ეფერალგანი C"UPSA"სიროფი 90მლ

<div><div><div><p><span><strong>ეფერალგანი</strong></span></p> <p><span>საერთაშორისო არაპატენტური დასახელება</span></p> <p><span>პარაცეტამოლი</span></p> <p><span>სამკურნალწამლო ფორმა</span></p> <p><span>ხსნარი პერორალური მიღებისთვის 90მლ</span></p> <p><span>ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი</span></p> <p><span>ნერვული სისტემა. ანალგეტიკები. სხვა ანალგეტიკები-ანტიპირეტიკები. ანილიდები. პარაცეტამოლი.&nbsp;</span></p> <p><span>ათქ კოდი N02BE01</span></p> <p><span>იხილეთ ბლოგი: <a href="https://psp.ge/blog/post/%E1%83%93%E1%83%90%E1%83%98%E1%83%95%E1%83%98%E1%83%AC%E1%83%A7%E1%83%94%E1%83%97-%E1%83%A1%E1%83%98%E1%83%AA%E1%83%AE%E1%83%94-%E1%83%93%E1%83%90-%E1%83%A2%E1%83%99%E1%83%98%E1%83%95%E1%83%98%E1%83%9A%E1%83%98-%E2%80%94-%E1%83%A7%E1%83%95%E1%83%94%E1%83%9A%E1%83%90%E1%83%A4%E1%83%94%E1%83%A0%E1%83%98-%E1%83%A0%E1%83%90%E1%83%AA-%E1%83%94%E1%83%A4%E1%83%94%E1%83%A0%E1%83%90%E1%83%9A%E1%83%92%E1%83%90%E1%83%9C%E1%83%96%E1%83%94-%E1%83%A3%E1%83%9C%E1%83%93%E1%83%90-%E1%83%98%E1%83%AA%E1%83%9D%E1%83%93%E1%83%94%E1%83%97"><span>დაივიწყეთ სიცხე და ტკივილი — ყველაფერი, რაც ეფერალგანზე უნდა იცოდეთ</span></a></span></p> <h2><span>მიღების ჩვენება</span></h2> <p><span>- მსუბუქი და ზომიერი ინტენსივობის ტკივილის და/ან ცხელების სიმპტომური მკურნალობა.&nbsp;</span></p> <p><span>ცნობების ჩამონათვალი, რომლის ცოდნაც აუცილებელია მიღების დაწყებამდე</span></p> <h2><span>უკუჩვენება</span></h2> <p><span>- მომატებული მგრძნობელობა პარაცეტამოლის ან პრეპარატის სხვა კომპონენტების მიმართ</span></p> <p><span>- ჰეპატოცელულარული უკმარისობა</span></p> <p><span>- ბავშვთა ასაკი 1 თვემდე</span></p> <p><span><strong>აუცილებელი სიფრთხილის ზომები გამოყენებისას</strong></span></p> <p><span>&nbsp;პარაცეტამოლი სიფრთხილით უნდა იქნას გამოყენებული შემდეგი მდგომარეობების არსებობისას:</span></p> <p><span>- მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის ჰეპატოცელულური უკმარისობა&nbsp;</span></p> <p><span>- თირკმლის უკმარისობა;</span></p> <p><span>- ჟილბერის სინდრომი (არაჰემოლიზური ოჯახური სიყვითლე);</span></p> <p><span>- ქრონიკული ალკოჰოლიზმი;</span></p> <p><span>- ანორექსია ან კახექსია;</span></p> <p><span>- ქრონიკული არასრულფასოვანი კვება (ღვიძლში გლუტათიონის არასაკმარისი მიწოდება) (იხ. პარაგრაფი 4.2);</span></p> <p><span>- დეჰიდრატაცია.</span></p> <p><span>ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან და ურთიერთქმედების სხვა ფორმები</span></p> <p><span>კომბინაციები, რომელთა მიღების დროს საჭიროა სიფრთხილის ზომების დაცვა</span></p> <p><span>პერორალური ანტიკოაგულანტები</span></p> <p><span>- &nbsp; K ვიტამინის ანტაგონისტები</span></p> <p><span>K ვიტამინის ანტაგონისტის გაზრდილი ზემოქმედების რისკი და სისხლდენის რისკი, თუ პარაცეტამოლი მიიღება მაქსიმალური დოზებით (4 გ/დღეში) მინიმუმ 4 დღის განმავლობაში. საერთაშორისო ნორმალიზებული კოეფიციენტის (INR) უფრო ხშირი მონიტორინგი. K ვიტამინის ანტაგონისტის პოტენციური დოზის კორექცია პარაცეტამოლით მკურნალობის დროს და მის შემდეგ.</span></p> <p><span>- &nbsp; ფლუკლოქსაცილინი</span></p> <p><span>სიფრთხილე უნდა იქნას გამოყენებული პარაცეტამოლისა და ფლუკლოქსაცილინის ერთდროული გამოყენებისას მაღალი ანიონური სხვაობის მეტაბოლური აციდოზის განვითარების რისკის გამო, განსაკუთრებით პაციენტებში გლუტათიონის დეფიციტის რისკის ფაქტორით, მათ შორის პაციენტებში თირკმლის მძიმე უკმარისობით, სეფსისით, არასრულდასოვანი კვებით და ქრონიკული ალკოჰოლიზმით. რეკომენდებულია ფრთხილი მონიტორინგი მაღალი ანიონური სხვაობის მეტაბოლური აციდოზის ნიშნებისთვის, შარდის 5-ოქსოპროლინის ტესტის დახმარებით.</span></p> <p><span>ურთიერთქმედება პარაკლინიკურ ტესტირებასთან</span></p> <p><span>პარაცეტამოლის მიღებამ შეიძლება შეცვალოს ლაბორატორიული ტესტების შედეგები სისხლში გლუკოზის შემცველობის განსაზღვრისას გლუკოზის ოქსიდაზა-პეროქსიდაზას რეაქციაზე დაფუძნებული მეთოდით არანორმალურად მომატებული კონცენტრაციის შემთხვევაში.</span></p> <p><span>პარაცეტამოლის მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს ლაბორატორიული ტესტების შედეგების შეცვლა სისხლში შარდოვანას კონცენტრაციის დადგენისას ფოსფორვოლფრამის მჟავას გამოყენების მეთოდით.</span></p> <p><span>სპეციალური გაფრთხილებები</span></p> <p><span>დოზის გადაჭარბების რისკის თავიდან ასაცილებლად უნდა შემოწმდეს პარაცეტამოლის არარსებობა სხვა სამკურნალო პრეპარატების შემადგენლობაში.&nbsp;</span></p> <p><span>შაქრიანი დიაბეტის მქონე პაციენტებისთვის ან დაბალ ნახშირწყლოვან დიეტაზე მყოფი პაციენტებისთვის შაქრის დღიური მოხმარების გაანგარიშებისას მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი შაქარი: 0,67 გ შაქარი პრეპარატის დოზაზე 4 კგ წონაზე, საზომი კოვზოს გრადუირების მიხედვით.</span></p> <p><span>გამოყენება პედიატრიაში</span></p> <p><span>ბავშვებისთვის, რომლებიც იღებენ 60 მგ/კგ/დღეში პარაცეტამოლს, სხვა სიცხის დამწევ საშუალებებთან კომბინაცია გამართლებულია მხოლოდ პრეპარატის არაეფექტურობის შემთხვევაში.</span></p> <p><span>ეს სამკურნალო პროდუქტი შეიცავს 146 მგ პროპილენგლიკოლს (E1520) ყოველ 100 მლ პერორალურ ხსნარში, რომელიც ეკვივალენტურია 3.9 მგ/კგ/დღეში მიღებისა. ალკოჰოლის დეჰიდროგენაზას ნებისმიერ სუბსტრატთან ერთად, მაგალითად როგორიცაა ეთანოლი, ერთობლივად მიღებამ, შეიძლება გამოიწვიოს სერიოზული გვერდითი მოვლენები ახალშობილებში.</span></p> <p><span>ორსულობისა და ლაქტაციის დროს</span></p> <p><span>ორსულობის დროს პარაცეტამოლის გამოყენება შესაძლებელია კლინიკური საჭიროებიდან გამომდინარე, მაგრამ უნდა იქნას გამოყენებული ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზით, უმოკლეს დროში და მინიმალური შესაძლო სიხშირით.</span></p> <p><span>თერაპიული დოზებით ამ სამკურნალო პრეპარატის გამოყენება ნებადართულია ძუძუთი კვების დროს&nbsp;</span></p> <p><span>პარაცეტამოლმა შეიძლება დაარღვიოს ნაყოფიერება ქალებში ოვულაციაზე ზემოქმედებით. ეს შექცევადია მკურნალობის შეწყვეტის შემდეგ.</span></p> <p><span>პრეპრატის გავლენის თავისებურებები სატრანსპორტო საშუალებების და პოტენციურად საშიში მექანიზმების მართვის უნარზე&nbsp;</span></p> <p><span>პარაცეტამოლი არ ახდენს ან ახდენს უმნიშვნელო ზეგავლენას სატრანსპორტო საშუალებების მართვის და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე.</span></p> <p><span>მიღების რეკომენდაციები</span></p> <p><span>დოზირების რეჟიმი</span></p> <p><span>ბავშვებში ძალიან მნიშვნელოვანია დოზის დაცვა ბავშვის სხეულის წონის მიხედვით და, შესაბამისად, მორგებული ფორმულირების არჩევა. სხეულის წონის მიხედვით სავარაუდო ასაკი მხოლოდ საინფორმაციო მიზნებისთვისაა. პარაცეტამოლის რეკომენდებული დღიური დოზაა დაახლოებით 60 მგ/კგ/დღეში, 4 დოზით, ანუ დაახლოებით 15 მგ/კგ ყოველ 6 საათში.&nbsp;</span></p> <p><span>დოზირების სისტემა გრადუირებულია კგ-ში, და აღნიშნავს 4-6-8-10-12-14-16 კგ. წონას. &nbsp;მეორე შკალა შეესაბამება წონას 5-7-9-11-13-15 კგ-ს შორის. ის იძლევა 15 მგ/კგ/დოზას. საჭიროების შემთხვევაში, ეს დოზა შეიძლება განმეორდეს 6 საათის შემდეგ, ისე რომ არ გადააჭარბოს დღეში 4 დოზას.</span></p> <p><span>მისაღები დოზა მიიღება დოზირების სისტემის შევსებით შკალის იმ ნიშნულამდე, რომელიც შეესაბამება ბავშვის სხეულის წონას.</span></p> <p><span>- 4 კგ-დან 16 კგ-მდე: შეავსეთ დოზირების სისტემა სასწორის ნიშნულამდე, რომელიც შეესაბამება ბავშვის სხეულის წონას, ისე, რომ აირჩიოთ შკალაზე უახლოესი ნიშნული. საჭიროების შემთხვევაში დოზა შეიძლება განმეორდეს ყოველ 6 საათში.&nbsp;</span></p> <p><span>- 16 კგ-დან 32 კგ-მდე: თავდაპირველად შეავსეთ დოზირების სისტემა, შემდეგ დაასრულეთ დოზირების სისტემის შევსება მეორედ, სანამ ბავშვის სხეულის წონა არ მიირწევა. საჭიროების შემთხვევაში დოზა შეიძლება განმეორდეს ყოველ 6 საათში.&nbsp;</span></p> <p><span>მაგალითად, 18 კგ წონის ბავშვისთვის: თავდაპირველად შეავსეთ დოზირების სისტემა 10 კგ ნიშნულამდე, შემდეგ მეორედ შეავსეთ სასწორზე 8 კგ ნიშნულამდე.</span></p> <p><span>მაქსიმალური რეკომენდებული დოზები:</span></p> <p><span>- 37 კგ-მდე წონის ბავშვებში პარაცეტამოლის მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 80 მგ/კგ/დღეში;</span></p> <p><span>- 38-დან 50 კგ-მდე წონის ბავშვებში პარაცეტამოლის მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 3 გ/დღეში;</span></p> <p><span>- მოზრდილებში და ბავშვებში, რომელთა წონა აღემატება 50 კგ-ს, პარაცეტამოლის მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა არ უნდა აღემატებოდეს 4 გ დღეში.</span></p> <p><span><strong>მიღების მეთოდი და გზა</strong></span></p> <p><span>პერორალური მიღებისთვის.&nbsp;</span></p> <p><span>ხსნარი შეიძლება მიიღონ იმ სახით, როგორც არის, ან განზავებული მცირე რაოდენობით სითხეში (მაგ. წყალი, რძე, ხილის წვენი).&nbsp;</span></p> <p><span><strong>მიღების სიხშირე მიღების დროის მითითებით</strong></span></p> <p><span>პარაცეტამოლის მაქსიმალური რეკომენდებული დღიური დოზა დამოკიდებულია ბავშვის სხეულის მასაზე: თუ სამედიცინო ჩვენებით, სხვაგვარად არ არის დანიშნული, ის დაახლოებით 60მგ/კგ/დღეა, დღე-ღამეში 4 დოზად, ანუ, დაახლოებით 15მგ/კგ ყოველ 6 საათში.&nbsp;</span></p> <p><span>მკურნალობის ხანგრძლივობა</span></p> <p><span>თუ სამედიცინო ჩვენებით, სხვაგავარად არ არის დანიშნული, მკურნალობის ხანგრძლივობა შეზღუდულია:</span></p> <p><span>- 5 დღემდე, ტკივილის შემთხვევაში,&nbsp;</span></p> <p><span>- 3 დღემდე, მაღალი ტემპერატურის შემთხვევაში.&nbsp;</span></p> <p><span>თუ ტკივილი ნარჩუნდება 5 დღეზე ხანგრძლივად, ან მაღალი ტემპერატურა - 3 დღეზე ხანგრძლივად, მკურნალობa აღარ უნდა გაგრძელდეს ექიმთან კონსულტაციის გარეშე.</span></p> <p><span>ზომები, რომელთა მიღება აუცილებელია ჭარბი დოზირების შემთხვევაში</span></p> <p><span>შეწყვიტეთ მკურნალობა და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან სასწრაფო სამედიცინო დახმარების სამსახურს.&nbsp;</span></p> <p><span>ზედოზირება შეიძლება მომაკვდინებელი იყოს.&nbsp;</span></p> <p><span>პირველი 24 საათის განმავლობაში, ინტოქსიკაციის საკვანძო სიმპტომებია: ღებინება, ტკივილი მუცლის არეში, სიფერმკრთალე.&nbsp;</span></p> <p><span>ზომები, რომელთა მიღება აუცილებელია ერთი ან რამდენიმე დოზის გამოტოვების &nbsp;შემთხვევაში</span></p> <p><span>გამოტოვებული დოზის შევსების მიზნით, არ მიიღოთ ორმაგი დოზა.&nbsp;</span></p> <p><span>მითითება მოხსნის სიმპტომების არსებობის რისკის შესახებ</span></p> <p><span>არ ეხება.&nbsp;</span></p> <p><span>რეკომენდაცია სამკურნალო პრეპარატის მიღების შესახებ კონსულტაციის მიღების მიზნით სამედიცინო მუშაკისათვის მიმართვასთან დაკავშირებით</span></p> <p><span>თუ გაქვთ რაიმე კითხვები ამ სამკურნალო პრეპარატის მიღებასთან დაკავშირებით, მიმართეთ თქვენს ექიმს ან ფარმაცევტს.</span></p> <p><span>გვერდითი რეაქციების აღწერა, რომლებიც ვლინდება სამკურნალო პრეპარატის სტანდარტული მიღებისას და ზომები, რომელთა მიღებაც საჭიროა ასეთ შემთხვევაში</span></p> <p><span>იშვიათად ( ≥ 1/10000-დან &lt; 1/1000-მდე)</span></p> <p><span>- ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები: ანაფილაქსიური შოკი, ანგიონევროზული შეშუპება (კვინკეს შეშუპება), &nbsp;ერითემა, ჭინჭრის ციება და კანის გამონაყარი. ამ გვერდითი რეაქციების გამოვლენისას საჭიროა პრეპარატის და მასთან დაკავშირებული სამკურნალო საშუალებების &nbsp;მიღების უვადოდ მოხსნა</span></p> <p><span>Ძალიან იშვიათად (&lt; 1/10000)</span></p> <p><span>- კანის სერიოზული რეაქციები. მათი გამოვლენისას საჭიროა პრეპარატის მიღების შეწყვეტა.</span></p> <p><span>- თრომბოციტოპენია, ლეიკოპენია და ნეიტროპენია.&nbsp;</span></p> <p><span>არასასურველი წამლისმიერი მოვლენების განვითარების შემთხვევაში, მიმართეთ სამედიცინო მუშაკს, ფარმაცევტს ან პირდაპირ დაუკავშირდით სამკურნალო პრეპარატების გვერდითი მოვლენების შესახებ მონაცემთა საინფორმაციო ბაზას, მათ შორის სამკურნალო პრეპარატების არაეფექტურობის შემთხვევაშიც.&nbsp;</span></p> <p><span>დამატებითი ცნობები</span></p> <h2><span>სამკურნალო პრეპარატის შემადგენლობა</span></h2> <p><span>1მლ პრეპარატი შეიცავს</span></p> <p><span>აქტიური ნივთიერება: პარაცეტამოლი-30მგ,&nbsp;</span></p> <p><span>დამხმარე ნივთიერებები: მაკროგოლი-600, შაქრის სიროფი, ნატრიუმის საქარინი Е 954, კალიუმის სორბატი, ლიმონმჟავა უწყლო, კარამელის-ვანილის* არომატიზატორი, გამოხდილი წყალი.</span></p> <p><span>* შემადგენლობა: გამა-ოქტალაქტონი, გამა-ჰექსალაქტონი, დიაცეტილი, აცეტილმეთილკარბინოლი, იზოამილ ცინამატი, გამა-ჰეპტალაქტონი, ვანილინი, პროპილენგლიკოლი, ტრიაცეტინი, კარამელის საღებავი.&nbsp;</span></p> <p><span>გარეგნული სახის, სუნის, გემოს აღწერა</span></p> <p><span>ოდნავ ბლანტი ყავისფერი ხსნარი, კარამელ-ვანილის არომატით.&nbsp;</span></p> <p><span>გამოშვების ფორმა და შეფუთვა</span></p> <p><span>90მლ ხსნარი პერორალური მიღებისთვის, პოლიეთილენის ტერეფტალატის ფლაკონში, დახურული ბავშვებისგან დამცავი სისტემური თავსახურით, რომელიც დამზადებულია დაბალი სიმკვრივის პოლიეთილენისგან.&nbsp;</span></p> <p><span>1 ფლაკონი პოლისტიროლის საზომ კოვზთან და სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად ყაზახურ და რუსულ ენებზე თავსდება მუყაოს კოლოფში.&nbsp;</span></p> <h2 id="QA1YDNY"><span>შენახვის ვადა</span></h2> <p><span>3 წელი</span></p> <p><span>ფლაკონის პირველი გახსნის შემდეგ გამოყენების პერიოდი-3 თვე.&nbsp;</span></p> <p><span>გამოყენება არ შეიძლება ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.&nbsp;</span></p> <h2><span>შენახვის პირობები</span></h2> <p><span>ინახება მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილზე, არაუმეტეს 25°С ტემპერატურაზე.&nbsp;</span></p> <p><span>ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას!</span></p> <p><span><strong>გაცემის რეჟიმი:</strong></span></p> <p><span>ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი - III, გაიცემა რეცეპტის გარეშე</span></p></div></div></div>