ესლოტინი - Eslotin 5მგ 10 ტაბლეტი

<div><div><div><p><a href="https://psp.ge/%E1%83%94%E1%83%A1%E1%83%9A%E1%83%9D%E1%83%A2%E1%83%98%E1%83%9C%E1%83%98-2-5%E1%83%9B%E1%83%92-5%E1%83%9B%E1%83%9A-60%E1%83%9B%E1%83%9A-%E1%83%A1%E1%83%98%E1%83%A0%E1%83%9D%E1%83%A4%E1%83%98-world-medicine-ilac-san-57587.html"><span><strong>ესლოტინი 5მგ 10 ტაბლეტი</strong></span></a></p> <p><strong>საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელწოდება</strong><br>დეზლორატადინი, Desloratadine</p> <p><strong>სამკურნალო ფორმა</strong><br>შემოგარსული ტაბლეტები<br>აღწერილობა: მრგვალი თეთრი ფერის ტაბლეტები ცალ მხარეს გრავირებით “DLT 5” და გამყოფი ნაჭდევით.</p> <p><strong>შემადგენლობა</strong><br>ყოველი შემოგარსული ტაბლეტი შეიცავს<br>აქტიური ნივთიერება: დეზლორატადინი 5 მგ<br>დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, სიმინდის სახამებელი, მაგნიუმის სტეარატი</p> <p><strong>ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი</strong><br>სისტემური გამოყენების ანტიჰისტამინური საშუალებები.<br>H1-ჰისტამინური რეცეპტორების ბლოკატორი.</p> <p><strong>ფარმაკოლოგიური თვისებები</strong><br>ფარმაკოდინამიკა<br>ესლოტინს გააჩნია ანტიჰისტამინური, ანტიალერგიული და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება, არ იწვევს ძილიანობას. შიგნით მიღებისას დეზლორატადინი (ლორატადინის პირველადი აქტიური მეტაბოლიტი) სელექციურად აბლოკირებს პერიფერიულ H1-ჰისტამინურ რეცეპტორებს. თრგუნავს ციტოსტატური რეაქციების კასკადს: პროანთებითი ციტოკინების, მათ შორის, ინტერლეიკინი-4 (ილ-4), ინტერლეიკინი-6 (ილ-6), ინტერლეიკინი-8 (ილ-8), ინტერლეიკინი-13 (ილ-13), აგრეთვე, RANTES&nbsp; ტიპის პროანთებითი ქემოკინების გამოყოფას, აქტივირებული პოლიმორფულბირთვული ნეიტროფილების მიერ სუპეროქსიდური ანიონების პროდუქციას, ეოზინოფილების ადჰეზიას და ქემოტაქსისს, ადჰეზიის მოლეკულების, მათ შორის, P-სელექტინის ექსპრესიას, D2 პროსტაგლანდინის და C4 ლეიკოტრიენის IgE–თი განპირობებულ ჰისტამინის&nbsp; გამოყოფას.</p> <p><strong>ფარმაკოკინეტიკა</strong><br>პრეპარატი კარგად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, პლაზმაში მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა დაახლოებით 3 საათის შემდეგ. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 27 საათს. ბიოშეღწევადობა მიღებული დოზის პროპორციულია (5-დან 20 მგ-მდე დოზის დიაპაზონში). არ&nbsp; გადის ჰემატო-ენცეფალურ ბარიერს, გადალახავს პლაცენტარულ ბარიერს და გამოიყოფა დედის რძეში.</p> <p><strong>გამოყენების ჩვენებები</strong><br>-&nbsp;სეზონური პოლინოზი და&nbsp; წლის განმავლობაში არსებული ალერგიული რინიტი (ცემინების, ცხვირიდან ლორწოს გამოყოფის, ცხვირის გაჭედვის და ქავილის, ცრემლდენის, თვალების ქავილის და სიწითლის მოხსნის ან შემსუბუქების მიზნით);<br>-&nbsp;ქრონიკული იდიოპათიური ჭინჭრის ციება (კანის ქავილის და გამონაყარის შემცირების და გაქრობის მიზნით).</p> <p><strong>უკუჩვენებები</strong><br>-&nbsp;ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ;<br>-&nbsp;ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი.</p> <p><strong>გვერდითი მოქმედება</strong><br>მომატებული დაღლილობა, პირის სიმშრალე, თავის ტკივილი.<br>ძალიან იშვიათად – ტაქიკარდია, გულისცემის შეგრძნება, ღვიძლის ფერმენტების აქტივობის მომატება, ბილირუბინის კონცენტრაციის მომატება, ალერგიული რეაქციები, ანაფილაქსიის და გამონაყარის ჩათვლით.</p> <p><strong>მიღების წესი და დოზები</strong><br>ესლოტინი მიიღება შიგნით, კვების რეჟიმის მიუხედავად, დოზით 5 მგ დღე-ღამეში 1-ჯერ.<br>ტაბლეტი უნდა გადაიყლაპოს მთლიანად, დაუღეჭავად, წყლის მიყოლებით.</p> <p><strong>ჭარბი დოზირება</strong><br>სიმპტომები: გვერდითი რეაქციების გამოვლენის გაძლიერება.<br>მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა აქტივირებული ნახშირის შემდგომი მიღებით, საჭიროებისამებრ – სიმპტომური თერაპია. ჰემოდიალიზი არაეფექტურია. პერიტონეალური დიალიზის ეფექტურობა არ არის დადგენილი.</p> <p><strong>ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან</strong><br>კეტოკონაზოლთან, ერითრომიცინთან, აზითრომიცინთან, ფლუოქსეტინთან, ციმეტიდინთან დეზლორატადინის მრავალჯერადი ერთობლივი გამოყენების დროს წამლისმიერი ურთიერთქმედების შესწავლისას არ გამოვლენილა პლაზმაში დეზლორატადინის კონცენტრაციის კლინიკურად მნიშვნელოვანი ცვლილებები.<br>პრეპარატის საკვებთან ერთად მიღება გავლენას არ ახდენს ორგანიზმში დეზლორატადინის განაწილებაზე.<br>დეზლორატადინი არ აძლიერებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე ალკოჰოლის მოქმედებას.</p> <p><strong>განსაკუთრებული მითითებები</strong><br>პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება თირკმლის მწვავე უკმარისობის მქონე პაციენტებში.</p> <p><strong>პრეპარატის გამოყენება პედიატრიაში</strong><br>გამოყენება შესაძლებელია ექიმის დანიშნულებით.</p> <p>ზემოქმედება ავტომობილებისა და სხვა მექანიზმების მართვის უნარზე<br>ესლოტინი გავლენას არ ახდენს ავტომობილების მართვისა და ისეთი სამუშაოების შესრულების უნარზე, რომლებიც საჭიროებენ ფსიქომოტორული რეაქციების&nbsp; სისწრაფეს.</p> <p><strong>გამოშვების ფორმა</strong><br>10 შემოგარსული ტაბლეტი ბლისტერში.<br>1 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში ინსტრუქციის ფურცელთან ერთად.</p> <p><strong>შენახვის წესი</strong><br>ინახება არაუმეტეს 25ºC-ზე, ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.</p> <p><strong>ვარგისიანობის ვადა</strong><br>3 წელი წარმოების თარიღიდან.<br>პრეპარატი არ გამოიყენება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.</p> <p><strong>აფთიაქიდან გაცემის წესი</strong><br>გაიცემა ურეცეპტოდ.</p> <p>&nbsp;</p></div></div></div>