ფენაქსოლი - FENAXSOL ყურის წვეთი 15მლ ფლაკონი

<div><div><div><p><strong>გამოყენების ინსტრუქცია</strong></p> <p>ფენაქსოლი<br>FENAXOL</p> <p id="OLXJR1Y"><strong>სავაჭრო დასახელება:</strong> ფენაქსოლი<br><strong>საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება</strong>: ფენაზონი/ლიდოკაინი<br><strong>წამლის ფორმა</strong>: ყურის წვეთები (40 მგ/10მგ)/ 1 გ.<br><strong>აღწერა</strong>: გამჭვირვალე ხსნარი ხილული ნაწილაკების გარეშე.<br><strong>შემადგენლობა:</strong><br>1 გ შეიცავს:<br>აქტიურ ნივთიერებები: 40 მგ ფენაზონი, 10 მგ ლიდოკაინის ჰიდროქლორიდი.<br>დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის თიოსულფატი, ეთილის სპირტი, გასუფთავებული წყალი, ნატრიუმის ჰიდროქსიდი (1 M ხსნარი), გლიცერინი.<br>პრეპარატის კოდი ათქ-ს მიხედვით: შ02DA30.<br><strong>ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი</strong>: სხვა საშუალებები ოტოლოგიური დაავადებების სამკურნალოდ. ანალგეტიკები და ანესთეტიკები კომბინაციაში.<br><strong>ფარმაკოლოგიური თვისებები:</strong><br><strong>ფარმაკოდინამიკა</strong><br>ფენაზონი (პირაზოლის წარმოებული) გააჩნია ანთების საწინააღმდეგო და ანალგეზიური მოქმედება. ლიდოკაინი (ამიდის ჯგუფის ანესთეზიური საშუალება) გააჩნია ადგილობრივი ანალგეზიიური მოქმედება.<br><strong>ფარმაკოკინეტიკა</strong><br>სამკურნალო საშუალება არ აღწევს ორგანიზმში, თუ დაზიანებული არ არის დაფის აპკი.<br><strong>ჩვენებები გამოყენებაზე</strong>:<br>შუა ყურის, ტკივილით მიმდინარე მდგომარეობების, ადგილობრივი სიმპტომატური მკურნალობა დაფის აპკის შენარჩუნებული მთლიანობის პირობით:<br>- მწვავე შუა ოტიტი შეგუბების მოვლენებით;<br>- ოტიტი, როგორც გრიპის შემდგომი გართულება;<br>- ბაროტრავმული ოტიტი.<br><strong>უკუჩვენებები:</strong><br>- დაფის აპკის მთლიანობის დარღვევა;<br>- მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ.<br>ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო პრეპარატებთან:<br>ამჟამად ინფორმაცია სხვა სამკურნალო პრეპარატებთან ურთიერთმოქმედების შესახებ – არ არსებობს.<br><strong>სიფრთხილის ზომები:</strong><br>პრეპარატის გამოყენების დაწყებამდე აუცილებელია დავრწმუნდეთ დაფის აპკის მთლიანობაში. პერფორირებული დაფის აპკის შემთხვევაში, პრეპარატმა შეიძლება შეაღწიოს სისხლის სისტემურ მიმოქცევაში და გამოიწვიოს გართულებები.<br>ინსტილაციის შემდეგ მჭიდროდ უნდა მოხრახნოთ ხუფი და ფლაკონი მოათავსოთ შეფუთვაში, პრეპარატის სინათლის ზემოქმედებისგან დასაცავად.<br>ინფორმაცია სპორტსმენებისთვის: სამკურნალო საშუალება შეიცავს აქტიურ კომპონენტს, რომელიც იძლევა დადებით რეაქციას დოპინგ-კონტროლის დროს.<br>ფენაქსოლი ნაჩვენებია ბავშვებში გამოსაყენებლად.<br><strong>ორსულობა და ლაქტაცია:</strong><br>არ არსებობს მონაცემები პრეპარატ ფენაქსოლის გამოყენების უსაფრთხოების შესახებ ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში. პრეპარატი არ ენიშნებათ ორსულებს, აბსოლუტური საჭიროების სიტუაციის გამოკლებით და მხოლოდ დედის სარგებლისა და ნაყოფისთვის შესაძლო რისკის შეფასების შემდეგ.<br>აგრეთვე, არ არსებობს მონაცემები პრეპარატის კომპონენტების დედის რძეში შეღწევის შესახებ. რეკომენდებულია მოერიდოთ მოცემული სამკურნალო საშუალების გამოყენებას მეძუძურ დედებში.<br><strong>გავლენა ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე</strong><br>პრეპარატი გავლენას არ ახდენს მანქანის მართვის უნარსა და რთულ ტექნიკასთან, დაზგებთან ან რაიმე სხვა რთულ დანადგარებთან მუშაობაზე, რომლებიც მოითხოვენ გაზრდილ ყურადღებას.<br><strong>გამოყენების წესი და დოზები:</strong><br>ფენაქსოლი გამოიყენება ადგილობრივად, გარეთა სასმენ მილში ჩაწვეთების გზით, 4 წვეთი 2-3-ჯერ დღეში. ცივი ხსნარის ყურის ნიჟარასთან შეხების თავიდან ასაცილებლად, ფლაკონი გამოყენების წინ გაათბეთ ხელში.<br>ფენაქსოლის გამოყენების ხანგრძლივობაა არაუმეტეს 10 დღისა, რის შემდეგაც უნდა გადაიხედოს დანიშნული მკურნალობა.<br>გამოყენება ბავშვებში<br>ფენაქსოლი ბავშვებში გამოსაყენებლად ნაჩვენებია დაბადებიდან 3-4 წვეთი 2-3-ჯერ დღეში.<br><strong>დოზის გადაჭარბება:</strong><br>არ არსებობს მონაცემები დოზის გადაჭარბების შესახებ გარეგანი გამოყენების დროს.<br><strong>გვერდითი მოქმედება:</strong><br>არსებობს ადგილობრივი ალერგიული რეაქციების, გაღიზიანებისა და სასმენი მილის ჰიპერემიის წარმოშობის რისკი.<br><strong>შენახვის პირობები</strong><br>შეინახეთ ტემპერატურაზე არაუმეტეს 250ჩ ორიგინალურ შეფუთვაში.<br>შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.<br><strong>შენახვის ვადა:</strong> 3 წელი დახურულ ორიგინალურ შეფუთვაში შენახვისას.<br>ფლაკონის გახსნის შემდეგ წვეთები უნდა გამოიყენოთ 4 კვირის განმავლობაში.<br><strong>აფთიაქიდან გაცემის პირობები</strong>: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.<br><strong>შეფუთვა</strong>:<br>პლასტიკის ფლაკონი-წვეთოვანი 15 მლ.<br>ფლაკონი-წვეთოვანი მუყაოს კოლოფში გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად.<br><strong>მწარმოებელი:</strong><br>“კ.ო. რომფარმ კომპანი ს.რ.ლ.”, რუმინეთი, ილფოვი, 075100, ქ. ოტოპენი, ეროილორის ქ., #1ა.<br>სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელი:<br>შპს “ნექსტრა გრუპი”<br>საქართველო, თბილისი, 0154, ევდოშვილის ქ. 18</p></div></div></div>