ტონზილგონ N #50დრაჟე

<div><div><div><p>სამკურნალო ფორმა:&nbsp;<br>პერორალური წვეთები<br>შემოგარსული ტაბლეტები</p> <p><strong>შემადგენლობა:</strong><br>100 გრ პერორალური წვეთი შეიცავს:<br>შემდეგი მცენარეების 2,6 გრ ნარევის ექსტრაქტს (1:38):&nbsp;<br>ბაბუაწვერას ბალახი (Taraxaci herba), შვიტას ბალახი (Equiseti herba), ტუხტის ფესვი &nbsp;(Althaeae radix), გვირილის ყვავილები (Matricariae flos), მუხის ქერქი (Quercus Cortex), კაკლის ფოთლები (Juglandis folium), ფარსმანდუკის ბალახი &nbsp;(Millefolii herba) (4:5:4:3:2:4:4); &nbsp; &nbsp; &nbsp;<br>1.ექსტრაგენტი: ეთანოლი 59% (მოცულობითი თანაფარდობით),<br>2. - 4. ექსტრაგენტი: გასუფთავებული წყალი.<br>პრეპარატი შეიცავს 19% (მოცულობითი თანაფარდობით) ალკოჰოლს.<br><strong>ერთი ტაბლეტი შეიცავს შემდეგი მცენარეების სამკურნალო ნედლეულს ფხვნილის სახით:</strong><br>ტუხტის ფესვი &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; (Althaeae radix) 8მგ<br>გვირილის ყვავილები &nbsp; (Matricariae flos &nbsp;) &nbsp; &nbsp; 6მგ<br>შვიტას ბალახი &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; (Equiseti herba) &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;10მგ<br>კაკლის ფოთლები &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; (Juglandis folium) 12მგ<br>ფარსმანდუკის ბალახი &nbsp; (Millefolii herba) &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 4მგ<br>მუხის ქერქი &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; (Quercus cortex) &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 4მგ<br>ბაბუაწვერას ბალახი (Taraxaci herba) &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; 4მგ<br>სხვა ინგრედიენტები:<br>ლაქტოზა,სიმინდის სახამებელი, კარტოფილის სახამებელი, სტეარინის მჟავა, გლუკოზას მონოჰიდრატი, კალციუმის კარბონატი, გლუკოზას სიროფი, ინდიგოტინი, დექსტრინი, მონტანის გლიკოლის ცვილი, პოლი (1-ვინილ-2-პიროლიდონი)KK25, პოლი (1-ვინილ-2-პიროლიდონი)KK30, ხეპილპილას ზეთი, საქაროზა, შელაქი, ტალკი, მაღალდისპერსიული სილიციუმის დიოქსიდი, ტიტანის დიოქსიდი.</p> <p><strong>აღწერილობა:</strong><br>პერორალური წვეთები:<br>გამჭვირვალე ან მცირედ გაუმჭვირვალე &nbsp;მოყვითალო-მოყავისფრო სითხე გვირილისთვის დამახასიათებელი არომატით და გემოთი. შენახვის ვადაში შესაძლებელია მცირე ნალექის წარმოქმნა.&nbsp;</p> <p><strong>შემოგარსული ტაბლეტები:</strong><br>მრგვალი, ორმხრივამოზნექილი, გლუვი ზედაპირით, ღია ლურჯი შეფერილობის ტაბლეტები.&nbsp;</p> <p><strong>ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:</strong><br>მცენარეული წარმოშობის ანტისეპტიკური საშუალება.</p> <p><strong>ფარმაკოლოგიური თვისებები:&nbsp;</strong><br>ფარმაკოლოგიური თვისებები განპირობებულია პრეპარატში შემავალი ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებებით. ტონზილგონ® N-ს აქვს ანთების საწინააღმდეგო და ანტისეპტიკური მოქმედება. პრეპარატში შემავალი აქტიური ნივთიერებები გვირილა, ტუხტი და შვიტა ხელს უწყობენ &nbsp;ორგანიზმის დამცველობითი მექანიზმის არასპეციფიკური ფაქტორების გააქტიურებას. პოლისაქარიდებს, ეთერზეთებს, მუხის ქერქის ტანინებს, გვირილას, ტუხტის და ფარსმანდუკის ფლავონოიდებს აქვთ ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი და ხელს უწყობენ რესპირატორული ტრაქტის ლორწოვანი გარსის შეშუპების შემცირებას.</p> <p><strong>გამოყენების ჩვენებები</strong><br>- ზედა სასუნთქი ტრაქტის მწვავე და ქრონიკული დაავადებები (ტონზილიტი, ფარინგიტი, ლარინგიტი)<br>- რესპირაციული ვირუსული ინფექციების &nbsp;გართულებების პროფილაქტიკა და როგორც &nbsp;დამხმარე &nbsp;სამკურნალო საშუალება ბაქტერიული ინფექციების ანტიბიოტიკოთერაპიის დროს.</p> <p><strong>&nbsp;უკუჩვენებები:</strong><br>- მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის აქტიური ნივთიერებების ან ნებისმიერი დამატებითი იგრედიენტების მიმართ.&nbsp;<br>- ალერგიული რეაქციები რთულყვავილოვანი ოჯახის ყვავილებზე. &nbsp;</p> <p>გვერდითი მოვლენები:<br>სხვა მედიკამენტების მსგავსად, ტონზილგონ N®-მაც შესაძლოა გამოიწვიოს გვერდითი მოვლენები. გვერდითი მოვლენების სიხშირის განსაზღვისათვის გამოიყენება შემდეგი კატეგორიები:</p> <table border="1"> <tbody> <tr> <td>ძალიან&nbsp;ხშირი</td> <td><br>10&nbsp;პაციენტიდან&nbsp;1-ზე&nbsp;მეტი&nbsp;პაციენტი</td> </tr> <tr> <td>ხშირი&nbsp;&nbsp;</td> <td>100&nbsp;პაციენტიდან&nbsp;1-10&nbsp;პაციენტამდე&nbsp;</td> </tr> <tr> <td>ნაკლებად&nbsp;ხშირი&nbsp;&nbsp;</td> <td>1000&nbsp;პაციენტიდან&nbsp;1-10&nbsp;პაციენტამდე&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</td> </tr> <tr> <td>იშვიათი&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</td> <td>10 000&nbsp;პაციენტიდან&nbsp;1-10&nbsp;პაციენტამდე&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</td> </tr> <tr> <td>ძალიან&nbsp;იშვიათი&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</td> <td>10 000&nbsp;პაციენტიდან&nbsp;1&nbsp;პაციენტამდე&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</td> </tr> <tr> <td>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;<br>განუსაზღვრელი</td> <td>როცა&nbsp;გართულებების&nbsp;სიხშირის&nbsp;დადგენა&nbsp;არსებული&nbsp;მონაცემების&nbsp;საფუძველზე&nbsp;შეუძლებელია</td> </tr> </tbody> </table> <p><br>ნაკლებად ხშირი გვერდითი მოვლენები:&nbsp;<br>გასტროენტერალური აშლილობები&nbsp;<br>განუსაზღვრელი სიხშირე:<br>ალერგიული რეაქციები&nbsp;<br>გვირილას ყვავილების შემცველ პრეპარატებზე ჰიპერმგრძნობელობითი რეაქციები შეიძლება განუვითარდეთ იმ პაციენტებსაც, რომელთაც აღენიშნებათ მომატებული მგრძნობელობა &nbsp;რთულყვავილოვანთა ოჯახის სხვა მცენარეების მიმართ (მაგ: მამულა, ფარსმანდუკი, ქრიზანთემა, ზიზილა) ე.წ. ჯვარედინი რეაქციის გამო.<br>მომატებული მგრძნობელობის/ალერგიული რეაქციის პირველივე ნიშნების გამოვლენისთანავე ტონზილგონის გამოყენება უნდა შეწყდეს.&nbsp;</p> <p><strong>გამოყენების წესი და დოზირება:</strong><br>მწვავე სიმპტომების არსებობისას:<br>მოზრდილებმა და მოზარდებმა 12 წლიდან უნდა მიიღონ 25 წვეთი ან 2 შემოგარსული ტაბლეტი 5-6-ჯერ დღეში.<br>ბავშვებმა 6წ-დან 11 წლამდე უნდა მიიღონ 15 წვეთი ან 1 შემოგარსული ტაბლეტი 5-6-ჯერ დღეში.&nbsp;<br>ბავშვებმა 1წ-დან 5 წლამდე უნდა მიიღონ 10 წვეთი &nbsp; 5-6-ჯერ დღეში.<br>სიმპტომების შემსუბუქების შემდეგ მკურნალობა ტონზილგონი® &nbsp;N-ით უნდა გაგრძელდეს დამატებით ერთი კვირა.&nbsp;</p> <p>დაავდების მწვავე სიმპტომების ალაგების შემდეგ:<br>მოზრდილებმა და მოზარდებმა 12 წლიდან უნდა მიიღონ 25 წვეთი ან 2 შემოგარსული ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში.<br>ბავშვებმა 6წ-დან 11 წლამდე უნდა მიიღონ 15 წვეთი ან 1 შემოგარსული ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში.&nbsp;<br>ბავშვებმა 1წ-დან 5 წლამდე უნდა მიიღონ 10 წვეთი 3-ჯერ დღეში.<br>ტაბლეტი მიიღება მთლიანად, დაღეჭვის გარეშე მცირე რაოდენობით წყალთან ერთად.&nbsp;<br>წვეთები მიიღება განზავების გარეშე. წვეთები მცირე დროით უნდა გაიჩეროთ პირის ღრუში და შემდეგ გადაყლაპოთ.</p> <p><strong>ჭარბი დოზირება:</strong><br>ჭარბი დოზირების შემთხვევა აღწერილი არ არის.&nbsp;<br>ჭარბი დოზირების მკურნალობა:<br>ჭარბი დოზირების შემთხვევაში უნდა ჩატარდეს სიმპტომური მკურნალობა.&nbsp;</p> <p>ორსულობა და ლაქტაცია:<br>ორსულობის და ლაქტაციის დროს ტონზილგონ® N-ის დანიშვნა უნდა მოხდეს მხოლოდ მკურნალი ექიმის მიერ პაციენტისათვის სარგებლობისა და რისკის თანაფარდობის განსაზღვრის შემდეგ.</p> <p>ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან:<br>ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ცნობილი არ არის.&nbsp;<br>მუხის ქერქის შემცველი პრეპარატების გამოყენებისას შესაძლოა შემცირდეს ან დაიბლოკოს ალკალოიდებისა და სხვა &nbsp;ტუტე მედიკამენტების შეწოვა. &nbsp;</p> <p><strong>განსაკუთრებული მითითებები:</strong><br>არ არის რეკომენდებული ტონზილგონი® N-ის შემოგარსული ტაბლეტების გამოყენება 6 წლამდე ასაკის ბავშვებში და ტონზილგონი ®N-ის პერორალური წვეთების გამოყენება -&nbsp;<br>1 წლამდე ასაკის ბავშვებში. ტონზილგონი®N-ის პერორალური წვეთები შეიცავს 19% (მოცულობით) ალკოჰოლს. პროდუქტი არ უნდა მიიღოს ალკოჰოლიზმით დაავადებულმა ან ალკოჰოლიზმისგან განკურნებულმა პაციენტმა. &nbsp;მაღალი რისკის მქონე ჯგუფებმა, სახელდობრივ, ღვიძლის დაავადებების მქონე, ეპილეფსიით და თავის ტვინის დაავადების მქონე პაციენტებმა უნდა გაითვალისწინონ ალკოჰოლის შემცველობა.&nbsp;<br>ტონზილგონი® N-ის შემოგარსული ტაბლეტები შეიცავს გლუკოზას, ლაქტოზას და საქაროზას. თუ გაქვთ აუტანლობა რომელიმე შაქრის მიმართ პრეპარატის მიღების წინ მიმართეთ ექიმს. გახსნის შემდეგ ბოთლი შეინახეთ ვერტიკალურ მდგომარეობაში.&nbsp;<br>შენახვის ვადაში შესაძლოა ტონზილგონი® N-ის ხსნარი ოდნავ შეიმღვრეს ან გაუჩნდეს მცირედი ნალექი, რაც არ ახდენს ზეგავლენს &nbsp;პრეპარატის ეფექტურობაზე.&nbsp;<br>გამოყენების წინ ხსნარი შეანჯღრიეთ! პრეპარატი არ ახდენს ზეგავლენას ავტომობილის მართვის ან მექანიკურ დანადგარებთან მუშაობის უნარზე. &nbsp;</p> <p>ინფორმაცია დიაბეტით დაავადებულთათვის:<br>1 შემოგარსული აბი შეიცავს დაახლოებით 0,02 “პურის ერთეულს”.</p> <p><strong>სავაჭრო ფორმა:</strong><br>პერორალური წვეთები: 50 ან 100 მლ საწვეთურიანი ბოთლი. &nbsp; &nbsp;<br>შემოგარსული ტაბლეტები მოთავსებულია ბლისტერზე, თითოეულზე 25 ცალი.<br>შეფუთვაში: 50 და 100 შემოგარსული ტაბლეტი.</p> <p><strong>შენახვის პირობები:</strong><br>პერორალური წვეთები და შემოგარსული ტაბლეტები ინახება მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას, ტემპერატურაზე არაუმეტეს 25oC. შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.</p> <p><strong>ვარგისიანობის ვადა:</strong><br>შენახვის პირობების სწორად დაცვის შემთხვევაში შემოგარსული ტაბლეტები ინახება &nbsp;4 წელი, ხოლო პერორალური წვეთები - 2 წელი. &nbsp; გახსნილი ბოთლი ინახება 6 თვე.&nbsp;<br>არ გამოიყენოთ შენახვის ვადის ამოწურვის შემდეგ.</p> <p><strong>სამედიცინო კლასიფიკაცია:</strong><br>გამოყენება შესაძლებელია ექიმის დანიშნულების გარეშე</p></div></div></div>