მუფლექსინი - Mufleksin 4მგ 20 კაფსულა

<div><div><div><p><strong>შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა</strong></p> <p>კაფსულები: შეფუთვაში 20 ც.</p> <p>1 კაფს.</p> <p>თიოკოლხიკოზიდი..............................................4 მგ</p> <p><strong>კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი</strong></p> <p>ცენტრალური მოქმედების მიორელაქსანტი.</p> <p><strong>ფარმაკოლოგიური თვისებები</strong></p> <p>თიოკოლხიკოზიდი არის ნახევრად სინთეზური, კუნთების რელაქსანტი, მიღებული ბუნებრივი გლიკოზიდური კოლხიკოზიდისაგან.</p> <p>პრეკლინიკურ კვლევებში პრეპარატს აღმოაჩნდა სელექციური მოქმედება გამა-ამინოერბოს მჟავას (GABA) და გლიცინური რეცეპტორების მიმართ. დადასტურებულია, რომ კუნთების მოდუნება შეიძლება გამოიწვიოს GABA რეცეპტორების პირდაპირმა აქტივაციამ ხერხემლის დონეზე, რაც ხელს უწყობს ჩონჩხის კუნთების რელაქსაციას.&nbsp;</p> <p>თიოკოლხიკოზიდის გლიცინომიმეტური ეფექტი ვლინდება ნერვული სისტემის სხვადასხვა დონეზე. ეს თვისებები განაპირობებენ მის მოქმედებას რევმატოლოგიურ და ტრავმულ სპაზმებზე, ისევე როგორც ცენტრალური წარმოშობის სპასტიურ სპაზმებზე.&nbsp;</p> <p>პრეპარატს არ გააჩნია კურარეს მაგვარი მოქმედება. იგი არ იწვევს მოტორულ დამბლას, რესპირატორულ პრობლემებს და არ გააჩნია ზეგავლენა გულსისხლძარღვთა სისტემაზე.&nbsp;</p> <p>იხილეთ ბლოგი: <a href="https://psp.ge/blog/post/%E1%83%9B%E1%83%A3%E1%83%A4%E1%83%9A%E1%83%94%E1%83%A5%E1%83%A1%E1%83%98%E1%83%9C%E1%83%98-%E2%80%94-%E1%83%94%E1%83%A4%E1%83%94%E1%83%A5%E1%83%A2%E1%83%98%E1%83%90%E1%83%9C%E1%83%98-%E1%83%9B%E1%83%98%E1%83%9D%E1%83%A0%E1%83%94%E1%83%9A%E1%83%90%E1%83%A5%E1%83%A1%E1%83%90%E1%83%9C%E1%83%A2%E1%83%98-%E1%83%A1%E1%83%9E%E1%83%90%E1%83%96%E1%83%9B%E1%83%A3%E1%83%A0%E1%83%98-%E1%83%9B%E1%83%93%E1%83%92%E1%83%9D%E1%83%9B%E1%83%90%E1%83%A0%E1%83%94%E1%83%9D%E1%83%91%E1%83%94%E1%83%91%E1%83%98%E1%83%A1-%E1%83%A1%E1%83%90%E1%83%9B%E1%83%99%E1%83%A3%E1%83%A0%E1%83%9C%E1%83%90%E1%83%9A%E1%83%9D%E1%83%93"><span>მუფლექსინი — ეფექტიანი მიორელაქსანტი სპაზმური მდგომარეობების სამკურნალოდ</span></a></p> <p><strong>ფარმაკოკინეტიკა&nbsp;</strong></p> <p>პერორალური</p> <p>აბსორბცია: თიოკოლხიკოზიდი სწრაფად შეიწოვება პერორალურად მიღების შემდეგ. მაქსიმალური პლაზმური დონე დაახლოებით 60 წუთში მიიღწევა. ჯანმრთელ მოხალისეებში 8 მგ თიოკოლხიკოზიდის პერორალური მიღების შემდეგ ბიოშეღწევადობა შეადგენს 24%-ს, ინტრამუსკულურ გამოყენებასთან შედარებით.&nbsp;</p> <p>განაწილება: ცილებთან მისი შეკავშირების ხარისხი შეადგენს 13%-ს. თიოკოლხიკოზიდი ძირითადად უკავშირდება ალბუმინებს. იგი ნაწილდება ორგანიზმის ქსოვილებსა და სითხეებში, მისი განაწილების საშუალო მოცულობაა 76ლ, რომელიც აღინიშნება ერთჯერადი 4 მგ ინტრამუსკულური დოზირების შემდეგ.</p> <p>პარენტერალური</p> <p>აბსორბცია: კუნთებში შეყვანისას თიოკოლხიკოზიდი სწრაფად ნაწილდება სისხლში, უმაღლესი პლაზმური კონცენტრაციები კი მიიღწევა 15-45 წუთში.</p> <p>4 მგ თიოკოლხიკოზიდის ერთჯერადი დოზის კუნთებში შეყვანის შემდეგ პლაზმაში უმაღლესი კონცენტრაცია შეადგენს 61 ნგ/მლ-ს.</p> <p>განაწილება: ცილებთან მისი შეკავშირების ხარისხი შეადგენს 13%-ს. თიოკოლხიკოზიდი ძირითადად უკავშირდება ალბუმინებს. მისი &nbsp;განაწილების საშუალო მოცულობაა 76 ლ, რომელიც აღინიშნება კუნთებში ერთჯერადი 4 მგ ინტრამუსკულური ინექციის შემდეგ.</p> <p>მეტაბოლიზმი: ნახევარგამოყოფის პერიოდია 2.5-5 საათი. იგი ძირითადად სისხლში მეტაბოლიზდება და ღვიძლის ფერმენტები მეტაბოლიზმში მონაწილეობას არ ღებულობენ.</p> <p>ექსკრეცია: მიღებული დოზის დაახლოებით 20% გამოიყოფა შეუცვლელი მეტაბოლიტების სახით შარდში, ხოლო 75-81% - ნაღველით განავალში.&nbsp;</p> <p><strong>ჩვენებები</strong></p> <p>თიოკოლხიკოზიდი ნაჩვენებია კუნთების, რევმატოლოგიური, ტრავმული და ნევროლოგიური დაავადებების (სპაზმებითა და კონტრაქტურებით) სიმპტომატური თერაპიის დროს, ქვემოთ მითითებული მდგომარეობების დროს:</p> <p>- კისერმრუდობა;</p> <p>- დორსალგია;</p> <p>- ხერხემლის მალების დეგენერაციული დაავადება, როგორიცაა ლუმბალგია;</p> <p>- ხერხემლის მალას სტატიკური პათოლოგია;</p> <p>- სპასტიურობით მიმდინარე ტრავმატული და ნევროლოგიური წარმოშობის დარღვევები;&nbsp;</p> <p>- რეაბილიტაციის დროს.</p> <p><strong>დოზირების რეჟიმი</strong></p> <p>კაფსულები</p> <p>რეკომენდებულია ერთი ან ორი კაფსულა დღეში 2-ჯერ. მკურნალობის რეკომენდებული კურსია 5-7 დღე.</p> <p>კაფსულები მიიღება ერთი ჭიქა წყლის მიყოლებით ჭამის შემდეგ. კლინიკურად მძიმე შემთხვევებში, მკურნალობა შეიძლება დაიწყოს ამპულის &nbsp;ინტრამუსკულური გამოყენებით. ოპტიმალური ეფექტის მიღწევის მიზნით ფიზიკურ მკურნალობასთან ერთად გამოყენების შემთხვევაში, მოცემული პრეპარატის მიღება უნდა მოხდეს 1-2 საათით ადრე.</p> <p>ამპულები</p> <p>1 ამპულა დღეში 2-ჯერ. თერაპიის რეკომენდებული კურსი შეადგენს 3-5 დღეს. ოპტიმალური ეფექტის მიღწევის მიზნით ფიზიკურ მკურნალობასთან ერთად გამოყენების შემთხვევაში, მოცემული პრეპარატის მიღება უნდა მოხდეს 30-40 წუთით ადრე.</p> <p>ბავშვების დოზა</p> <p>თიოკოლხიკოზიდის გამოყენება ბავშვებში არ არის რეკომენდებული.</p> <p><strong>გვერდითი მოვლენები</strong></p> <p>იშვიათად აღინიშნება რეაქციები კანის მხრივ, როგორიცაა გამონაყარი, შეშუპება, ალერგიული და ფსევდო-ალერგიული რეაქციები (ალერგიული ვასკულიტი).</p> <p>თიოკოლხიკოზიდის კუნთში შეყვანის შემდეგ იშვიათად აღინიშნება ჰიპოტენზია, აგზნება და ძილიანობა.</p> <p>იშვიათად შეიძლება განვითარდეს ეფექტები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ, როგორიცაა გასტრალგია და დიარეა.&nbsp;</p> <p><strong>უკუჩვენებები</strong></p> <p>თიოკოლხიკოზიდი უკუნაჩვენებია მის ან კოლხიცინების მიმართ მომატებული მგრძნობელობისას, აგრეთვე კუნთების ჰიპოტონიისა და დამბლის დროს.&nbsp;</p> <p><strong>ორსულობა და ლაქტაცია</strong></p> <p>B ან C კატეგორიის პრეპარატი.</p> <p>ვინაიდან ადექვატური და კარგად კონტროლირებული &nbsp;კვლევები ორსულ ქალებში არ ჩატარებულა, პრეპარატი არ გამოიყენება ორსულობის პირველ ტრიმესტრში.</p> <p>ლაქტაცია: თიოკოლხიკოზიდი &nbsp;გამოიყოფა დედის რძეში. ამდენად, პრეპარატი არ გამოიყენება მეძუძურ დედებში.</p> <p><strong>განსაკუთრებული მითითებები</strong></p> <p>ფაღარათის განვითარების შემთხვევაში დოზა უნდა შემცირდეს.</p> <p>პაციენტებში თირკმლის უკმარისობით აუცილებელია დოზის კორექცია.</p> <p>საჭიროების შემთხვევაში კაფსულების მიღება შეიძლება გასტროპროტექტულ პრეპარატებთან ერთად.</p> <p>ვინაიდან იგი შეიცავს ლაქტოზა-მონოჰიდრატს, მას არ იყენებენ თანდაყოლილი გალაქტოზემიის, ფრუქტოზას აუტანლობის, გლუკოზისა და გალაქტოზის მალაბსორბციის, ლაქტოზა და საქაროზა-მალტოზას დეფიციტის დროს.</p> <p><strong>ჭარბი დოზირება</strong></p> <p>ჭარბი დოზირება არ არის აღწერილი. ჭარბი დოზირების შემთხვევაში აუცილებელია სიმპტომური და შემანარჩუნებელი მკურნალობა.</p> <p><strong>სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება</strong></p> <p>ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან არ აღინიშნება. პრეპარატი არ გამოიყენება ისეთ პრეპარატებთან ერთად, რომლებსაც გააჩნიათ ანალოგიური ეფექტები.</p> <p><strong>შენახვის პირობები და ვადა&nbsp;</strong></p> <p>პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.</p> <p>ვარგისიანობის ვადა: კაფსულები - 4 წელი; ამპულები - 2 წელი.</p> <p><strong>აფთიაქიდან გაცემის პირობები:</strong></p> <p>პრეპარატი გაიცემა ექიმის რეცეპტით.</p></div></div></div>