ბობოტიკი 66,66 მგ/მლ 30მლ

<div><div><div><p><strong>შემადგენლობა&nbsp;</strong></p> <p><strong>მოქმედი ნივთიერება:</strong> სიმეთიკონი (სილიციუმის დიოქსიდით აქტივირებული დიმეთიკონი) 66.66 მგ/მლ.&nbsp;<br>დამხმარე ნივთიერებები: ნატრიუმის საქარინატი, მეთილპარაჰიდროქსი-ბენზოატი, პროპილპარაჰიდროქსიბენზოატი, ნატრიუმის კარმელოზა, ლიმონმჟავას მონოჰიდრატი, ჟოლოს არომატიზატორი, გამოხდილი წყალი.</p> <p><strong>ფარმაკოლოგიური თვისებები</strong><br>გაზგამყვანი საშუალება. სიმეთიკონი (აქტივირებული დიმეთიკონი) – ეს არის მეთილირებული ხაზოვანი სილოქსანური პოლიმერების კომბინაცია, რომელიც გამყარებულია სილიციუმის დიოქსიდის ტრიმეთილსილოქსილური ჯგუფებით.&nbsp;<br>ფაზების გაყოფის საზღვარზე ზედაპირული დაძაბულობის შემცირებით აძნელებს გაზის ბუშტუკების წარმოქმნას და ხელს უწყობს მათ დაშლას საკვების შენაწონში და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ლორწოვანში. ამ დროს გამოთავისუფლებული აირები შეიძლება შთანთქას ნაწლავის კედელმა და გამოიყოფა პერისტალტიკის მეშვეობით. ეს ხელს უშლის დიდი გაზოვან-ლორწოვანი კონგლომერატების წარმოქმნას, რომლებიც იწვევენ მტკივნეულ შებერვას.&nbsp;<br>სონო- და რენტგენოგრაფიის დროს ხელს უშლის გამოსახულების დეფექტის წარმოქმნას; ხელს უწყობს მსხვილი ნაწლავის ლორწოვანი გარსის კონტრასტული პრეპარატებით უკეთეს ლავაჟს, აფერხებს რა კონტრასტული აპკის გახეთქვას.&nbsp;<br>სიმეთიკონი პერორალური შეყვანისას არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში და გამოიყოფა განავლით შეუცვლელი სახით. ქიმიური ინერტულობის შედეგები არ ავლენს ზეგავლენას კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში არსებულ მიკროორგანიზმებზე და ფერმენტებზე. არ ამცირებს საკვების შეწოვას და არ ცვლის კუჭის წვენის რეაქციას და მოცულობას.</p> <p><strong>ჩვენებები</strong><br>• აირების გადაჭარბებული წარმოქმნა და აირების დაგროვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში (მტკივნეული კოლიკები, მუცლის ღრუში სისავსის შეგრძნება, აეროფაგია, დისპეფსია, მეტეორიზმი მათ შორის ოპერაციის შემდგომ პერიოდში, რემგელდის სინდრომი).&nbsp;<br>• მუცლის ღრუს და მცირე მენჯის ორგანოების მომზადება დიაგნოსტიკური კვლევისთვის (რენტგენოგრაფია, სონოგრაფია, გასტროსკოპია და დუოდენოსკოპია –ქაფის წარმოქმნის პროფილაქტიკა).&nbsp;<br>• კონტრასტული ნივთიერებების სუსპენზიაზე დანამატის სახით ორმაგი კონტრასტული გამოსახულების მისაღებად.&nbsp;<br>• ქაფისჩამქრობი საშუალების სახით დეტერგენტებით მწვავე მოწამვლის დროს.</p> <p><strong>მიღების წესები და დოზები</strong><br>შიგნით მისაღებად<br>მიღებამდე საჭიროა პრეპარატის შენჯღრევა ერთგვაროვანი ემულსიის მიღებამდე. პრეპარატის დოზის ზუსტი გაზომვისთვის, ჩაწვეთების დროს საჭიროა ფლაკონის დაჭერა ვერტიკალურ მდგომარეობაში.<br>აირების გაძლიერებული წარმოქმნა და აირების დაგროვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში.&nbsp;<br>ბობოტიკი ჩვეულებრივ ინიშნება დღეში სამჯერ ჭამის შემდეგ და ძილის წინ.&nbsp;<br>• სიცოცხლის 28-ე დღიდან 2 წლამდე 8 წვეთი (20 მგ სიმეთიკონი ) 4-ჯერ დღეში.&nbsp;<br>• 2-დან 6 წლამდე 14 წვეთი (35 მგ სიმეთიკონი ) დღეში 4-ჯერ.&nbsp;<br>• 6 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში და მოზრდილებში 16 წვეთი (40 მგ სიმეთიკონი ) 4-ჯერ დღეში.&nbsp;<br>პრეპარატის უფრო ხელსაყრელი გამოყენებისთვის ძირითადად პატარა ბავშვებში, შეიძლება მისი თავდაპირველი შერევა მცირე რაოდენობით ადუღებულ გაციებულ წყალში, ბავშვის კვებაში ან უგაზო სითხეში.&nbsp;<br>მკურნალობა გრძელდება აირების გაქრობამდე.&nbsp;<br>მომზადება დიაგნოსტიკური პროცედურებითვის<br>კუჭნაწლავის ტრაქტის რენტგენოგრაფიული გამოკვლევა:<br>გამოკვლევამდე 1 დღით ადრე საჭიროა დილით და საღამოს შემდეგი დოზით:<br>• სიცოცხლის 28-ე დღიდან 2 წლამდე 10 წვეთი (25 მგ სიმეთიკონი ) 2-ჯერ დღეში.&nbsp;<br>• 2-დან 6 წლამდე 16 წვეთი (40 მგ სიმეთიკონი ) დღეში 2-ჯერ.&nbsp;<br>• 6 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებში და მოზრდილებში 20 წვეთი (50 მგ სიმეთიკონი ) 2-ჯერ დღეში.&nbsp;<br>კუჭნაწლავის ტრაქტის სონოგრაფიული გამოკვლევა:<br>გამოკვლევამდე ერთი დღით ადრე საჭიროა დილას და საღამოს (ასაკზე დამოკიდებულების მიხედვით) პრეპარტის იგივე რაოდენობის მიღება როგორიც რენტგენოგრაფიულ გამოკვლევამდე მომზადების დროს.&nbsp;<br>გამოკვლევამდე 3 საათით ადრე საჭიროა დოზის გამეორება.</p> <p><strong>გვერდითი მოვლენები</strong><br>არ არსებობს მონაცემები პრეპარატის გვერდითი მოქმედების შესახებ.<br>ყველა არასასურველი (უჩვეულო) ეფექტის გამოვლენისას, რომელიც არ არის მითითებული ანოტაცია-ჩანართში შეატყობინეთ მკურნალ ექიმს.&nbsp;<br>შეფუთვა<br>30 მლ მუქი ფერის ფლაკონში პოლიეთილენის საცობით-საწვეთურით და ხრახნიანი პოლიეთილენის სახურავით.&nbsp;<br>ეტიკეტით და გამოყენების ინსტრუქციით აღჭურვილ ფლაკონს ათავსებენ მუყაოს ინდივიდუალურ შეფუთვაში.</p> <p><strong>უკუჩვენება</strong><br>• მომატებული მგრძნობელობა სიმეთიკონის და/ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ.&nbsp;<br>• ნაწლავური გაუვალობა<br>• კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ობსტრუქციული დაავადება.</p> <p><strong>ორსულობა და ლაქტაცია</strong><br>ამჟამად არ არსებობს მონაცემები იმის შესახებ რომ სიმეთიკონს გააჩნია&nbsp;<br>ტერატოგენური ან ემბრიოტოქსიური მოქმედება. პრეპარატის გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში შესაძლებელია ექიმის დანიშნულებით.</p> <p><strong>განსაკუთრებული მითითებები</strong><br>ბობოტიკი არ შეიცავს შაქარს, შესაბამისად შესაძლებლია მისი გამოყენება შაქრიანი დიაბეტით და საკვების მონელების დარღვევით დაავადებულებში.&nbsp;<br>არ არის რეკომენდირებული გაზიანი სასმელების მიღება ბობოტიკის გამოყენებისას. პრეპარატის მიღებამ შეიძლება მკვეთრად შეცვალოს ზოგიერთი დიაგნოსტიკური ტესტის, მაგალითად გვაიაკოლის ფისით ჩატარებული ტესტის შედეგი.&nbsp;<br>პრეპარატის ზემოქმედება ავტომანქანის და სხვა მექანიკური საშუალებების მართვაზე.<br>არ გააჩნია რაიმე სახის ზეგავლენა.</p> <p><strong>ჭარბი დოზირება</strong><br>პრეპარატი ქიმიურად ინეტრულია და არ შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. ამ დრომდე ბობოტიკის დოზის გადაჭარბების შესახებ მონაცემები არ არსებობს.</p> <p><strong>სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება</strong><br>ზოგიერთი მონაცემის მიხედვით სიმეტიკონმა შეიძლება გამოიწვიოს პერორალური ანტიკოაგულანტების შეწოვის დარღვევა.</p> <p><strong>შენახვის პირობები და ვადები</strong><br>შენახვის ვადა<br>3 წელი<br>არ შეიძლება პრეპარატის გამოყენება შეფუთვაზე მითითებული შენახვის ვადის ამოწურვის შემდეგ.&nbsp;<br><strong>შენახვბის პირობები</strong><br>ინახება ორიგინალურ შეფუთვაში 15-25°C-ზე.&nbsp;<br>ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას.</p> <p><strong>აფთიაქში გაცემის წესი</strong><br>რეცეპტის გარეშე</p></div></div></div>