რელიფი ულტრა - Relief Ultra 12 სანთელი

<div><div><div><p>რელიფ ულტრა</p> <p>(RELIEF®&nbsp;ULTRA)</p> <p>რექტალურის უპოზიტორიები</p> <p>საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელწოდება</p> <p>არ აქვს</p> <p>სავაჭრო დასახელება</p> <p>რელიფ ულტრა</p> <p>სამკურნალწამლო ფორმა</p> <p>რექტალური სუპოზიტორიები.</p> <p>აღწერილობა</p> <p>თეთრი ან ღია ყვითელი ფერის, ტორპედოს მსგავსი ფორმის, გაუმჭვირვალე სანთლები.</p> <p><strong>შემადგენლობა</strong></p> <p><strong>მოქმედი ნივთიერებები</strong> (1 სუპოზიტორია შეიცავს):</p> <p>ჰიდროკორტიზონის აცეტატი 10 მგ, თუთიის სულფატის მონოჰიდრატი 11მგ.</p> <p>დამხმარე ნივთიერებები: კაკაოს ცხიმი, კალციუმის გაუწყლოებული ჰიდროფოსფატი, მაგნიუმის სტეარატი (E572), მეთილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E218), პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი (E216).</p> <p>ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი</p> <p>ბუასილის და ანალური ნახეთქების გარეგანი გამოყენების სამკურნალო საშუალება.</p> <p>ათქ კოდი: CO5AA</p> <p><strong>ფარმაკოლოგიური თვისებები</strong></p> <p>ჰიდროკორტიზონის აცეტატი&nbsp;- გააჩნია ანთებისსაწინააღმდეგო, ანტიალერგიული, შეშუპების საწინააღმდეგო მოქმედება, ამცირებს ქავილის ინტენსივობას.</p> <p>თუთიის სულფატის მონოჰიდრატი&nbsp;- ხელს უწყობს ჭრილობების და ეროზიების შეხორცებას.</p> <p><strong>გამოყენების ჩვენებები</strong></p> <p>სიმპტომატიკური საშუალება არაგართულებული ჰემოროის კომპლექსური თერაპიისას, ანალური ნახეთქების და ეროზიის, პროქტიტის დროს.</p> <p><strong>გამოყენების წესი და დოზები</strong></p> <p>პრეპარატი გამოიყენება ჰიგიენური პროცედურების ჩატარების შემდეგ.</p> <p>თბილი წყლით ანალური ხვრელის გარშემო მიდამოს წინასწარი დაბანის შემდგომ, დაზიანებული უბანი სუფთავდება დატენიანებული, რბილი საფენით, სიფრთხილით მშრალდება ტუალეტის ქაღალდით ან რბილი ქსოვილით. სუპოზიტორიის შეყვანამდე აუცილებელია მას მოშორდეს დამცავი პლასტიკური გარსი.&nbsp; სუპოზიტორია შეჰყავთ სწორ ნაწლავში, თითო სუპოზიტორია დღეში 4-ჯერამდე (დილით, ძილის წინ და ნაწლავთა ყოველი მოქმედების შემდეგ).</p> <p>მკურნალობის ხანგრძლივობა - 7 დღემდე.</p> <p><strong>გვერდითი მოქმედება</strong></p> <p>შესაძლებელია ალერგიული რეაქციები (ჰიპერემია, შეშუპება, ქავილი), ლორწოვანი გარსის სიმშრალე.</p> <p>გვერდითი მოვლენების აღმოჩენისთანავე, მათ შორის ისეთის, რომელიც არ არის აღწერილი ფურცელ-ჩანართში, აუცილებელია &nbsp;სამკურნალო საშუალების მიღების შეწყვეტა და ექიმთან მიმართვა.</p> <p><strong>უკუჩვენებები</strong></p> <p>ინდივიდუალური ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის ინგრედიენტების მიმართ, ბაქტერიული, სოკოვანი, ვირუსული ინფექცია პრეპარატის შეყვანის უბანში, ანორექტალური ზონის ახალწარმონაქმნები, ტუბერკულოზი, იცენკო-კუშინგის სინდრომი, შაქრიანი დიაბეტის მძიმე ფორმები, ჰიპერნატრიემია, თრომბოემბოლია (მათ შორის ადრე გადატანილი), ორსულობა და ლაქტაცია.</p> <p><strong>ჭარბი დოზირება</strong></p> <p>პრეპარატის მაღალი დოზებით ხანგრძლივად გამოყენებისას არ შეიძლება ჰიდროკორტიზონის ისეთი სისტემური ეფექტების გამორიცხვა, როგორიც არის მენსტრუალური ციკლის დარღვევა, არტერიული წნევის აწევა, კუნთების სისუსტე, უძილობა, სისხლში შაქრის დონის მომატება, ჰიპერნატრიემია, იცენკო-კუშინგის სინდრომი, იმუნური სისტემის დაქვეითება, კუჭ-ნაწლავის ეროზია და წყლული, ოსტეოპოროზი.</p> <p>ჭარბი დოზირების სიმპტომების გამოვლენისას აუცილებელია სამკურნალო საშუალების გამოყენების შეწყვეტა და ექიმის კონსულტაცია. მკურნალობა სიმპტომატიკურია.</p> <p><strong>უსაფრთხოების ზომები</strong></p> <p>სიფრთხილით გამოიყენება არტერიული ჰიპერტენზიის მძიმე ფორმების, გულის რიტმის დარღვევის, იმუნოდეფიციტური მდგომარეობის, &nbsp;ოსტეოპოროზის, შაქრიანი დიაბეტის და სხვა ენდოკრინული პათოლოგიების დროს, პრეპარატის მიღება დასაშვებია მხოლოდ მკაცრი სამედიცინო ჩვენებების დროს, თუ მოსალოდნელი თერაპევტული ეფექტი აღემატება გვერდითი მოქმედების პოტენციურ რისკს ან ძირითადი დაავადების გართულებას.</p> <p>არ გამოიყენოთ სუპოზიტორია დამცავი პლასტიური ფენის დაზიანებისას ან მისი არარსებობისას.</p> <p>მოერიდეთ თვალებში მოხვედრას. პრეპარატის შემადგენლობაში ჰიდროკორტიზონის არსებობამ შეიძლება გავლენა იქონიოს ისეთ ეფექტებზე, როგორიცაა არამკაფიო მხედველობა და ცენტრალური სეროზული ქორიორეთინოპათია.</p> <p>პრეპარატის მიღების დროს &nbsp;ანალური ხვრელიდან უწყვეტად უხვი სისხლიანი გამონადენის შემთხვევაში ან თერაპევტული ეფექტის არ არსებობის დროს საჭიროა მიმართოთ ექიმს.</p> <p>მეთილპარაბენჰიდროქსიბენზოატის და პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატის შემადგენლობის გამო, შესაძლებელია გამოვლინდეს ალერგიული რეაქციები, მათ შორის შენელებული ტიპის რეაქციები.</p> <p><strong>ურთერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან</strong></p> <p>საჭიროა სიფრთხილის დაცვა შაქრის დონის დამწევ პრეპარატებთან, ანტიკოაგულანტებთან, ბარბიტურატებთან, შარდმდენებთან და საგულე გლიკოზიდებთან ერთად გამოყენებისას.</p> <p>სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ერთად მისი გამოყენებისას აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.</p> <p>გამოყენებაბავშვებში</p> <p>სამკურნალო საშუალება არ გამოიყენება 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.</p> <p><strong>ორსულობა და ლაქტაცია</strong></p> <p>სამკურნალო საშუალება უკუნაჩვენებია ქალებში ორსულობისა და ლაქტაციის დროს.</p> <p>ტრანსპორტისმართვასა ან მექანიზმთან მუშაობაზეგავლენა</p> <p>არ მოქმედებს ავტომობილის მართვასა და სხვა მექანიზმის ტარებაზე.</p> <p><strong>შენახვის პირობები</strong></p> <p>არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილზე.</p> <p><strong>ვარგისობის ვადა</strong></p> <p>2 წელი. არ გამოიყენება შეფუთვაზე მითითებული ვარგისობის ვადის ამოწურვის შემდეგ.</p> <p>შეფუთვა</p> <p>2 სტრიპი 6-6 სუპოზიტორიით და ფურცელ - ჩანართით მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.</p> <p><strong>გაცემის პირობები</strong></p> <p>ურეცეპტოდ.</p> <p>განმცხადებელი/მწარმოებელი ფირმის დასახელება, მისამართი</p> <p>ბაიერ კონსუმერ კერ აგ,</p> <p>პეტერ მერიან შტრასე 84, 4052 ბაზელი, შევიცარია</p> <p>ინსტიტუტო დე ანგელი ს.რ.ლ</p> <p>50066 რეგელლო (ფლორენცია), ლოკ. პრულლი 103/ს, იტალია.</p></div></div></div>