გლუკოფაჟი - GLUCOPHAGE 850მგ 30 ტაბლეტი

<div><div><div><p><strong>შემადგენლობა</strong></p> <p>850 მგ მეტფორმინ ჰიდროქლორიდის შემცველი შემოგარსული ტაბლეტები (390 მგ მეტფორმონის ფუძისექვივალენტური ).</p> <p>დამხმარე ნივთიერებები</p> <p>პოლივიდონი K30, მაგნიუმის სტეარატი , Opadry clear YS-1-7472, q.s., ერთი 529 მგ - იანიშემოგარსული ტაბლეტი .</p> <p>ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი</p> <p>ანტიდიაბეტური პერორალური საშუალება</p> <p><strong>ჩვენებები</strong></p> <p>დიაბეტის ადექვატური მართვის დამხმარე საშუალება . გლუკოფაჟი 850 მგ არის პერორალურიანტიდიაბეტური საშუალება ( ბიგუანიდი ), რომელიც განკუთვნილია მოზრდილთა შაქრიანი დიაბეტისსამკურნალოდ .</p> <p>ზოგიერთ შემთხვევაში , მისი გამოყენება შეიძლება ინსულინთან ერთად . დიაბეტური გართულებებისშემცირება აღინიშნება ჭარბი წონის , მე -2 ტიპის დიაბეტის მქონე პაციენტებში , რომლებიც დიეტურითერაპიის შემდეგ პირველი რიგის თერაპიის სახით მკურნალობენ მეტფორმინით .</p> <p><strong>უკუჩვენებები</strong></p> <p>ამ წამლის გამოყენება სასტიკად დაუშვებელია შემდეგი მდგომარეობების დროს :</p> <p>- ჰიპერმგრძნობელობა მეტფორმინის ჰიდრქლორიდის ან პრეპარატის ნებისმიერი კომპონენტისმიმართ ;</p> <p>- დიაბეტის მძიმე დეკომპენსაცია ( კეტოაციდოზი );</p> <p>- თირკმლის უკმარისობა , ზომიერიც კი ( თირკმლის ფუნქციის დარღვევა სისხლშიკრეატინინის დონის მომატებით );</p> <p>- ინფექციური დაავადებები ( სასუნთქი გზების ინფექცია , საშარდე გზების ინფექცია ),</p> <p>- რენტგენოგრაფიიდან ( იოდინირებული საკონტრასტო საშუალების გამოყენებით , მაგ .ინტრავენური უროგრაფია , ანგიოგრაფია ) ორი დღის განმავლობაში ;</p> <p>- გულის უკმარისობა , რესპირატორული უკმარისობა ;</p> <p>- ღვიძლის უკმარისობა ( ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა );</p> <p>- პერსისტული ფაღარათი , პერიოდული გულისრევა ;</p> <p>- ალკოჰოლური სასმელების ჭარბად გამოყენება ;</p> <p>- ლაქტაციის პერიოდი .</p> <p><strong>განსაკუთრებული მითითებანი</strong></p> <p>გულისრევა , მუცლის ტკივილი , რომელსაც თან ახლავს კუნთების სპაზმი და / ან დაუძლურებისშეგრძნება მძიმე სისუსტით შეიძლება დიაბეტის სერიოზული დეკომპენსაციის ნიშანი ( დიაბეტურიკეტოაციდოზი ან ლაქტაციდოზი ) იყოს , რაც სპეციფიკურ მკურნალობას საჭიროებს .</p> <p>ზემოთ ხსენებულის განვითარების შემთხვევაში , დაუყოვნებლივ უნდა შეწყდეს გლუკოფაგის მიღებადა სასწრაფოდ მიმართეთ მკურნალ ექიმს .</p> <p><strong>უსაფრთხოების ზომები</strong></p> <p>გარკვეულ დაავადებებს ან სამკურნალო პრეპარატებს ( კორტიკოსტეროიდები და გარკვეულიშარდმდენები , რიტორდინი , სალბუტამოლი , ტერბუტალინი და ამფ ინჰიბიტორები ) შეუძლიათგამოიწვიონ დიაბეტის მეტნაკლებად მძიმე დეკომპენსაცია . ექიმს უნდა ეცნობოს ნებისმიერი სხვამკურნალობის შესახებ , რომელიც ტარდება და ნებისმიერი ინფექციური დაავადების შესახებ ,როგორიცაა გრიპი , სასუნთქი გზების ინფექცია ან საშარდე გზების ინფექცია . თუ დანიშნულია რენტგენოგრაფიული გამოკვლევა , იოდინირებული საკონტრასტო საშუალების გამოყენებით , როგორიცააინტრავენური უროგრაფია ან ანგიოგრაფია , საჭიროა გლუკოფაგით მკურნალობის შეწყვეტაგამოკვლევამდე და მის გაგრძელება შესაძლებელია გამოკვლევიდან სულ მცირე 48 საათის შემდეგ , მასშემდეგ , რაც უზრუნველყოფილი იქნება თირკმლების ნორმალური ფუნქციონირება . იმ შემთხვევაში ,თუ ანალიზის ჩასატარებლად , ოპერაციისათვის , ან ნებისმიერი სხვა მიზეზისათვის საჭიროა ჰოსპიტალიზაცია , აცნობეთ ექიმს , რომ ღებულობთ გლუკოფაგს . თავი მოარიდეთ ალკოჰოლურისასმელების მიღებას .</p> <p><strong>ორსულობა და ლაქტაცია</strong></p> <p>ორსულობის დროს დიაბეტის მკურნალობა დაფუძნებულია ინსულინოთერაპიაზე . თუ გლუკოფაგისმიღებისას დაორსულდით , მკურნალობა ინსულინით შეიცვლება . უნდა ეცნობოს ექიმს ამის შესახებ ,ვინაიდან შეიძლება მკურნალობაში საჭირო ცვლილებები შეტანა იყოს საჭირო . აგრეთვე , თუ აპირებთდაორსულებას . ეს პრეპარატი უკუნაჩვენებია ძუძუთი კვების დროს . როგორც წესი , ორსულობისას ანლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის მიღებამდე ყოველთვის საჭიროა ექიმის რეკომენდაცია .</p> <p>ავტომობილის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე ზეგავლენა</p> <p>ცალკე გამოყენების შემთხვევაში , გლუკოფაგი არ იწვევს ჰიპოგლიკემიას . ამის შედეგად , ავტომობილისმართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის დროს არანაირი საშიშროება არ არსებობს . თუმცა , სხვაანტიდიაბეტურ საშუალებებთან ( სულფონილურეა , ჰიპოგლიკემიური საშუალებები , ინსულინი ,რეპაგლინიდი ) ერთად გამოყენებისას , მნიშვნელოვანია გვახსოვდეს ჰიპოგლიკემიის განვითარებისშესაძლოებლობა და მისი ეფექტი ყურადღების კონცენტრაციაზე .</p> <p>ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან</p> <p>უნდა ეცნობოს ექიმს ან ფარმაცევტს ნებისმიერი წამლის შესახებ , რომელსაც პაციენტი ღებულობს ანღებულობდა , მაგ . კორტიკოსტეროიდები , ამფ ( ანგიოტენზიმაკონვერტირებელი ფერმენტებისინჰიბიტორები ) ინჰიბიტორების ჯგუფის ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები , შარდმდენები ,რიტოდრინი , სალბუტამოლი ან ტერბუტალინი , იოდიზირებული საკონტრასტო საშუალებები ანალკოჰოლის შემცველი საშუალებები , ურეცეპტოდ გაცემული საშუალებების ჩათვლით .</p> <p><strong>დოზირება</strong></p> <p>850 მგ გლუკოფაგის დოზირება განისაზღვრება ექიმის მიერ ინდივიდუალურად , სისხლში გლუკოზის ლაბორატორიული მაჩვენებლების საფუძველზე .</p> <p>ჩვეულებრივ , დოზა არის 2 ტაბლეტი დღეში ( საკვებთან ერთად ან საკვების გარეშე მიღებისას ).</p> <p>ტაბლეტი უნდა გადაყლაპოს დაუღეჭავად ჭამის დროს ან ჭამის შემდეგ . მაგალითად , დღეში ორიტაბლეტის მიღებისას , ერთი ტაბლეტი საუზმის დროს და ერთი ტაბლეტი საღამოს ჭამის დროს .</p> <p>ყველა შემთხვევაში მკაცრად უნდა დავიცვათ ექიმის დანიშნულება .</p> <p>მკურნალობის ხანგრძლივობა</p> <p>გლუკოფაგი მიიღება ყოველდღიურად , თუ არ იქნება ექიმის სხვა განსაკუთრებული დანიშნულება .</p> <p>თუ დაგავიწყდათ 850 მგ გლუკოფაგი შემოგარსული ტაბლეტის მიღება : მიიღეთ შემდეგი დოზა ჩვეულდროს .</p> <p>ნუ მიიღებთ 850 მგ გლუკოფაგი შემოგარსული ტაბლეტის ორმაგ დოზას .</p> <p><strong>ჭარბი დოზირება</strong></p> <p>თუ მიიღეთ 850 მგ გლუკოფაგი შემოგარსული ტაბლეტის ნაჩვენებ დოზაზე მეტი : დაუყოვნებლივაცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს .</p> <p>გვერდითი მოვლენები</p> <p>როგორც ყველა პრეპარატის შემთხვევაში , 850 მგ გლუკოფაგი შემოგარსული ტაბლეტები იწვევენგვერდით მოვლენებს . კუჭ - ნაწლავის მხრივ დისკომფორტი ( გულისრევა , ღებინება , ფაღარათი )შეიძლება განვითარდეს მკურნალობის დასაწყისში , განსაკუთრებით მაშინ , თუ 850 მგ გლუკოფაგიშემოგარსული ტაბლეტები არ იქნება მიღებული საკვებთან ერთად . ეს სიმპტომები ჩვეულებრივგარდამავალია , რომლებიც დაახლოებით 10 დღე გრძელდება და შეიძლება შემცირდეს ტაბლეტებისმიღების შემდეგ . თუ სიმპტომები კვლავ გაგრძელდა , შეწყვიტეთ მკურნალობა და მიმართეთ ექიმსრჩევისათვის .</p> <p>აცნობეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს ნებისმიერი არასასურველი მოვლენის განვითარების შესახებ ,რომელიც არ არის აღწერილი აღნიშნულ ინსტრუქციაში .</p> <p>გამოშვების ფორმა</p> <p>შემოგარსული ტაბლეტები .</p> <p>50 ტაბლეტიანი შეფუთვა = 25 გ მეტფორმინის ჰიდროქლორიდი ერთ შეფუთვაში</p> <p>100 ტაბლეტიანი შეფუთვა = 50 გ მეტფორმინის ჰიდროქლორიდი ერთ შეფუთვაში</p> <p>500 ტაბლეტიანი შეფუთვა = 250 გ მეტფორმინის ჰიდროქლორიდი ერთ შეფუთვაში .</p> <p><strong>გამოყენების მეთოდი</strong></p> <p>პერორალური</p> <p>აფთიაქიდან გაცემის პირობები</p> <p><strong>გაიცემა რეცეპტით</strong></p> <p>ვარგისიანობის ვადა და შენახვის პირობები</p> <p>2 წელი არაუმეტეს 25 0 C. ნუ გამოიყენებთ შეფუთვაზე აღნიშნული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.</p> <p>შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას .</p> <p>მწარმოებელი</p> <p>Merck Sante s.a.s.</p> <p>&nbsp;</p></div></div></div>