანი დისპეფსია: ინიშნება 15-30 მგ. 1-2-ჯერ დღე-ღამეში, მკურნალობის კურსი _ 2-3 კვირა.</span><br /><span>ღვიძლის უკმარისობის დროს და ხანდაზმულ პაციენტებში მკურნალობა იწყება განახევრებული დოზებით, თანდათან იზრდება რეკომენდებულ დოზამდე, მაგრამ არა უმეტეს 30 მგ-ისა დღე-ღამეში.</span></p> <p><span>გვერდითი მოვლენები</span><br /><span>საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრივ: დიარეა, მადის მომატება ან დაქვეითება, გულისრევა, მუცლის ტკივილი, ყაბზობა.</span><br /><span>ცენტრალური ნერვული სისტემის (ცნს) მხრივ: თავის ტკივილი, სისუსტე, თაბრუსხვევა, ძილიანობა, დეპრესია, შფოთვა.&nbsp;</span><br /><span>ალერგიული რეაქციები: გამონაყარი კანზე.&nbsp;</span><br /><span>სხვა: ერთეულ შემთხვევებში - გრიპისმაგვარი სინდრომი, მიალგია.</span></p> <p><span>უკუჩვენება</span><br /><span>&bull; მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი კომპონენტების მიმართ;</span><br /><span>&bull; საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ავთვისებიანი წარმონაქმნები;</span><br /><span>&bull; ბავშვთა და მოზარდთა ასაკი 18 წლამდე;</span><br /><span>&bull; ორსულობის პირველი ტრიმესტრი, ლაქტაციის პერიოდი.</span></p> <p><span>ორსულობა და ლაქტაცია</span><br /><span>პრეპარატის გამოყენება ორსულობის II და III ტრიმესტრში შესაძლებელია იმ შემთხვევაში, თუ მკურნალობის მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება პოტენციურ რისკს ნაყოფისთვის.&nbsp;</span><br /><span>პრეპარატით მკურნალობის პერიოდში მიზანშეწონილია ლაქტაციის შეწყვეტა.</span></p> <p><span>განსაკუთრებული მითითებები</span><br /><span>მკურნალობის დაწყებამდე აუცილებელია გამოირიცხოს კუჭსა და საყლაპავში ავთვისებიანი პროცესის არსებობა, რადგან პრეპარატის მიღებამ შესაძლოა შენიღბოს სიმპტომები და გადაავადოს დიაგნოზის დადგენა.</span><br /><span>სიფრთხილით გამოიყენება ღვიძლის დაქვეითებული ფუნქციის მქონე და ხანდაზმულ პაციენტებში.</span><br /><span>ზემოქმედება ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე:&nbsp;</span><br /><span>პრეპარატ ლანტოროლის გამოყენება არ ახდენს გავლენას ავტომობილისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე.</span></p> <p><span>ჭარბი დოზირება</span><br /><span>მონაცემები ჰიპერდოზირების შესახებ არ არსებობს.</span></p> <p><span>სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება</span><br /><span>ლანსოპრაზოლი ამცირებს (10%-ით) თეოფილინის კლირენსს.</span><br /><span>სუკრალფატი 30%-ით ამცირებს ლანსოპრაზოლის ბიოშეღწევადობას (აუცილებელია 30-40 წუთიანი ინტერვალის დაცვა ამ პრეპარატების მიღებებს შორის).</span><br /><span>შესაძლებელია ურთიერთქმედება პრეპარატებთან, რომლებიც მეტაბოლიზდებიან ციტოქრომ Р450 ფერმენტული სისტემის მონაწილეობით.</span><br /><span>რეკომენდებულია ანტაციდების მიღება ლანტოროლის მიღებამდე 1 საათით ადრე ან მისი მიღებიდან 1 საათის შემდეგ, რადგან მათ შეუძლიათ შეამცირონ პრეპარატის შეწოვა ორგანიზმში.&nbsp;</span><br /><span>პრეპარატებთან, რომელთა ბიოშეღწევადობა დამოკიდებულია კუჭის გარემოს рН&ndash;ზე, ერთდროული გამოყენებისას (მაგალითად კეტოკონაზოლი), ლანტოროლმა შეიძლება შეცვალოს მათი აბსორბცია.&nbsp;</span><br /><span>პრეპარატი შეთავსებადია ანტიპირინთან, დიაზეპამთან, იბუპროფენთან, ინდომეტაცინთან, პერორალურ კონტრაცეპტივებთან, ფენიტოინთან, პრედნიზოლონთან, პროპრანოლოლთან, ვარფარინთან.</span></p> <p><span>შენახვის პირობები და ვადები</span><br /><span>ინახება მშრალ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას, არა უმეტეს 25&deg;C ტემპერატურის პირობებში.</span><br /><span>ვარგისიანობის ვადა:3 წელი წარმოების თარიღიდან. ნუ გამოიყენებთ ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.</span></p> <p><span>აფთიაქში გაცემის წესი</span><br /><span>რეცეპტით (II ჯგუფი).</span></p>