ამოქსიცილინი 500მგMedr#21კაფს

<div><div><div><p><strong>ამოქსიცილინი 500</strong></p> <p>ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატი BP 500 მგ</p> <p>AMOXICILLIN 500</p> <p><strong>რაოდენობრივი და ხარისხობრივი შემადგენლობა:</strong> თითოეული კაფსულა შეიცავს ამოქსიცილინის ტრიჰიდრატს BP, რაც 500 მგ ამოქსიცილინს ექვივალენტურია.</p> <p>სამკურნალო ფორმა: &nbsp;მყარი კაფსულა.</p> <p><strong>ჩვენებები:</strong></p> <p>ამოქსიცილინი 500 ნაჩვენებია ქვემოთ მოცემული მიკროორგანიზმების&nbsp; &nbsp;მგრძნობიარე შტამებით გამოწვეული ინფექციების სამკურნალოდ:</p> <p>სტრეპტოკოკების სახეობებით განპირობებული ყელ-ყურ-ცხვირის ინფექციები. (მხოლოდ ა და ბ ჰემოლიზური შტამები), სტრეპტოკოკური პნევმონია, სტაფილოკოკური spp, ან ჰემოფილური ინფლუენზა.</p> <p>Escherichia coli, Proteus Mirabilis ან Enterococcus faecalis-თ განპირობებული შარდსასქესო გზების ინფექციები. Streptococcus spp (მხოლოდ ა და ბ ჰემოლიტიკური შტამები), Staphylococcus spp., ან E.coli-თ გამოწვეული კანისა და კანის სტრუქტურების ინფექციები.</p> <p>Streptococcus spp (მხოლოდ ა და ბ ჰემოლიტიკური შტამები) S. pneumoniae, Staphylococcus spp, ან H. influenzae-თი გამოწვეული ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები. &nbsp;N. gonorrhoeae-თი (ქალებში და მამაკაცებში) განპირობებული გონორეა, მწვავე გაურთულებელი (ანო-გენიტალური და ურეთრალური ინფექციები). ჰელიკობაქტერ პილორის აღმოფხვრა თორმეთგოჯა ნაწლავის წყლულის რისკის რეციდივის შესამცირებლად, კლარითრომიცინთან ერთად, პლიუს ლანსოპრაზოლი, სამმაგი თერაპიის სახით.</p> <p><strong>დოზა და მიღების წესი:</strong></p> <table border="1"> <tbody> <tr> <td>ინფექციები</td> <td id="OR9T7YE">სიმძიმე</td> <td>მოზრდილების ჩვეულებრივი დოზა</td> <td>ბავშვების ჩვეულებრივი დოზა</td> </tr> <tr> <td rowspan="2">ყელ-ყურ-ცხვირი</td> <td>მსუბუქი/საშუალო</td> <td>500 მგ ყოველ 12 საათში ან 250 მგ ყოველ 8 საათში</td> <td>25 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით ყოველ 12 საათში ან 20 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით ყოველ 8 საათში</td> </tr> <tr> <td>მძიმე</td> <td>875 მგ ყოველ 12 საათში ან 500 მგ ყოველ 8 საათში</td> <td>45 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით ყოველ 12 საათში ან 40 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით ყოველ 8 საათში</td> </tr> <tr> <td>ქვედა სასუნთქი გზები</td> <td>მსუბუქი/საშუალო ან მძიმე</td> <td>875 მგ ყოველ 12 საათში ან 500 მგ ყოველ 8 საათში</td> <td>45 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით ყოველ 12 საათში ან 40 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით ყოველ 8 საათში</td> </tr> <tr> <td rowspan="2">კანი და კანის სტრუქტურა</td> <td>მსუბუქი/საშუალო</td> <td>500 მგ ყოველ 12 საათში ან 250 მგ ყოველ 8 საათში</td> <td>25 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით&nbsp; ყოველ 12 საათში ან 20 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით ყოველ 8 საათში</td> </tr> <tr> <td>მძიმე</td> <td>875 მგ ყოველ 12 საათში ან 500 მგ ყოველ 8 საათში</td> <td>45 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით ყოველ 12 საათში ან 40 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით ყოველ 8 საათში</td> </tr> <tr> <td rowspan="2">შარდსასქესო გზები</td> <td>მსუბუქი/საშუალო</td> <td>500 მგ ყოველ 12 საათში ან 250 მგ ყოველ 8 საათში</td> <td>25 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით&nbsp; ყოველ 12 საათში ან 20 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით ყოველ 8 საათში</td> </tr> <tr> <td>მძიმე</td> <td>875 მგ ყოველ 12 საათში ან 500 მგ ყოველ 8 საათში</td> <td>45 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით ყოველ 12 საათში ან 40 მგ/კგ/დღე გაყოფილი დოზებით ყოველ 8 საათში</td> </tr> <tr> <td>გონორეა, მწვავე გაურთულებელი ანო-გენიტალური და ურეთრალური ინფექციები ქალებსა და მამაკაცებში</td> <td>&nbsp;</td> <td>3 გ ერთჯერადი პერორალური დოზა</td> <td> <p>პრეპუბერტატული ასაკის ბავშვებში 50 მგ/კგ ამოქსიცილინი, 25 მგ/კგ პრობენეციდთან კომბინაციაში, ერთჯერადი დოზის სახით.</p> <p>შენიშვნა: რადგან პრობენეციდის გამოყენება უკუნაჩვენებია 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში, ეს რეჟიმი არ გამოიყენოთ ამგვარ შემთხვევებში.</p> </td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>ამოქსიცილინი უკუნაჩვენებია პაციენტებში რომლებსაც აქვთ:</strong></p> <p>1. ჰიპერმგრძნობელობა პენიცილინის მიმართ; გასათვალისწინებელია ჯვარედინი ალერგია სხვა ბეტა-ლაქტამების მიმართ, როგორიც არის ცეფალოსპორინები.</p> <p>2. ჰიპერმგრძნობელობა ნებისმიერი დამხმარე ნივთიერების მიმართ.</p> <p>იხილეთ ბლოგი: <a tabindex="-1" href="https://psp.ge/blog/post/%E1%83%90%E1%83%9B%E1%83%9D%E1%83%A5%E1%83%A1%E1%83%90%E1%83%AA%E1%83%98%E1%83%9A%E1%83%98%E1%83%9C%E1%83%98-%E2%80%94-%E1%83%A4%E1%83%90%E1%83%A0%E1%83%97%E1%83%9D-%E1%83%A1%E1%83%9E%E1%83%94%E1%83%A5%E1%83%A2%E1%83%A0%E1%83%98%E1%83%A1-%E1%83%90%E1%83%9C%E1%83%A2%E1%83%98%E1%83%91%E1%83%98%E1%83%9D%E1%83%A2%E1%83%98%E1%83%99%E1%83%98-%E1%83%98%E1%83%9C%E1%83%A4%E1%83%94%E1%83%A5%E1%83%AA%E1%83%98%E1%83%A3%E1%83%A0%E1%83%98-%E1%83%93%E1%83%90%E1%83%90%E1%83%95%E1%83%90%E1%83%93%E1%83%94%E1%83%91%E1%83%94%E1%83%91%E1%83%98%E1%83%A1-%E1%83%AC%E1%83%98%E1%83%9C%E1%83%90%E1%83%90%E1%83%A6%E1%83%9B%E1%83%93%E1%83%94%E1%83%92"><span>ამოქსაცილინი — ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკი ინფექციური დაავადებების წინააღმდეგ</span></a></p> <p><strong>გვერდითი მოვლენები</strong></p> <p>&nbsp;გვერდითი&nbsp; მოვლენები მსუბუქი ხასიათისაა, იშვიათია და არახშირია. სხვა პენიცილინების მსგავსად ამანაც შეიძლება გამოიწვიოს დიარეა, დისპეფსია &nbsp;ან გამონაყარი კანზე, რაც ჩვეულებრივ გაივლის მკურნალობის დროს და იშვიათად&nbsp; ხდება მკურნალობის შეწყვეტა. &nbsp;</p> <p><strong>ჭარბი დოზა და მკურნალობა</strong></p> <p>ჭარბი დოზირების სიმპტომები: ამოქსიცილინს ზოგადად არ ახასიათებს მწვავე ტოქსიკური ეფექტები, &nbsp;მაშინაც კი როდესაც შემთხვევით მიიღება დიდი დოზებით. ჭარბი დოზის მიღებისას განვითარებული სიმპტომები შეიძლება დაკავშირებული იყოს კუჭ-ნაწლავთან, თირკმელთან და ნეირო-ფსიქიკურ დარღვევებთან, ასევე სითხის და ელექტროლიტების დისბალანსთან. პაციენტებს რომლებსაც აქვთ თირკმლის &nbsp;მწვავე უკმარისობა, პრეპერატის დიდი დოზით მიღებამ შეიძლება გამოიწვიოს თირკმლის ტოქსიურობა, ასევე შესაძლებელია კრისტალურია.</p> <p>ჭარბი დოზირების მართვა: არ არსებობს კონკრეტული ანტიდოტი ამოქსიცილინის ჭარბი დოზის მიღებისას.</p> <p>მკურნალობა მოიცავს თავდაპირველად აქტივირებული ნახშირის მიღებას (კუჭის ამორეცხვა ხშირად არ არის საჭირო) ან &nbsp;სიმპტომური ზომების მიღებას. განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს პაციენტის წყლის და ელექტროლიტების ბალანსს. ამოქსიცილინის ელიმინაცია შესაძლებელია ჰემოდიალიზით.</p> <p><strong>გამოყენება ორსულობის და ლაქტაციის დროს</strong></p> <p>ორსულობა: ამოქსიცილინი გაივლის პლაცენტას და ნაყოფის პლაზმური კონცენტრაცია შეადგენს დედის პლაზმური კონცენტრაციის დაახლოებით 25-30%. არსებული მონაცემები მიუთითებს, რომ ამოქსიცილინს არ არქვს უარყოფითი გავლენა ორსულებში და ასევე არ ახდენს გავლენას ნაყოფის/ახალშობილის ჯანმრთელობაზე. &nbsp;დღესდღეობით არ არსებობს სხვა შესაბამისი ეპიდემიოლოგიური მომაცემები. ცხოველებში ჩატარებული კვლევები არ მიუთითებს პირდაპირ ან არაპირდაპირ მავნე გავლენას ორსულობაზე, ემბრიონის/ნაყოფის განვითარებაზე, მშობიარობაზე ან პოსტნატალურ განვითარებაზე. ორსულებში დანიშვნისას საჭიროა სიფრთხილე.</p> <p><strong>ლაქტაცია:</strong> ამოქსიცილინი გამოიყოფა დედის რძეში (დაახლოებით შრატის შესაბამისი კონცენტრაციის 10%). ჯერჯერობით საზიანო ეფექტი არ გამოვლენილა მეძუძურ ბავშვებზე ამოქსიცილინის მიღების შემდეგ. ამოქსიცილინის გამოყენება შეიძლება ლაქტაციის დროს. თუმცა, უნდა შეწყვიტოთ ძუძუთი კვება თუ ახალშობილში გამოვლინდა კუჭ-ნაწლავთან დაკავშირებული დარღვევები (დიარეა, დანდიდოზი ან გამონაყარი კანზე).</p> <p><strong>შენახვის პირობები: &nbsp;</strong>შეინახეთ გრილ, მშრალ ადგილას, არაუმეტეს 300C ტემპერატურაზე. მოარიდეთ სინათლეს და ნესტს. პრეპარატების შეინახეთ ბავშვებისაგან მიუწვდომელ ადგილას.</p> <p>შენახვის ვადა: 36 თვე.</p> <p>წამლის ფორმა და შეფუთვა: 500 მგ კაფსულები, 10 კაფსულა თითოეულ ბლისტერზე და 10 ბლისტერი გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.</p> <p><strong>გაცემის წესი:</strong></p> <p>ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II, გაიცემა ფორმა N3 რეცეპტით.</p></div></div></div>