რემიცინი - Remycin 100მგ 10 ტაბლეტი

<div><div><div><p>რემიცინი&nbsp;</p> <p>ანტიბაქტერიული&nbsp;საშუალება</p> <p><strong>RX -&nbsp;მიიღება&nbsp;მხოლოდ&nbsp;ექიმის&nbsp;დანიშნულებით</strong></p> <p><strong>შემადგენლობა:&nbsp;</strong> 1 ტაბლეტი შეიცავს 100მგ დოქსიციკლინს</p> <p><strong>ფარმაკოთერაპიული&nbsp;ჯგუფი</strong>:&nbsp; სისტემური გამოყენების ანტიბაქტერიული საშუალება, ტეტრაციკლინის ჯგუფის ანტიბიოტიკი</p> <p><strong>ფარმაკოლოგიური&nbsp;თვისებები:&nbsp;&nbsp;</strong></p> <p>დოქსიციკლინს გააჩნია ფართო სპექტრის ანტიმიკრობული მოქმედება, ავლენს ბაქტერიოსტატულ თვისებებს. აქტიურია უმრავლესობა გრამ-დადებითიდა გრამ-უარყოფითი, მათ შორის სხვა ანტიბიოტიკების მიმართ (ტეტრაციკლინების გარდა) რეზისტენტული მიკროორგანიზმების წინააღმდეგ. დოქსიციკლინი ასევე მოქმედებს რიკეტსიებზე, მიკოპლაზმებზე, ქლამიდიებსა და ზოგიერთ უმარტივესზე. არ მოქმედებს პროტეუსის შტამებისუმრავლესობაზე, სოკოებზე, მცირე და საშუალო ვირუსებზე.&nbsp;&nbsp;პრეპარატი სწრაფად შეიწოვება საჭმლის მომნელებელი ტრაქტიდან და ნელა გამოიყოფაორგანიზმიდან; დოზის მიხედვით თერაპიული კონცენტრაცია სისხლში ნარჩუნდება 1824 საათის განმავლობაში. პრეპარატის ნახევრად დაშლის პერიოდი – 12 -&nbsp; 22 საათია.</p> <p><strong>გამოყენების&nbsp;ჩვენებები:</strong></p> <p>ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები, გამოწვეული პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით:</p> <p>სასუნთქი გზების ინფექციები - მათ შორის ფარინგიტი, მწვავე ბრონქიტი, ფილტვის ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადების გამწვავება, ტრაქეიტი, ბრონქოპნევმონია, პნევმონია, ფილტვის აბსცესი, პლევრის ემპიემა<br>ლორ ორგანოების ინფექციები - მათ შორის ოტიტი, სინუსიტი, ტონზილიტი<br>კანის და რბილი ქსოვილების ინფექციები, ფერიმჭამელური<br>შარდ-სასქესო სისტემის ინფექციები - ცისტიტი, პიელონეფრიტი, ბაქტერიული პროსტატიტი, ურეთრიტი, ურეთროცისტიტი, უროგენიტალური მიკოპლაზმოზი; ენდომეტრიტი, ენდოცერვიციტი და სალპინგოოფიორიტი კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში; მათ შორის ინფექციები, რომლებიც გადაეცემა სქესობრივი გზით; უროგენიტალური ქლამიდიოზი, პირველადი და მეორადი სიფილისი, გაურთულებელი გონორეა (როგორც ალტერნატიული თერაპია), საზარდულის გრანულომა, ვენერიული ლიმფოგრანულომა<br>კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის და სანაღვლე გზების ინფექციები (ქოლერა, იერსინიოზი, ქოლეცისტიტი, ქოლანგიტი, გასტროენტეროკოლიტი, ბაცილარული და ამებური დიზენტერია, “მოგზაურთა” დიარეა)<br>ტიფი, ბრუცელოზი, რიკეტსიოზი, ოსტეომიელიტი, ტრაქომა, ქლამიდიოზი, ტროპიკული მალარია, ქოლერა, ლეპტოსპიროზი<br>კომბინირებული თერაპიის შემადგენლობაში:</p> <p>თვალის ინფქციური დაავადებები -&nbsp; ტრაქომა<br>ორნიტოზი, ციმბირის წყლული (მათ შორის ფილტვის ფორმა), ბარტონელეზი, გრანულოციტარული ერლიხიოზი, ყივანახველა, ბრუცელოზი, ოსტეომიელიტი, სეფსისი, ქვემწვავე სეფტიური ენდოკარდიტი, პერიტონიტი<br>ოპერაციის შემდგომი ჩირქოვანი გართულებების პროფილაქტიკა</p> <p><strong>გვერდითი&nbsp;მოვლენები:</strong></p> <p>შესაძლებელია მადის დაკარგვა, გულისრევა, ღებინება, ფაღარათი, შეკრულობა, ყლაპვის გაძნელება, პირის ღრუს, კუჭისა და სწორი ნაწლავის ლორწოვანი გარსების ანთება.</p> <p>შეიძლება განვითარდეს კანის ალერგიული რეაქციები, კანის ან კანქვეშა ქსოვილის ან ლორწოვანი გარსების ალერგიული შეშუპება.</p> <p>სისხლწარმოქმნის ორგანოების მხრივ შესაძლებელია სისხლის ფორმულის შეცვლა.</p> <p>პრეპარატი იწვევს კანის ჰიპერმგრძნობელობას ულტრაიისფერი დასხივების მიმართ, ბავშვებში კბილების ფერის შეცვლას.</p> <p>გვერდითი მოვლენების ან სხვა რაიმე არასასურველი ეფექტის გამოვლენისთანავე აუცილებლად მიმართ ექიმს და იკითხეთ თუ შეიძლება პრეპარატის მიღების გაგრძელება.</p> <p><strong>უკუჩვენებები:</strong></p> <p>მომატებული მგრძნობელობა ტეტრაციკლინების მიმართ, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდი,<br>12 წლამდე ასაკი, ღვიძლის და/ან თირკმელების ფუნქციის მძიმე დარღვევები, პორფირია</p> <p><strong>გამოყენების&nbsp;წესი&nbsp;და&nbsp;დოზირების&nbsp;რეჟიმი:</strong></p> <p>ექიმის დანიშნულებით ინიშნება შემდეგი სქემის მიხედვით:</p> <p>სტანდარტული დოზა მოზრდილებსა და ბავშვებისათვის 12 წლის ასაკიდან და 45 კგ-ზე მეტი წონის პაციენტებში: 200მგ (2 ტაბლეტი) პირველ დღეს, შემდეგ 100 მგ (1ტაბლეტი)&nbsp; დღეში. დოზირება და ხანგრძლივობა სხვადასხვა დაავადებების დროს შეიძლება იყოს განსხვავებული.</p> <p><strong>გამოშვების&nbsp;ფორმა:</strong></p> <p>10 ტაბლეტი შეფუთვაში, გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად</p> <p><strong>აფთიაქიდან&nbsp;გაცემის&nbsp;წესი:</strong></p> <p>ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II (გაიცემა ფორმა №3 რეცეპტით)</p></div></div></div>