ანასპანი - Anaspan 10 მგ 20 ტაბლეტი

<div><div><div><p><span><strong>ანასპანი</strong></span><br><span>(Hyoscine butylbromide)</span></p> <h2><span>შემადგენლობა</span></h2> <p><span>ანასპანის ერთი ტაბლეტი შეიცავს აქტიური ნივთიერების - ჰიოსცინის N-ბუთილბრომიდის 10 მგ-ს.&nbsp;</span><br><span>დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა, ლაქტოზა, ნატრიუმის სახამებლის გლიკოლატი, კალციუმის ჰიდროფოსფატი, მაგნიუმის სტეარატი, ტალკი.</span></p> <p><span><strong>მოქმედების მექანიზმი</strong></span></p> <p><span>მ-ქოლინორეცეპტორების ბლოკატორი. ახასიათებს შინაგანი ორგანოების (კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის, ნაღვლის სადინარების, შარდ-სასქესო გზების) გლუვ კუნთებზე სპაზმოლიზური მოქმედება, ამცირებს საჭმლის მომნელებელი სისტემის ჯირკვლების სეკრეციას.&nbsp;</span><br><span>ჰიოსცინის ბუთილბრომიდი არ გადის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს, რის გამოც ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე ვერ ახდენს ანტიქოლინერგულ მოქმედებას.</span></p> <p><span>იხილეთ ბლოგი:<a href="https://psp.ge/blog/post/%E1%83%90%E1%83%9C%E1%83%90%E1%83%A1%E1%83%9E%E1%83%90%E1%83%9C%E1%83%98-%E1%83%A1%E1%83%9E%E1%83%90%E1%83%96%E1%83%9B%E1%83%98%E1%83%A1-%E1%83%A1%E1%83%90%E1%83%AC%E1%83%98%E1%83%9C%E1%83%90%E1%83%90%E1%83%A6%E1%83%9B%E1%83%93%E1%83%94%E1%83%92%E1%83%9D-%E1%83%94%E1%83%A4%E1%83%94%E1%83%A5%E1%83%A2%E1%83%98%E1%83%90%E1%83%9C%E1%83%98-%E1%83%A1%E1%83%90%E1%83%A8%E1%83%A3%E1%83%90%E1%83%9A%E1%83%94%E1%83%91%E1%83%90"><span> ანასპანი - სპაზმის საწინააღმდეგო ეფექტიანი საშუალება</span></a></span></p> <p><span><strong>ფარმაკოკინეტიკა</strong></span></p> <p><span>პლაზმის ცილებს უკავშირდება მცირე რაოდენობით.</span><br><span>აქტიური ნივთიერება უმეტესი რაოდენობით აღინიშნება საჭმლის მომნელებელ სისტემაში, ნაღვლის ბუშტში და სანაღვლე გზებში, ღვიძლსა და თირკმლებში. &nbsp;</span></p> <h2><span>ჩვენება</span></h2> <p><span>- &nbsp; &nbsp;საჭმლის მომნელებელი სისტემის, ნაღვლის სადინარების, შარდ-სასქესო გზების სპაზმური მდგომარეობები (თირკმლის კოლიკა, ნაღვლის კოლიკა, ნაწლავის კოლიკა, ქოლეცისტიტი, პილოროსპაზმი);</span><br><span>- &nbsp; &nbsp;სანაღვლე გზების სპაზმური დისკინეზია;</span><br><span>- &nbsp; &nbsp;კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება გამწვავების ფაზაში (კომპლექსურ თერაპიაში);</span><br><span>- &nbsp; &nbsp;ალგოდისმენორეა.</span></p> <h2><span>უკუჩვენება</span></h2> <p><span>- &nbsp; &nbsp;მომატებული მგრძნობელობა ჰიოსცინის ბუთილბრომიდის ან პრეპარატის სხვა შემადგენელი კომპონენტების მიმართ;</span><br><span>- &nbsp; &nbsp;დახურულკუთხოვანი გლაუკომა;</span><br><span>- &nbsp; &nbsp;წინამდებარე ჯირკვლის ადენომა;</span><br><span>- &nbsp; &nbsp;პილორუსის სტენოზი;</span><br><span>- &nbsp; &nbsp;ტაქიარითმია;</span><br><span>- &nbsp; &nbsp;მეგაკოლონი;</span><br><span>- &nbsp; &nbsp;ნაწლავების მექანიკური გაუვალობა;</span><br><span>- &nbsp; &nbsp;ფილტვების მწვავე უკმარისობა;</span><br><span>- &nbsp; &nbsp;თავის ტვინის სისხლძარღვების გამოხატული ათეროსკლეროზი.</span></p> <p><span><strong>უსაფრთხოების ზომები</strong></span></p> <p><span>პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება ნაწლავთა გაუვალობის, საშარდე გზების ობსტრუქციის (მათ შორის წინამდებარე ჯირკვლის კეთილთვისებიანი ჰიპერპლაზიის არსებობისას) დროს, ასევე ტაქიარითმიისადმი (მათ შორის მოციმციმე არითმია) მიდრეკილებისას. </span></p> <p><span><strong>ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი</strong></span></p> <p><span>ორსულობის პერიოდში პრეპარატის უარყოფითი მოქმედების შესახებ ინფორმაცია არ არსებობს, თუმცა ორსულობის პერიოდში (განსაკუთრებით I ტრიმესტრში) პრეპარატი სიფრთხილით ინიშნება. ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ მონაცემები არ არსებობს. თუმცა, &nbsp;ახალშობილებში არასასურველი ეფექტის შემთხვევები აღწერილი არ არის. &nbsp;</span></p> <p><span><strong>დოზის გადაჭარბება</strong></span></p> <p><span>პრეპარატის დოზის გადაჭარბების შემთხვევები აღწერილი არ არის. ამიტომ სიმპტომები და რეკომენდაციები თეორიული ხასიათისაა.</span><br><span>სიმპტომები: შარდის შეკავება, პირის სიმშრალე, ჰიპერემია, ტაქიკარდია, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მოტორიკის დათრგუნვა, მხედველობის გარდამავალი დარღვევა.</span><br><span>მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა აქტივირებული ნახშირით და 15% მაგნიუმის სულფატით. შემდეგ ნაჩვენებია ქოლინომიმეტური საშუალებების გამოყენება. გლაუკომის შემთხვევაში ადგილობრივად ინიშნება პილოკარპინი. აუცილებლობისას ინიშნება 0.5-2.5 მგ ნეოსტიგმინი კუნთში ან ვენაში საინიექციოდ, სიმპტომური თერაპია, შარდის ბუშტის კათეტერიზაცია.</span><br><span>სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედება</span><br><span>ანასპანი აძლიერებს ტრიციკლური ანტიდეპრესანტების, ანტიჰისტამინური პრეპარატების, ქინიდინის, ამანტადინის, დიზოპირამიდის ანტიქოლინერგულ მოქმედებას.&nbsp;</span><br><span>დოფამინის ანტაგონისტები ანასპანთან კომბინაციაში იწვევენ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტზე ორივე პრეპარატის მოქმედების შემცირებას.</span><br><span>ანასპანმა შესაძლებელია ბეტა-ადრენერგული საშუალებებით გამოწვეული ტაქიკარდია გააძლიეროს. &nbsp; </span></p> <h2><span>დოზირება და მიღების წესი</span></h2> <p><span>მოზრდილებში ინიშნება 1-2 ტაბლეტი 4-ჯერ დღეში.</span><br><span>ბავშვებში 6 წლის ასაკის ზევით - 10 მგ &nbsp;(1 ტაბლეტი) 3-ჯერ დღეში.&nbsp;</span><br><span>მკურნალობის ხანგრძლივობა დგინდება ინდივიდუალურად.</span></p> <p><span><strong>გვერდითი მოვლენები</strong></span></p> <p><span>პირის სიმშრალე, კანის სიმშრალე, ტაქიკარდია, ძილიანობა, აკომოდაციის დარღვევა;&nbsp;</span><br><span>შესაძლებელია - შარდის შეკავება. ძალიან იშვიათად შესაძლებელია გამოვლინდეს გამონაყარი კანზე ან სუნთქვის გაძნელება.</span></p> <h2><span>ვარგისობა და შენახვის პირობები</span></h2> <p><span>პრეპარატის ვარგისობის ვადა - 3 წელი.</span></p> <p><span>ინახება 10-25°C ტემპერატურაზე, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილზე!</span></p> <p><span>გამოშვების ფორმა</span></p> <p><span>ტაბლეტი 10 მგ; 20 ტაბლეტი ბლისტერებში. მეორადი შეფუთვა: მუყაოს კოლოფში.</span></p> <p><span><strong>აფთიაქიდან გაცემის პირობები</strong></span><br><span>ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე.</span></p></div></div></div>