დიაფლექსი 50მგ 30 კაფსულა

<div><div><div><p><strong>სავაჭრო დასახელება: </strong>დიაფლექსი</p> <p><strong>საერთაშორისო&nbsp;&nbsp;არადაპატენტებული&nbsp;&nbsp;დასახელება:</strong> დიაცერეინი&nbsp;</p> <p><strong>შემადგენლობა&nbsp;</strong><br>1&nbsp; კაფსულა&nbsp; შეიცავს:&nbsp;</p> <p>აქტიური&nbsp;&nbsp;ნივთიერება:&nbsp; დიაცერეინი&nbsp; 50 მგ&nbsp;</p> <p>დამხმარე&nbsp;&nbsp;ნივთიერებები:&nbsp; მაგნიუმის&nbsp; სტეარატი,&nbsp; ლაქტოზის&nbsp; მონოჰიდრატი.&nbsp;</p> <p><strong>გამოშვების&nbsp;&nbsp;ფორმა: </strong>კაფსულები&nbsp;</p> <p><strong>აღწერილობა:&nbsp;&nbsp;</strong>ჟელატინის&nbsp;მყარი&nbsp;კაფსულები&nbsp;№1, ყვითელი&nbsp; ფერის.</p> <p>ფარმაკოთერაპიული&nbsp;&nbsp;ჯგუფი</p> <p>&nbsp;ანთების&nbsp;&nbsp; საწინააღმდეგო&nbsp;&nbsp; და&nbsp;&nbsp; ანტირევმატიული&nbsp;&nbsp; პრეპარატები.&nbsp;&nbsp; ანთების&nbsp;&nbsp; საწინააღმდეგო&nbsp;სხვა არასტეროიდული&nbsp; პრეპარატები.</p> <p>პრეპარატის ათქ&nbsp;&nbsp;კოდი:&nbsp; &nbsp;M01AX21</p> <p><strong>ფარმაკოლოგიური&nbsp;&nbsp;თვისებები&nbsp;</strong></p> <p>ფარმაკოდინამიკა&nbsp;<br>in vitro&nbsp;&nbsp; კვლევები&nbsp;&nbsp; აჩვენებს,&nbsp;&nbsp; რომ&nbsp;&nbsp; დიაცერეინი&nbsp;&nbsp; და&nbsp;&nbsp; მისი&nbsp;&nbsp; აქტიური&nbsp;&nbsp; მეტაბოლიტი&nbsp;რეინი ამცირებს&nbsp;ისეთი პროანთებითი,&nbsp;&nbsp; პროკატაბოლური&nbsp;&nbsp; ციტოკინების&nbsp;&nbsp; წარმოქმნას&nbsp;&nbsp; და&nbsp;&nbsp; მოქმედებას, როგორიც არის &nbsp;ინტერლეიკინი-1&nbsp; ბეტა&nbsp;(ილ-1β). ინტერლეიკინი-1&nbsp; ბეტა&nbsp;(ილ-1β) ასრულებს&nbsp; მნიშვნელოვან როლს ანთების&nbsp;განვითარებაში და&nbsp;სახსრის&nbsp;ხრტილის&nbsp;&nbsp; დაზიანებაში, როგორც&nbsp;&nbsp; ტრიგერი,&nbsp;<br>რომელიც&nbsp;&nbsp; ასტიმულირებს&nbsp;&nbsp; მრავალ&nbsp;&nbsp; ანთების&nbsp;&nbsp; საწინააღმდეგო&nbsp;&nbsp; ფაქტორს,&nbsp;&nbsp; მათ&nbsp;&nbsp; შორის&nbsp;ციტოკინებს,&nbsp;ციკლოოქსიგენაზას,&nbsp;პროსტაგლანდინებს,&nbsp;აზოტის&nbsp;ოქსიდს და<br>მეტალოპროტეინაზებს,&nbsp;რომლთაგანაც ყველა მონაწილეობს ხრტილის&nbsp; დეგრადაციაში, სინოვიურ ანთებაში და&nbsp; სუბქონდრული&nbsp; ძვლის რემოდელირებაში. &nbsp;<br>ამავდროულად in vitro&nbsp; კვლევებმა აჩვენა, რომ&nbsp; დიაცერეინი&nbsp; ასტიმულირებს&nbsp; ხრტილის&nbsp; წარმოქმნას, ისეთი&nbsp; ფაქტორების&nbsp; სტიმულირებით, როგორიც არის ბეტა&nbsp;(TGF-β)&nbsp;მატრანსფორმირებელი ფაქტორი, ილ-1β ასებობის დროსაც კი. &nbsp;in vitro&nbsp;კვლევები&nbsp;აჩვენებს,&nbsp; რომ დიაცერეინი&nbsp; ასტიმულირებს ხრტილოვანი&nbsp; ქსოვილის&nbsp;სინთეზს&nbsp;ისეთი&nbsp;კომპონენტების&nbsp;&nbsp; მეშვეობით,&nbsp;&nbsp; როგორიც არის პროტეოგლიკანოლები,&nbsp;გლიკოზამინოგლიკანები და&nbsp; ჰიალურონის&nbsp; მჟავა.&nbsp;<br>ოსტეოართრიტის&nbsp;&nbsp; სხვადასხვა&nbsp;&nbsp; სახის&nbsp;&nbsp; კვლევამ,&nbsp;&nbsp; ცხოველების მოდელებში&nbsp;&nbsp; აჩვენა,&nbsp;&nbsp; რომ&nbsp;&nbsp; დიაცერეინი&nbsp;თანმიმდევრულად&nbsp;&nbsp; ამცირებს ხრტილოვან დანაკარგს, ოსტეოართროზის კონტროლთან და პროგრესირებასთან შედარებით.&nbsp;<br>რანდომიზებული, კონტროლირებადი კვლევები (2-8 თვე) აჩვენებს, რომ დიაცერინი აუმჯობესებს ოსტეოართრიტის სიომპტომებს, როგორიც&nbsp; არის&nbsp; ტკივილი&nbsp; და&nbsp;&nbsp; სახსრების ფუნქციის&nbsp;შეზღუდვა. ეს კვლევები აჩვენებს, რომ&nbsp; მოქმედება ვითარდება ნელა (2-4 კვირა), რომელიც პიკს აღწევს 4-6 კვირის შემდეგ. დიაცერეინი ხელს არ უშლის პროსტაგლანდინების&nbsp;&nbsp; სინთეზს,&nbsp;არ ახდენს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ ტოქსიკურობას, რის გამოც მისი გამოყენება შესაძლებელია ასაპ-თან კომბინაციაში. სწრაფი მოქმედების ასაპ-ების გამოყენება შესაძლებელია მკურნალობის პირველი 2-4 კვირის განმავლობაში.</p> <p><strong>მიღების&nbsp;ჩვენებები</strong></p> <p>პირველადი&nbsp; და&nbsp; მეორადი&nbsp; ოსტეოართრიტის&nbsp; სიმპტომური&nbsp; მკურნალობა.</p> <p><strong>უკუჩვენებები&nbsp;</strong><br>ჰიპერმგრძნობელობა&nbsp; დიაცერეინის,&nbsp; ანტრაქიდონური პრეპარატების&nbsp; ან&nbsp; დამხმარე&nbsp;<br>ნივთიერებების&nbsp;მიმართ,&nbsp;&nbsp;კოლოპათია&nbsp;(წყლულოვანი რექტაკოლიტი, კრონის დაავადება), ოკლუზიური&nbsp;ან სუბოკლუზიური&nbsp;სინდრომი, დაუდგენელი მიზეზის<br>მტკივნეული&nbsp; აბდომინური&nbsp; სინდრომები,&nbsp; ღვიძლის&nbsp; ფუნქციის&nbsp; მწვავე&nbsp; დაქვეითება,&nbsp; ბავშვთა&nbsp;ასაკი&nbsp; 15&nbsp; წლამდე,&nbsp; ორსულობა&nbsp; და&nbsp; ლაქტაცია.&nbsp;<br>სიფრთხილით&nbsp;&nbsp; ინიშნება&nbsp;&nbsp; პაციენტებში,&nbsp;&nbsp; რომელთაც&nbsp;&nbsp; აღენიშნებათ&nbsp;&nbsp; ნაწლავის&nbsp;<br>ქვედა&nbsp; ნაწილის&nbsp; გაღიზიანება,&nbsp;თირკმლის&nbsp; ქრონიკული&nbsp; უკმარისობა.</p> <p><strong>სხვა&nbsp;&nbsp;სამკურნალო&nbsp;&nbsp;საშუალებებთან&nbsp;&nbsp;ურთიერთქმედება&nbsp;</strong></p> <p>ანტიბიოტიკებთან&nbsp; ან&nbsp; ისეთ&nbsp; პრეპარატებთან&nbsp; ერთად&nbsp; მიღებისას,&nbsp; რომლებიც&nbsp; მოქმედებენ&nbsp;ნაწლავის&nbsp;&nbsp; მიკროფლორაზე,&nbsp;&nbsp; შესაძლებელია&nbsp;&nbsp; გამოვლინდეს&nbsp;&nbsp; არასასურველი&nbsp;რეაქციები&nbsp;ნაწლავების&nbsp; მხრივ.&nbsp;ანტაციდები ამცირებენ დიაცერეინის აბსორბციას.&nbsp;შესაძლებელია&nbsp;შარდმდენი საშუალებების გარკვეული პოტენცირება.</p> <p><strong>განსაკუთრებული&nbsp;&nbsp;მითითებები</strong></p> <p>&nbsp;თუ&nbsp; არსებობს&nbsp; პრეპარატის&nbsp; ანტიბიოტიკებთან&nbsp; ერთად&nbsp; მიღების&nbsp; აუცილებლობა,&nbsp; რის&nbsp; გამოც შესაძლებელია&nbsp;დაირღვეს&nbsp;ნაწლავთა&nbsp;&nbsp;&nbsp; მიკროფლორა&nbsp;&nbsp;&nbsp; შესაძლებელია&nbsp;&nbsp;&nbsp; თერაპიის დროებით შეწყვეტის განხილვა.&nbsp;<br>მკურნალობის&nbsp;&nbsp; რისკი/სარგებელი გასათვალისწინებელია&nbsp;&nbsp; იმ&nbsp;&nbsp; პაციენტებში, რომელთაც ანამნეზში&nbsp;&nbsp; აღენიშნებათ&nbsp;&nbsp; ენტეროკოლიტი&nbsp;&nbsp; (განსაკუთრებით&nbsp;&nbsp; ისეთ&nbsp;&nbsp; პირებში,&nbsp;&nbsp; რომელთაც აღენიშნებათ&nbsp;გაღიზიანებული &nbsp;ნაწლავის&nbsp;სინდრომი).&nbsp;<br>საკვებთან ერთდროული მიღება&nbsp;&nbsp;&nbsp; ზრდის&nbsp;&nbsp;&nbsp; დიაცერეინის&nbsp;&nbsp;&nbsp; ბიოშეღწევადობას&nbsp;<br>(დაახლოებით&nbsp;&nbsp; 24%-ით),&nbsp;&nbsp; მაშინ&nbsp;&nbsp; როდესაც&nbsp;&nbsp; კვების&nbsp;&nbsp; რაციონში&nbsp;&nbsp; მნიშვნელოვანი&nbsp;&nbsp; დეფიციტი&nbsp;ამცირებს&nbsp; ბიოშეღწევადობას.&nbsp;</p> <p>გვერდითი&nbsp;&nbsp;&nbsp; ეფექტების&nbsp;&nbsp;&nbsp; სიხშირე,&nbsp;&nbsp;&nbsp; როგორიც&nbsp;&nbsp;&nbsp; არის&nbsp;&nbsp;&nbsp; ნაწლავური&nbsp;&nbsp;&nbsp; პასაჟის&nbsp;&nbsp;&nbsp; დაჩქარება,&nbsp;პირდაპირპროპორციულია&nbsp;&nbsp; შთაუნთქმელი&nbsp;&nbsp; დიაცერინის.&nbsp;&nbsp; მისი მიღება &nbsp;მშიერ&nbsp;კუჭზე&nbsp;&nbsp;&nbsp; ან&nbsp;&nbsp;&nbsp; მცირე&nbsp;&nbsp;&nbsp; რაოდენობის&nbsp;&nbsp;&nbsp; საკვებითან ერთად,&nbsp; აძლიერებს&nbsp;გვერდით ეფექტებს.&nbsp;</p> <p>დიაფლექსთან&nbsp; ერთად&nbsp; არ&nbsp; უნდა&nbsp; იქნას&nbsp; მიღებული&nbsp; საფაღარათო&nbsp; საშუალებები.&nbsp;<br>პედიატრიულ პრაქტიკაში პრეპარატის&nbsp;&nbsp;&nbsp; ეფექტურობა&nbsp;&nbsp;&nbsp; და&nbsp;&nbsp;&nbsp; უსაფრთხოება&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; დადგენილი არ&nbsp;&nbsp;&nbsp; არის.&nbsp;</p> <p>პრეპარატის&nbsp;შემადგენლობაში შედის ლაქტოზა. პაციენტებში გალაქტოზის აუტანლობის იშვიათი მემკვიდრული პრობლემებით, Lapp ლაქტაზის დეფიციტით, ან გლუკოზო-გალაქტოზური მალასორბციით, პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება.&nbsp; ისეთი&nbsp;&nbsp;&nbsp; სიმპტომების&nbsp;&nbsp;&nbsp; გამოვლენის&nbsp;&nbsp;&nbsp; შემთხვევაში,&nbsp;რომლებიც&nbsp; მიუთითებენ&nbsp; ღვიძლის&nbsp; დაზიანებაზე, პრეპარატის&nbsp;&nbsp;&nbsp; მიღება&nbsp;&nbsp;&nbsp; უნდა&nbsp;&nbsp;&nbsp; შეწყდეს. არსებობს მონაცემები ჰეპატოცელულური&nbsp;დაზიანების რამდენიმე შემთხვევაზე.&nbsp;&nbsp;&nbsp;</p> <p><strong>გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში</strong></p> <p>&nbsp;დიაცერეინის&nbsp;&nbsp;&nbsp; ორსულობაზე&nbsp;&nbsp;&nbsp; ზეგავლენის&nbsp;შესახებ კლინიკური&nbsp;&nbsp;&nbsp; მონაცემები&nbsp;არ&nbsp;&nbsp;&nbsp; არსებობს.&nbsp;ცხოველებზე&nbsp;&nbsp; ჩატარებული&nbsp; კვლევებში&nbsp;&nbsp; არ&nbsp;&nbsp; ჩანს&nbsp;&nbsp; პრეპარატის&nbsp;&nbsp; პირდაპირი&nbsp;&nbsp; თუ&nbsp; არაპირდაპირი&nbsp; გავლენა&nbsp; ორსულობის&nbsp; დროს,&nbsp; ნაყოფზე,&nbsp; მშობიარობაზე&nbsp; და&nbsp; მშობიარობის&nbsp; შემდგომ&nbsp; განვითარებაზე.&nbsp;<br>დიაცერეინის წარმოებულების მცირე&nbsp;&nbsp; რაოდენობა&nbsp; გადადის&nbsp;&nbsp;ლაქტატში.&nbsp;&nbsp; პრეპრატის&nbsp;&nbsp; გავლენა&nbsp;&nbsp; ბავშვზე&nbsp;&nbsp; ან&nbsp;ლაქტაციის&nbsp; დროს&nbsp; განსაზღვვრულიარ&nbsp; არის.&nbsp;<br>დიაფლექსის გამოიყენება&nbsp; ორსულობის&nbsp; და&nbsp; ლაქტაციის&nbsp; დროს არ უნდა მოხდეს.</p> <p><strong>გამოყენების&nbsp;&nbsp;მეთოდი&nbsp;&nbsp;და&nbsp;&nbsp;დოზირება&nbsp;</strong></p> <p>რეკომენდირებული&nbsp;&nbsp;დოზა:&nbsp; ერთი&nbsp; კაფსულა&nbsp; დღეში&nbsp; ორჯერ,&nbsp; კვების&nbsp; დროს&nbsp; (სადილის&nbsp; და ვახშმის&nbsp; დროს).&nbsp; კაფსულა&nbsp; მიიღება&nbsp; მთლიანად,&nbsp; ჭიქა&nbsp; წყალთან&nbsp; ერთად.&nbsp;<br>იმის გათვალისწინებით,&nbsp;&nbsp;&nbsp; რომ&nbsp;&nbsp;&nbsp; დიაცერეინმა&nbsp;&nbsp;&nbsp; შესაძლებელია&nbsp;&nbsp;&nbsp; დააჩქაროს&nbsp;&nbsp;&nbsp; ნაწლავური&nbsp;პასაჟი&nbsp;მკურნალობის&nbsp; პირველი&nbsp; ორი&nbsp; კვირის&nbsp; მანძილზე, &nbsp;მკურნალობის&nbsp; საწყის&nbsp; ეტაპზე&nbsp;რეკომენდირებულია&nbsp;&nbsp; ერთი&nbsp;&nbsp; კაფსულა&nbsp;&nbsp; დღეში&nbsp;&nbsp; ერთჯერ,&nbsp;&nbsp;სადილის&nbsp;&nbsp; დროს&nbsp;&nbsp; პირველი&nbsp;&nbsp; ოთხი კვირის&nbsp; განმავლობაში.&nbsp; დოზა&nbsp; ეტაპობრივად&nbsp; უნდა&nbsp; გაიზარდოს&nbsp; ორ&nbsp; კაფსულამდე&nbsp; დღეში&nbsp; კვების&nbsp; დროს.&nbsp;<br>თერაპიული&nbsp; ეფექტი&nbsp; შესაძლებელია&nbsp; გამოვლინდეს&nbsp; 2-4&nbsp; კვირის&nbsp; შემდეგ,&nbsp; მნიშვნელოვანი&nbsp;კლინიკური&nbsp; ეფექტი&nbsp; ვლინდება&nbsp; 4-6&nbsp; კვირის&nbsp; შემდეგ.&nbsp; ეფექტი&nbsp; ნარჩუნდება&nbsp; მკურნალობიდან&nbsp; 2&nbsp; თვის&nbsp; განმავლობაში&nbsp; (ეგრედწოდებული&nbsp; ,,ეფექტის&nbsp; გადატანა“).&nbsp;</p> <p>კლინიკურ&nbsp;&nbsp; კვლევებში&nbsp;&nbsp; პრეპარატის&nbsp;&nbsp; გამოყენების&nbsp;&nbsp; უსაფრთხო ვადა&nbsp;&nbsp; განისაზღვრება &nbsp;ორი&nbsp; წლით.&nbsp; ისევე&nbsp; როგორც&nbsp; ნებისმიერი&nbsp; ხანგრძლივი&nbsp; მკრუნალობის&nbsp; დროს,&nbsp; ყოველ&nbsp; ექვს&nbsp;თვეში&nbsp;&nbsp;&nbsp; უნდა&nbsp;&nbsp;&nbsp; ჩატარდეს&nbsp;&nbsp;&nbsp; სისხლის&nbsp;&nbsp;&nbsp; სრული&nbsp;&nbsp;&nbsp; ანალიზი,&nbsp;&nbsp;&nbsp; მათ&nbsp;&nbsp;&nbsp; შორის&nbsp;&nbsp;&nbsp;ღვიძლის ფერმენტების განსაზღვრა&nbsp; და&nbsp; შარდის&nbsp; ანალიზი.&nbsp;<br>იქედან&nbsp;&nbsp; გამომდინარე,&nbsp;&nbsp; რომ&nbsp;&nbsp; გასტროდუოდენური&nbsp;&nbsp; სისტემის&nbsp;&nbsp; მიმართ&nbsp;&nbsp; პრეპარატი&nbsp;&nbsp;ხასიათდება კარგი ამტანობით,&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; დიაცერეინი&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; შესაძლებელია&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; დაინიშნოს&nbsp;&nbsp;ასაპ-თან ან&nbsp; ანალგეზიურებთან ერთად მკურნალობის&nbsp; პირველი&nbsp; 2-4&nbsp; კვირის&nbsp; მანძილზე.&nbsp;</p> <p>თირკმლის&nbsp;&nbsp;უკმარისობა&nbsp;</p> <p>პაციენტებში,&nbsp; რომელთაც&nbsp; აღენიშნებათ&nbsp; თირკმლის&nbsp; ზომიერი&nbsp; უკმარისობა&nbsp; (კრეატინინის&nbsp;კლირენსი&nbsp; 30-49 მლ/წთ)&nbsp; დოზის&nbsp; კროექცია&nbsp; საჭიროარ&nbsp; არის.&nbsp; პაციენტებში,&nbsp; რომელთაც აღენიშნებათ&nbsp; თირკმლის&nbsp; მწვავე&nbsp; უკმარისობა&nbsp; (კრეატინინის&nbsp; კლირენსი&nbsp; &lt;30 მლ/წთ)&nbsp; დოზა&nbsp;მცირდება&nbsp; 50%-ით.&nbsp;<br>ღვიძლის&nbsp;&nbsp;უკმარისობა&nbsp;</p> <p>პაციენტებში,&nbsp;&nbsp; რომელთაც&nbsp;&nbsp; აღენიშნებათ&nbsp;&nbsp; ღვიძლის&nbsp;&nbsp; მსუბუქი&nbsp;&nbsp; ან&nbsp;&nbsp; ზომიერი&nbsp;&nbsp; უკმარისობა&nbsp;ფარმაკოკინეტიკა&nbsp; არ&nbsp; იცვლება&nbsp; და&nbsp; დოზის&nbsp; კორექტირების&nbsp; საჭიროება არ&nbsp; არის.</p> <p>ხანდაზმული&nbsp;&nbsp;პირები&nbsp;</p> <p>ხანდაზმულ&nbsp; პირებში&nbsp; დოზის&nbsp; კორექტირება&nbsp; საჭირო არ&nbsp; არის.&nbsp;<br>ბავშვები&nbsp;&nbsp;და&nbsp;&nbsp;მოზარდები&nbsp;</p> <p>მონაცემთა&nbsp; არ&nbsp; არსებობის&nbsp; გამო&nbsp; პრეპარატის&nbsp; მიღება&nbsp; ბავშვებში&nbsp; და&nbsp; მოზარდებში&nbsp; &nbsp;რეკომენდებული არ არის.&nbsp;&nbsp;</p> <p><strong>გვერდითი&nbsp;&nbsp;მოქმედება</strong></p> <p>პრეპარატის&nbsp; კომპონენტების&nbsp; მიმართ&nbsp; ჰიპერმგრძნობელობის&nbsp; დროს&nbsp; შესაძლებლია&nbsp;<br>სხვადასხვა&nbsp; სიმძიმის&nbsp; ალერგიული&nbsp; რეაქციების&nbsp; გამოვლენა.&nbsp;<br>კუჭ-ნაწლავის&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; ტრაქტის&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; მხრივ:&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; მკურნალობის&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; საწყის&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; ეტაპზე&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; შესაძლებელია&nbsp;აღინიშნოს&nbsp;&nbsp; დიარეა,&nbsp;&nbsp; გულისრევა,&nbsp;&nbsp; ღებინება,&nbsp;&nbsp; მუცლის&nbsp;&nbsp; ტკივილი.&nbsp;&nbsp; ასეთ&nbsp;&nbsp; შემთხვევაში შესაძლებელია&nbsp; დოზის&nbsp; შემცირება&nbsp; ერთ&nbsp; კაფსულამდე&nbsp; (50მგ)&nbsp; დღეში.&nbsp;<br>პრეპარატის&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; მიღების&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; დროს&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; შესაძლებელია&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; შარდის&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; ინტენსიური&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; შეფერადება ყვითლიდან&nbsp; ყავისფერამდე&nbsp; (pH-ის&nbsp; მიხედვით), რაც&nbsp; არ&nbsp; საჭიროებს&nbsp; დოზის&nbsp; შემცირებას&nbsp; ან&nbsp;პრეპარატის&nbsp;მიღების შეწყვეტას.</p> <p><strong>ჭარბი&nbsp;&nbsp;დოზირება</strong></p> <p>სიმპტომები:&nbsp;&nbsp;დიარეა,&nbsp; სისუსტე,&nbsp; წყალ-ელექტროლიტური ბალანსის&nbsp; დარღვევა.&nbsp;<br>მკურნალობა:&nbsp;&nbsp;კუჭის&nbsp; ამორეცხვა,&nbsp; სიმპტომური&nbsp; მკურნალობა.</p> <p><strong>შენახვის&nbsp;&nbsp;პირობები&nbsp;&nbsp;და&nbsp;&nbsp;ვადა&nbsp;</strong></p> <p>ინახება სინესტისგან და სინათლისაგან დაცულ&nbsp;ადგილზე,&nbsp;არა უმეტეს&nbsp;25°C&nbsp;<br>ტემპერატურაზე.&nbsp;<br>ინახება ბავშვებისათვის&nbsp; მიუწვდომელ&nbsp; ადგილზე.</p> <p>&nbsp;წარმოების&nbsp; თარიღიდან&nbsp; 3&nbsp; წელი.&nbsp; არ&nbsp; გამოიყენება&nbsp; ვადის&nbsp; გასვლის&nbsp; შემდეგ.</p> <p><strong>აფთიაქიდან&nbsp;&nbsp;გაცემის&nbsp;&nbsp;პირობები&nbsp;</strong></p> <p>ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.</p> <p><strong>შეფუთვა&nbsp;</strong><br>10&nbsp;&nbsp; კაფსულა&nbsp;&nbsp; ბლისტერში.&nbsp;&nbsp; 3&nbsp;&nbsp; ბლისტერი&nbsp;&nbsp; ფურცელ-ჩანართთან&nbsp; ერთად, მოთავსებულია მუყაოს&nbsp;&nbsp; კოლოფში.&nbsp;</p> <p><strong>მწარმოებელი</strong></p> <p>«S.C. Rompharm Company S.R.L.», Romania, Ilfov, 075100 Otopeni, Str. Eroilor, Nr. 1A.</p> <p>«კ.ო. რომფარმ კომპანის.რ.ლ.», რუმინეთი, ილფოვი, 075100 ქ. ოტოპენი, ერიოლორის ქ. №1ა.</p> <p><strong>ლიცენზიის მფლობელი</strong></p> <p>LLC Rompharm Company Georgia</p> <p>შპს რომფარმ კონმპანი საქართველო</p></div></div></div>